PULSE-HF: A Simple Clinical and Geriatric Score to Predict Systolic Dysfunction in the Elderly Without Heart Failure.

To develop a clinical score to determine preclinical predictors of systolic dysfunction in an outpatient elderly population without a diagnosis of heart failure (HF). PULSE-HF is a cross-sectional study in elderly at-risk (coronary artery disease, diabetes or hypertension) outpatients without a diagnosis of heart failure (HF). The objective in this population was to develop a clinical score to determine preclinical predictors of systolic dysfunction. Clinical and geriatric variables were analyzed; independent predictive factors in the logistic regression analysis were included for the score calculation. Of the 722 subjects enrolled, 47 (6.5%) had a left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%, and 15 (2.1%) a LVEF < 40%. Mean age was 76.5 years (5.18) and 445 (61.6%) were female. Multiple logistic regression analysis identified abnormal Q waves (odds ratio [OR]: 4.36; P = 0.003), cardiomegaly (OR: 3.32; P < 0.001), right bundle branch block (OR: 2.84; P = 0.011), cognitive dysfunction (OR: 2.14; P = 0.027) and NT-proBNP (OR 5.43; P < 0.001) as independent predictors of LVEF < 50%. Two prediction scores were built, without and with NT-proBNP inclusion; the area under ROC curves were 0.70 and 0.76, respectively. As the score increased, the sensitivity decreases but increases specificity, and accuracy (97.17% and 91.64% respectively in ≥6 points). NT-proBNP was associated with an increment in the performance (accuracy of 93.18% for score ≥10). We conclude that a simple score using clinical information might be useful to predicting asymptomatic systolic dysfunction in the elderly.

La preeclampsia es precedida por alteración de la función cardiovascular / Preeclampsia is Preceded by Cardiovascular Function Abnormalities

RESUMEN Introducción: La preeclampsia (PE) se acompaña de cambios en la función cardiovascular (FCV). Sin embargo, es desconocido si los cambios preceden y persisten a la manifestación clínica de PE. Objetivos: Evaluar las diferencias en la FCV, en la semana 22 de gestación (22sg) y un año posterior al parto (1app) en las pacientes que evolucionaron a la PE vs. a la normotensión (N). También, la asociación entre la FCV en 22sg y la evolución a PE. Material y métodos: Estudio prospectivo, que incluyó 260 primíparas normotensas. Se midió en la semana 22sg y a 1app: laboratorio de rutina, proteinuria de 24horas, presión arterial (PA). Por cardiografía por impedancia: índice cardíaco (IC) y de resistencia vascular sistémica (IRVS), velocidad de onda de pulso (VOP). Se formaron 3 grupos según la evolución a: PE, G1, HTA gestacional (HG) G2, y N, G3. Los resultados se presentan como media ± DS, ANOVA y test post hoc, p < 0,05. Resultados: 12 pacientes evolucionaron a PE, 18 a HG y 220 a N. El G1 presentó en los dos tiempos de medición, valores inferiores de IC y superiores de PA, IRP y VOP comparados al G3. El G2 presentó valores intermedios entre el G1 y el G3. La VOP y el IRP en la 22sg de gestación resultaron predictores de PE. Conclusiones: Las pacientes que evolucionaron a PE presentaron en fase temprana del embarazo diferente FCV respecto a las normotensas. El diagnóstico temprano de estos cambios contribuiría a predecir la PE y prevenir sus complicaciones.

ABSTRACT Background: Preeclampsia (PE) is associated with changes in cardiovascular function (CVF), but whether these changes precede and persist in the clinical phase of the disease is still unknown. Objectives: The aim of this study was to evaluate the differences in CVF during 22 weeks of gestation and one year after delivery in patients who developed PE vs. those with normotension (N). The association between CVF on 22 weeks of gestation and the development of PE was also analyzed. Methods: We conducted a prospective study including 260 normotensive primiparous women. Routine laboratory tests, 24-hour urine protein and blood pressure (BP) were measured on 22 weeks and one year after delivery. Cardiac index (CI) systemic vascular resistance index (SVRI) and pulse wave velocity (PWV) were measured by impedance cardiography. The population was divided into three groups according to the outcome during pregnancy: PE: G1, gestational hypertension (GH): G2 and normotension: G3. The results are presented as mean ± SD, ANOVA and post hoc test, p < 0.05. Results: Twelve patients evolved to PE, 18 to GH and 220 remained with N. In G1, CI was lower and BP, SVRI and PWV were higher than in G3 on 22 weeks and one year after delivery. In G2, values were always intermediate between G1 and G3. PWV and SVRI measured on 22 weeks resulted predictors of PE. Conclusions: Patients who developed PE had different CVF in the early stage of pregnancy than those with normotension. The early diagnosis of those changes could predict PE and thus contribute to prevent its complications.

Registro Nacional de Hipertensión Arterial. Características epidemiológicas de la hipertensión arterial en la Argentina. Estudio RENATA 2 / National Registry of Hypertension. Epidemiological Characteristics of Hypertension in Argentina. The RENATA 2 study

Introducción: La hipertensión arterial es el principal factor de riesgo para enfermedad y muerte cardiovascular. Su prevalencia va en aumento, lo cual hace necesario conocer los datos actualizados en la Argentina. Objetivo: Evaluar la prevalencia, el conocimiento, el tratamiento y el control de la hipertensión arterial en la Argentina. Material y métodos: Estudio de corte transversal que incluyó individuos ≥ 18 años de 25 ciudades argentinas. Los participantes fueron encuestados y se midió la presión arterial con presurómetros automáticos validados. Resultados: Se encuestaron 5.931 individuos, con una edad promedio de 43,5 ± 17,1 años. La prevalencia de hipertensión arterial fue del 36,3% (IC 95% 35,1-37,6), siendo mayor en varones (43,7% vs. 30,4%; p < 0,0001). La prevalencia aumentó con la edad en ambos sexos. El 38,8% de los hipertensos desconocían su enfermedad y el 5,7% la conocían pero no recibían tratamiento. El 55,5% estaban tratados y solo el 24,2% se encontraban controlados, observándose más control en las mujeres. El 73,4% de los hipertensos tratados recibían monoterapia y solo el 43,6% estaban controlados. Los pacientes adherentes al tratamiento tuvieron mejor control de la presión arterial que los no adherentes (46,9% vs. 40,1%; p = 0,01). Conclusiones: La prevalencia de hipertensión arterial en la Argentina es del 36,3%, en coincidencia con los reportes de la Organización Mundial de la Salud para la región. El 38,8% de los participantes desconocían su enfermedad. La mitad de los hipertensos recibían tratamiento farmacológico y solo la cuarta parte estaban controlados. Tres de cada cuatro pacientes tratados recibían monoterapia. El control de la presión arterial se relacionó con mejor adherencia al tratamiento.

The effects of telmisartan and amlodipine in treatment-naïve and previously treated hypertensive patients: a subanalysis from a 4 × 4 factorial design study.

The subanalysis of a 4 × 4 factorial, 8-week study to evaluate the efficacy and tolerability of telmisartan (T) 40-80 mg/amlodipine (A) 5-10 mg used in treatment-naïve patients (n = 231) and patients previously treated with antihypertensive agents (n = 880). Similar blood pressure (BP) reductions were achieved with T + A, regardless of their pretreatment status. Highest reductions were achieved with T80 + A10 (treatment-naïve -26.5/-18.2 mm Hg and previously treated -25.6/-19.9 mm Hg). Most patients (treatment-naïve 72.4% and previously treated 77.6%), including those with added risk, achieved BP goal (<140/90 mm Hg) with T80 + A10. Tolerability was comparable in both groups.

Hipertensión de guardapolvo blanco: evolución a hipertensión sostenida luego de 10 años de seguimiento / Progression of White Coat Hypertension to Sustained Hypertension After 10 Year Follow-up / Progression of White Coat Hypertension to Sustained Hypertension After 10 Year Follow-up

Introducción No obstante la amplia información en la bibliografía sobre la caracterización de la hipertensión de guardapolvo blanco (HGB), su evolución alejada es hasta el presente tema de controversia. Objetivo Evaluar la incidencia acumulada de hipertensión sostenida (HS) en hipertensos de guardapolvo blanco respecto de normotensos a los 10 años de su inclusión en el estudio. Material y métodos Se incorporaron en forma prospectiva 250 pacientes de ambos sexos, según los siguientes valores de presión de consultorio (PC) y de monitoreo ambulatorio de la presión arterial (MAPA) de 24 horas: Se conformaron dos grupos: 129 hipertensos de guardapolvo blanco y 121 normotensos, los cuales fueron evaluados nuevamente a los 10 años de seguimiento. Se midieron la glucemia, el perfil lipídico y el índice de masa ventricular izquierda (IMVI). Resultados Las variables edad, sexo, tabaquismo y glucemia de normotensos e hipertensos de guardapolvo blanco fueron similares en el examen basal. Los hipertensos de guardapolvo blanco, por el contrario, presentaron valores significativamente superiores en IMC, colesterol total, hipertrigliceridemia e IMVI. Cuarenta y ocho hipertensos de guardapolvo blanco y 21 normotensos originales evolucionaron a HS. La HGB se asoció en forma independiente con HS a los 10 años de seguimiento OR: 2,5 (IC 95% 1,2-4,2). Conclusión La evolución a hipertensión sostenida fue mayor en los hipertensos de guardapolvo blanco que en los normotensos.

Background The long-term outcome of white coat hypertension (WCH) is still controversial despite the broad information currently available. Objective To evaluate the cumulative incidence of sustained hypertension (SH) among patients with white coat hypertension compared to normotensive patients 10 years after being included in the study. Methods A total of 250 patients of both genders were prospectively included with the following office blood pressure (OBP) and 24- hour ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) values: The patients were divided into two groups: 129 patients with WCH and 121 normotensive patients, and were evaluated after 10 years of follow-up. Glucose blood level, lipid profile and left ventricular mass index (LVMI) were measured. Results Age, gender, smoking habits and glucose blood level were similar at baseline among normotensive patients and patients with white coat hypertension. Yet, BMI, total cholesterol levels, lipid levels and LVMI were significantly greater in white-coat hypertensive patients. Sustained hypertension was developed by 48 patients with WCH and 21 normotensive patients. We found an independent association between WCH and SH at 10 years of follow-up OR: 2.5 (95% CI 1.2-4.2). Conclusion Progression to sustained hypertension was greater in patients with white coat hypertension compared to normotensive patients.

Hipertensión de guardapolvo blanco: evolución a hipertensión sostenida luego de 10 años de seguimiento / Progression of White Coat Hypertension to Sustained Hypertension After 10 Year Follow-up / Progression of White Coat Hypertension to Sustained Hypertension After 10 Year Follow-up

Introducción No obstante la amplia información en la bibliografía sobre la caracterización de la hipertensión de guardapolvo blanco (HGB), su evolución alejada es hasta el presente tema de controversia. Objetivo Evaluar la incidencia acumulada de hipertensión sostenida (HS) en hipertensos de guardapolvo blanco respecto de normotensos a los 10 años de su inclusión en el estudio. Material y métodos Se incorporaron en forma prospectiva 250 pacientes de ambos sexos, según los siguientes valores de presión de consultorio (PC) y de monitoreo ambulatorio de la presión arterial (MAPA) de 24 horas: Se conformaron dos grupos: 129 hipertensos de guardapolvo blanco y 121 normotensos, los cuales fueron evaluados nuevamente a los 10 años de seguimiento. Se midieron la glucemia, el perfil lipídico y el índice de masa ventricular izquierda (IMVI). Resultados Las variables edad, sexo, tabaquismo y glucemia de normotensos e hipertensos de guardapolvo blanco fueron similares en el examen basal. Los hipertensos de guardapolvo blanco, por el contrario, presentaron valores significativamente superiores en IMC, colesterol total, hipertrigliceridemia e IMVI. Cuarenta y ocho hipertensos de guardapolvo blanco y 21 normotensos originales evolucionaron a HS. La HGB se asoció en forma independiente con HS a los 10 años de seguimiento OR: 2,5 (IC 95% 1,2-4,2). Conclusión La evolución a hipertensión sostenida fue mayor en los hipertensos de guardapolvo blanco que en los normotensos.(AU)

Background The long-term outcome of white coat hypertension (WCH) is still controversial despite the broad information currently available. Objective To evaluate the cumulative incidence of sustained hypertension (SH) among patients with white coat hypertension compared to normotensive patients 10 years after being included in the study. Methods A total of 250 patients of both genders were prospectively included with the following office blood pressure (OBP) and 24- hour ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) values: The patients were divided into two groups: 129 patients with WCH and 121 normotensive patients, and were evaluated after 10 years of follow-up. Glucose blood level, lipid profile and left ventricular mass index (LVMI) were measured. Results Age, gender, smoking habits and glucose blood level were similar at baseline among normotensive patients and patients with white coat hypertension. Yet, BMI, total cholesterol levels, lipid levels and LVMI were significantly greater in white-coat hypertensive patients. Sustained hypertension was developed by 48 patients with WCH and 21 normotensive patients. We found an independent association between WCH and SH at 10 years of follow-up OR: 2.5 (95% CI 1.2-4.2). Conclusion Progression to sustained hypertension was greater in patients with white coat hypertension compared to normotensive patients.(AU)

Effects of telmisartan and amlodipine in combination on ambulatory blood pressure in stages 1-2 hypertension.

BACKGROUND: Evaluation of combination therapy with antihypertensive agents by clinic blood pressure (BP) measurements may yield results that differ from out-of-office BP readings. This is of clinical relevance because out-of-office BP values are of prognostic importance. We studied the effects of combining telmisartan and amlodipine on ambulatory BP in patients with stages 1-2 hypertension. METHODS: We conducted an 8-week, placebo-controlled, double-blind, 4x4 factorial design trial in which 562 patients with clinic diastolic BP at least 95 and 119 mmHg or less were randomized to receive telmisartan (0, 20, 40, or 80 mg) and/or amlodipine (0, 2.5, 5, or 10 mg). Ambulatory BP monitoring was performed at baseline and after 8 weeks of treatment; the end points of interest were the changes from baseline in 24-h systolic and diastolic BP. Secondary end points included the proportion of responders (> or =10 mmHg BP reduction from baseline and/or <130/80 mean 24-h BP) and controlled patients (<130/80 mmHg mean 24-h BP). RESULTS: Combination therapies of telmisartan and amlodipine lowered 24-h BP to a larger extent than the corresponding monotherapies at all doses. Mean reductions from baseline in 24-h BP for the combination of the highest doses of telmisartan (80 mg) and amlodipine (10 mg) were -22.4/-14.6 versus -11.9/-6.9 mmHg for amlodipine (10 mg) and -11.0/-6.9 mmHg for telmisartan (80 mg) (P<0.0001 for each comparison). In addition, BP response and control rates (24-h BP <130/80 mmHg) were significantly higher with the combination therapy versus the monotherapy groups. CONCLUSION: These findings show that telmisartan and amlodipine in combination provide substantial 24-h BP efficacy that is superior to either monotherapy in patients with stages 1 and 2 hypertension.

Results of treatment with telmisartan-amlodipine in hypertensive patients.

This randomized 4 x 4 factorial study determined the efficacy and safety of telmisartan (T) plus amlodipine (A) in hypertensive patients. Adults (N=1461) with stage 1 or 2 hypertension (baseline blood pressure [BP]: 153.2[12.1]/101.7[4.3] mm Hg) were randomized to 1 of 16 treatment groups with T 0, 20, 40, 80 mg and A 0, 2.5, 5, 10 mg for 8 weeks. In-clinic BP reductions were greater with combination therapy than respective monotherapies. The greatest least-square mean systolic/diastolic BP reductions were observed with T80 mg plus A10 mg (-26.4/-20.1 mm Hg; P<.05 compared with both monotherapies). BP control was also greatest in the T80-mg plus A10-mg group (76.5% [overall control] and 85.3% [diastolic BP control]), and BP response rates >90% with this combination. Peripheral edema was most common in the A10-mg group (17.8%); however, this rate was notably lower when A was used in combination with T: 11.4% (T20/A10), 6.2% (T40/A10), and 11.3% (T80/A10).

Telmisartan plus amlodipine in patients with moderate or severe hypertension: results from a subgroup analysis of a randomized, placebo-controlled, parallel-group, 4 x 4 factorial study.

BACKGROUND: Patients with moderate-to-severe hypertension frequently require > or = 2 antihypertensives to achieve blood pressure (BP) control. An angiotensin receptor blocker (ARB) plus a calcium channel blocker (CCB) seems particularly attractive for these difficult-to-control patients. METHODS: Patients with Stage 1 or 2 hypertension were randomized to telmisartan 0, 20, 40, or 80 mg plus amlodipine 0, 2.5, 5, or 10 mg for 8 weeks. Only those with a diastolic BP (DBP) > or = 100 mm Hg at baseline were included in this subgroup analysis. The primary endpoint was the change in the in-clinic seated trough cuff DBP from baseline to study end for combination versus respective monotherapies. Secondary endpoints included the change in the in-clinic seated trough systolic BP (SBP), BP response, and control rates. RESULTS: A total of 1078 patients (mean [standard deviation] baseline in-clinic BP: 154.7 +/- 11.7/103.5 +/- 3.5 mm Hg) were analyzed. In-clinic DBP and SBP reductions were significantly greater with combination therapies than respective monotherapies. The greatest least-square mean (standard error) SBP/DBP reductions (-26.5 +/- 1.2/-21 +/- 0.8 mm Hg) were observed with telmisartan 80 mg plus amlodipine 10 mg; 77% and 85% of patients in this treatment group achieved BP control (< 140/90 mm Hg) and DBP control (< 90 mm Hg), respectively. Peripheral edema was reported in 17.2% of patients in the amlodipine 10 mg group; however, this was substantially lower when telmisartan was used in combination: 7% (telmisartan 40 mg/amlodipine 10 mg) and 9.5% (telmisartan 80 mg/ amlodipine 10 mg). CONCLUSIONS: Telmisartan plus amlodipine provides effective BP lowering at all clinically relevant doses (up to -26.5 mm Hg SBP), and almost 9 out of 10 patients may achieve DBP control. Peripheral edema is up to 59% less when telmisartan 40 mg is used in combination with amlodipine 10 mg compared with amlodipine 10 mg monotherapy alone.

La intolerancia a la glucosa aumenta el índice de masa ventricular izquierda y la distensibilidad arterial en un grupo de hipertensos leves de sexo masculino / Glucose intolerance increases left ventricular mass index and arterial stiffness in males with mild hypertension

Con la finalidad de evaluar si en un grupo de hipertensos de nivel I con intolerancia a la glucosa y obesidad abdominal, por lo cual reúnen criterios para diagnóstico de síndrome metabólico (SM), existe un índice de masa ventricular izquierda mayor y una alteración mayor de la distensibilidad arterial respecto de un grupo de hipertensos de nivel I con obesidad abdominal, no intolerantes a la glucosa y sin SM, en el presente trabajo se incluyeron 56 varones, de 51 ± 6 años, con hipertensión de nivel I, que se dividieron en dos grupos. Grupo A) 28 con SM: glucemia en ayunas >1,10 g/L y < 1,26 g/L o poscarga de glucemia >1,40 g/L y menor de 2,00 g/L, perímetro abdominal > 102 cm y PA = 130 y/u / 85 mm Hg. Grupo B) 28 sin SM: el perímetro abdominal y la presión arterial eran similares al grupo A, pero con glucemias en ayunas < 1,10 g/L y poscarga < 1,40 g/L. Se midió el índice de masa ventricular izquierda (IMVI) por ecocardiografia bidimensional y distensibilidad arterial: velocidad de onda de pulso, onda refleja central (ORC) por Sphygmocor: Grupo A Grupo B p < 0,05 IMVIg/m2 140 ± 30 101 ± 28 0,002 ORC mm Hg 28 (R 15/48) 21 (R 11/38) 0,003 Conclusión: La presencia de intolerancia a la glucosa en pacientes con hipertensión de nivel I se asocia con mayor masa ventricular izquierda y rigidez arterial que en los casos con el mismo nivel de hipertensión sin intolerancia a la glucosa.

Estudio de la distensibilidad arterial en embarazadas con riesgo o no de preeclampsia / Arterial compliance in pregnancies with and without risk of preeclampsia

En una publicación previa se demostró alteración de la distensibilidad arterial, medida por: velocidad de onda de pulso (VOP) y onda refleja central (ORC), entre las semanas 20 y 30 de gestación en embarazadas con mayor riesgo de preeclampsia (PE). La finalidad del presente trabajo es la de evaluar si existe alteración precoz de la distensibilidad arterial, en embarazadas con mayor riesgo de PE. Se incluyeron 170 embarazadas de 18 a 35 años, separadas en: 1) grupo con riesgo: 90 con hipertensión gestacional o PE en embarazos previos. 2) grupo sin riesgo: 80 sin estos antecedentes. En las semanas 12, 20 y 36 de gestación se registró la presión arterial y con Sphygmocor VOP y ORC. Los valores de ORC y VOP fueron superiores desde el primer trimestre del embarazo en el grupo 1: VOP: 9 ± 0,19 m/s, ORC: 8,5 ± 2 mm Hg; respecto al grupo 2: 7,3 ± 0,2 y 6,3 ± 0,7 respectivamente; la presión arterial fue similar en los dos grupos en el primer trimestre, PS: grupo 1: 116 ± 12 mm Hg, grupo 2: 118 ± 13; PD: grupo 1: 70 ±10 mm Hg; grupo 2: 68 ± 9. Diecisiete se complicaron con PE. En el análisis de regresión multivariado la ORC (ß 0,68, p < 0,0001) y la VOP (ß - 0,135, p < 0,015) fueron predictores independientes de PE. En embarazadas con alto riesgo de preeclampsia, existe alteración precoz de la distensibilidad arterial.

Estudio de la distensibilidad arterial en embarazadas con riesgo o no de preeclampsia / Arterial compliance in pregnancies with and without risk of preeclampsia

En una publicación previa se demostró alteración de la distensibilidad arterial, medida por: velocidad de onda de pulso (VOP) y onda refleja central (ORC), entre las semanas 20 y 30 de gestación en embarazadas con mayor riesgo de preeclampsia (PE). La finalidad del presente trabajo es la de evaluar si existe alteración precoz de la distensibilidad arterial, en embarazadas con mayor riesgo de PE. Se incluyeron 170 embarazadas de 18 a 35 años, separadas en: 1) grupo con riesgo: 90 con hipertensión gestacional o PE en embarazos previos. 2) grupo sin riesgo: 80 sin estos antecedentes. En las semanas 12, 20 y 36 de gestación se registró la presión arterial y con Sphygmocor VOP y ORC. Los valores de ORC y VOP fueron superiores desde el primer trimestre del embarazo en el grupo 1: VOP: 9 ± 0,19 m/s, ORC: 8,5 ± 2 mm Hg; respecto al grupo 2: 7,3 ± 0,2 y 6,3 ± 0,7 respectivamente; la presión arterial fue similar en los dos grupos en el primer trimestre, PS: grupo 1: 116 ± 12 mm Hg, grupo 2: 118 ± 13; PD: grupo 1: 70 ±10 mm Hg; grupo 2: 68 ± 9. Diecisiete se complicaron con PE. En el análisis de regresión multivariado la ORC (ß 0,68, p < 0,0001) y la VOP (ß - 0,135, p < 0,015) fueron predictores independientes de PE. En embarazadas con alto riesgo de preeclampsia, existe alteración precoz de la distensibilidad arterial. (AU)