Axillary web syndrome following sentinel node biopsy for breast cancer. / Síndrome de web axilar secundario a la biopsia selectiva del ganglio centinela en cáncer de mama.

A 49 year-old woman diagnosed with infiltrating lobular breast carcinoma, underwent a right mastectomy and sentinel node biopsy (SLNB). The resected sentinel lymph nodes were negative for malignancy, with an axillary lymphadenectomy not being performed. In the early post-operative period, the patient reported an axillary skin tension sensation, associated with a painful palpable cord. These are typical manifestations of axillary web syndrome (AWS), a poorly known axillary surgery complication, from both invasive and conservative interventions. By presenting this case we want to focus the attention on a pathological condition, for which its incidence may be underestimated by not including it in SLNB studies. It is important for nuclear medicine physicians to be aware of AWS as a more common complication than infection, seroma, or lymphoedema, and to discuss this possible event with the patient who is consenting to the procedure.

Liquen plano pigmentoso: a proposito de 5 casos / Lichen planus pigmentosaus: apropos of five cases

Presentamos cinco casos de lioquen plano pigmentoso en pacientes que no tuvieron antecedentes hereditarios de patologías asociadas, ni consumo de medicamentos. En ellos, las lesiones fueron asintomáticas, mostraron predilección por la región anatómica cefálica en particular (60 por ciento) (tres casos), tronco (20 por ciento) (un caso) y pies (20 por ciento) (un caso). Tambien se observó una acentuada predilección por el sexo femenino (80 por ciento) (cuatro casos). Realizamos una revisión del tema, incluyendo los principales diagnósticos diferenciales de este espectro de patologías pigmentarias

Liquen plano pigmentoso: a proposito de 5 casos / Lichen planus pigmentosaus: apropos of five cases

Presentamos cinco casos de lioquen plano pigmentoso en pacientes que no tuvieron antecedentes hereditarios de patologías asociadas, ni consumo de medicamentos. En ellos, las lesiones fueron asintomáticas, mostraron predilección por la región anatómica cefálica en particular (60 por ciento) (tres casos), tronco (20 por ciento) (un caso) y pies (20 por ciento) (un caso). Tambien se observó una acentuada predilección por el sexo femenino (80 por ciento) (cuatro casos). Realizamos una revisión del tema, incluyendo los principales diagnósticos diferenciales de este espectro de patologías pigmentarias(AU)

Pitiriasis rubra pilar clasica del adulto / Classical pityriasis rubra pilaris in the adult

(Se presentan dos casos de pitiriasis rubra pilaris clásica del adulto (Tipo I). Ambos presentaron características clínicas típicas de esta patología. Es nuestro interés hacer una revisión del tema, clasificación, de las nuevas formas de manifestación que tiene esta enfermedad en pacientes inmunosuprimidos y de las terapéuticas actualmente disponibles

Pitiriasis rubra pilar clasica del adulto / Classical pityriasis rubra pilaris in the adult

(Se presentan dos casos de pitiriasis rubra pilaris clásica del adulto (Tipo I). Ambos presentaron características clínicas típicas de esta patología. Es nuestro interés hacer una revisión del tema, clasificación, de las nuevas formas de manifestación que tiene esta enfermedad en pacientes inmunosuprimidos y de las terapéuticas actualmente disponibles(AU)

Patología granulomatosa facial / Facial granulomatous pathology

En este trabajo se ralizauna revisión de aquellos preocesos-patológicos de localización facial que cursan con infiltrados granulomatosos. Se consideran los distintos tipos histológicos de granulomas. Se hace el comentario de las características clínicas distintivas que permiten hacer el diagnóstico diferencial entre las mismas

Patología granulomatosa facial / Facial granulomatous pathology

En este trabajo se ralizauna revisión de aquellos preocesos-patológicos de localización facial que cursan con infiltrados granulomatosos. Se consideran los distintos tipos histológicos de granulomas. Se hace el comentario de las características clínicas distintivas que permiten hacer el diagnóstico diferencial entre las mismas(AU)

Mucinosis eritematosa reticular: a proposito de dos casos / Reticular eritematous mucinosis: a propouse of too cases

Se presentan dos pacientes con mucinosis eritematosa reticular (M.E.R.) en edad media de la vida. Realizamos una revisión de la literatura, para actualizar conceptos de la clínica y patología

Mucinosis eritematosa reticular: a proposito de dos casos / Reticular eritematous mucinosis: a propouse of too cases

Se presentan dos pacientes con mucinosis eritematosa reticular (M.E.R.) en edad media de la vida. Realizamos una revisión de la literatura, para actualizar conceptos de la clínica y patología(AU)

Nevo epidérmico verrucoso inflamatorio lineal / Inflammatory linear verrucous epidermal nevus

El nevo epidérmico verrucoso o inflamatorio lineal (NEVIL) es una variante del nevo epidérmico caracterizado histológicamente por un componente inflamatorio, de aparición en edad temprana o al nacer, pruriginosos y resistente a la terapéutica. Se presenta un caso de NEVIL observado en una niña de cuatro años y se hace una revisión de la literatura pertinente

Nevo epidérmico verrucoso inflamatorio lineal / Inflammatory linear verrucous epidermal nevus

El nevo epidérmico verrucoso o inflamatorio lineal (NEVIL) es una variante del nevo epidérmico caracterizado histológicamente por un componente inflamatorio, de aparición en edad temprana o al nacer, pruriginosos y resistente a la terapéutica. Se presenta un caso de NEVIL observado en una niña de cuatro años y se hace una revisión de la literatura pertinente (AU)

Queilitis granulomatosa de Miescher / Miescher's granulomatous cheilitis

Presentamos el caso de una paciente con queilitis granulomatosa de MIESCHER con compromiso del labio superior, inferior y mucosa yugal. Realizamos un breve comentario de los popsibles agentes etiólogicos involucrados en la etiopatogenia de la queilitis granulomatosa así como las distintas terapéuticas ensayadas para esdta patología de difícil solución

Tumor fibroepitelial de Pinkus / Pinkus fibroepithelial tumor

Presentamos el caso de un paciente con tumor fibroepitelial de pinkus localizado en dorso a nivel de la línea media. Realizamos una revisión bibliográfica y un comentario de las implicancias que presenta el commentario de las implicancias que presenta el comportamiento de este tumor de aparición infrecuente

Queilitis granulomatosa de Miescher / Mieschers granulomatous cheilitis

Presentamos el caso de una paciente con queilitis granulomatosa de MIESCHER con compromiso del labio superior, inferior y mucosa yugal. Realizamos un breve comentario de los popsibles agentes etiólogicos involucrados en la etiopatogenia de la queilitis granulomatosa así como las distintas terapéuticas ensayadas para esdta patología de difícil solución(AU)

Tumor fibroepitelial de Pinkus / Pinkus fibroepithelial tumor

Presentamos el caso de un paciente con tumor fibroepitelial de pinkus localizado en dorso a nivel de la línea media. Realizamos una revisión bibliográfica y un comentario de las implicancias que presenta el commentario de las implicancias que presenta el comportamiento de este tumor de aparición infrecuente(AU)

Granuloma anular: sus variedades clínicas y asociaciones con enfermedades sistemicas/ nuestra experiencia / Annular granuloma: Clinical variants and the associations with systemic diseases/ our experiencie

Se realiza una revisión bibliográfica sobre granuloma anular, sus variantes clínicas y sus asociaciones con enfermedades sistémicas. Presentamos un estudio retrospectivo que incluye una serie de 32 pacientes atendidos en el servicio de dermatología del Hospital de Córdoba, en el lapsop de 10 años, comprendidos entre los años 1988 a 1997. Tales pacientes tenían diagnóstico clínico de granuloma anular corroborado histopatológicamente. Se estudia la incidencia etaria, de sexo, las variantes clínicas, así como tambien sus asociaciones con otras patologías

Estudio de la expresion del antigeno de células progenitoras CVD34 (HPCA-1) en dermatofibrosarcoma protuberans: sus implicancias / Expression of the human progenitor cell antigen CD34 (HPCA-1) studied in dermatofiobrosarcoma protuberans: its implications

Presentamos cuatro casos de dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP). Se estudió la expresión del antígeno de células progenitoras humanas (HPCA-1) CD34 en estos tumores. Aplicando el anticuerpo monoclonal murino anti-HPCA-1 (anti-CD34) a los cortes de poarafina de rutina pudimos demostrar reactividad CD34 marcada en todos los casos de DFSP. Como muchos otros autores, concluímos que la inmunotinción CD34 es un marcador confiable para DFSP y podría facilitar la distinción entre estos tumores de otros tumores fibrohistiocíticos, especialmente del fibrohistiocitoma

Granuloma anular: sus variedades clínicas y asociaciones con enfermedades sistemicas/ nuestra experiencia / Annular granuloma: Clinical variants and the associations with systemic diseases/ our experiencie

Se realiza una revisión bibliográfica sobre granuloma anular, sus variantes clínicas y sus asociaciones con enfermedades sistémicas. Presentamos un estudio retrospectivo que incluye una serie de 32 pacientes atendidos en el servicio de dermatología del Hospital de Córdoba, en el lapsop de 10 años, comprendidos entre los años 1988 a 1997. Tales pacientes tenían diagnóstico clínico de granuloma anular corroborado histopatológicamente. Se estudia la incidencia etaria, de sexo, las variantes clínicas, así como tambien sus asociaciones con otras patologías(AU)

Estudio de la expresion del antigeno de células progenitoras CVD34 (HPCA-1) en dermatofibrosarcoma protuberans: sus implicancias / Expression of the human progenitor cell antigen CD34 (HPCA-1) studied in dermatofiobrosarcoma protuberans: its implications

Presentamos cuatro casos de dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP). Se estudió la expresión del antígeno de células progenitoras humanas (HPCA-1) CD34 en estos tumores. Aplicando el anticuerpo monoclonal murino anti-HPCA-1 (anti-CD34) a los cortes de poarafina de rutina pudimos demostrar reactividad CD34 marcada en todos los casos de DFSP. Como muchos otros autores, concluímos que la inmunotinción CD34 es un marcador confiable para DFSP y podría facilitar la distinción entre estos tumores de otros tumores fibrohistiocíticos, especialmente del fibrohistiocitoma(AU)

Hiperplasia epitelial focal / Focal epithelial hyperplasia

Presentamos el caso de un paciente con lesiones típicas de hiperplasia eplitelial focal. Dada la escasa frecuencia de esta patología, se realiza una revisión bibliográfica del tema