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1.
Arq. gastroenterol ; 53(4): 246-249, Oct.-Dec. 2016. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-794596

RESUMO

ABSTRACT Background Due to the high prevalence of co-infection by hepatitis C virus (HCV) and human immunodeficiency virus (HIV) and the severity of these infections, the understanding of the biological mechanisms involved in these processes, including viral behavior and host genetic profile, is of great importance for patient treatment and for public health policies.Some single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the human genome, such as the SNP rs1045642 (C3435T) in the MDR1 gene, have been reported to be associated to the sustained virological response (SVR) to HCV treatment in HCV-HIV co-infected patients. Objective The present study analyzes the MDR1 gene C3435T polymorphism in HCV-HIV co-infected patients. Methods A total of 99 HCV-HIV patients were included in the study. The DNA was extracted from blood samples, and the SNP rs1045642 was assessed by Real Time PCR (qPCR). Risk factors for acquiring the virus and the SVR after HCV treatment with pegylated interferon-alpha and ribavirin were also analyzed. Results Among the patients, 54 (54.5%) were male and 45 (45.5%) were female. The average age was 46.1±9.8 years. The SVR after HCV treatment was 40%. The frequencies of MDR1 genotypes CC, CT and TT were 28.3%, 47.5% and 24.2%, respectively. Allele frequencies were 52% for the C allele and 48% for the T allele. No association was found for SNP rs1045642 (C3435T) regarding response to treatment (P=0.308). Conclusion - In this study, the C3435T polymorphism in the MDR1 gene appears not to be associated with SVR in HCV-HIV co-infected individuals.


RESUMO Contexto Em virtude da elevada prevalência da coinfecção pelos vírus da hepatite C (HCV) e da imunodeficiência humana (HIV) e às inúmeras complicações que esses vírus acarretam, é fundamental o maior entendimento do comportamento biológico dos mesmos. O polimorfismo de nucleotídeo único rs1045642 C3435T do gene de resistência a múltiplas drogas MDR1, no qual ocorre modificação do códon ATC para ATT, parece estar relacionado à resposta virológica sustentada ao tratamento do HCV em coinfectados HCV-HIV. Objetivo Mapear o polimorfismo C3435T do gene MDR1 em pacientes coinfectados HCV-HIV e correlacionar com dados clínicos e laboratoriais. Métodos Foram analisados 99 pacientes coinfectados HCV-HIV. A identificação molecular do polimorfismo de nucleotídeo único rs1045642 do gene MDR1 foi realizada pela técnica de PCR em tempo real (qPCR) alelo-específico com primers e sondas específicos para a identificação desse polimorfismo. Fatores de risco para a aquisição do HCV e a resposta virológica sustentada ao tratamento do HCV com interferon-alfa peguilado e ribavirina foram analisados. Resultados Dentre os pacientes avaliados, 54 (54,5%) eram do gênero masculino e 45 (45,5%) do gênero feminino. A média de idade foi de 46,1 anos (±9,8). As frequências dos genótipos CC, CT e TT foram 28,3%, 47,5% e 24,2% respectivamente, e as frequências alélicas foram 52% para alelo C e 48% para alelo T. Não houve associação entre o gene MDR1 e a resposta virológica sustentada (P=0,308). Conclusão Neste estudo, o polimorfismo C3435T no gene MDR1 não apresentou associação com a resposta virológica sustentada ao tratamento em indivíduos coinfectados HCV-HIV.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Infecções por HIV/genética , Genes MDR , Hepatite C Crônica/genética , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Antivirais/uso terapêutico , Ribavirina/uso terapêutico , Infecções por HIV/complicações , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , Infecções por HIV/virologia , Estudos Transversais , HIV , Interferon-alfa/uso terapêutico , Hepacivirus , Carga Viral , Hepatite C Crônica/complicações , Hepatite C Crônica/tratamento farmacológico , Hepatite C Crônica/virologia , Coinfecção/virologia , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real , Genótipo , Pessoa de Meia-Idade
2.
Arq Gastroenterol ; 53(4): 246-249, 2016.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27706454

RESUMO

BACKGROUND: Due to the high prevalence of co-infection by hepatitis C virus (HCV) and human immunodeficiency virus (HIV) and the severity of these infections, the understanding of the biological mechanisms involved in these processes, including viral behavior and host genetic profile, is of great importance for patient treatment and for public health policies.Some single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the human genome, such as the SNP rs1045642 (C3435T) in the MDR1 gene, have been reported to be associated to the sustained virological response (SVR) to HCV treatment in HCV-HIV co-infected patients. OBJECTIVE: The present study analyzes the MDR1 gene C3435T polymorphism in HCV-HIV co-infected patients. METHODS: A total of 99 HCV-HIV patients were included in the study. The DNA was extracted from blood samples, and the SNP rs1045642 was assessed by Real Time PCR (qPCR). Risk factors for acquiring the virus and the SVR after HCV treatment with pegylated interferon-alpha and ribavirin were also analyzed. RESULTS: Among the patients, 54 (54.5%) were male and 45 (45.5%) were female. The average age was 46.1±9.8 years. The SVR after HCV treatment was 40%. The frequencies of MDR1 genotypes CC, CT and TT were 28.3%, 47.5% and 24.2%, respectively. Allele frequencies were 52% for the C allele and 48% for the T allele. No association was found for SNP rs1045642 (C3435T) regarding response to treatment (P=0.308). CONCLUSION: - In this study, the C3435T polymorphism in the MDR1 gene appears not to be associated with SVR in HCV-HIV co-infected individuals.


Assuntos
Genes MDR , Infecções por HIV/genética , Hepatite C Crônica/genética , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Antivirais/uso terapêutico , Coinfecção/virologia , Estudos Transversais , Feminino , Genótipo , HIV , Infecções por HIV/complicações , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , Infecções por HIV/virologia , Hepacivirus , Hepatite C Crônica/complicações , Hepatite C Crônica/tratamento farmacológico , Hepatite C Crônica/virologia , Humanos , Interferon-alfa/uso terapêutico , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real , Ribavirina/uso terapêutico , Carga Viral
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