RESUMO
BACKGROUND: Ovarian Vein Thrombosis is an uncommon complication of the puerperium. Its unspecific clinical presentation and its low incidence make it difficult to diagnose. CASE REPORT: A 36-year-old pregnant woman has a vaginal delivery at 39+2 weeks of gestation and develops left lumbar pain irradiated to the left iliac fossa. She is diagnosed of left ovarian vein thrombosis by sonography and TC and receives anticoagulant treatment. DISCUSSION: A high index of suspicion is the key to a correct diagnosis and treatment. Confirmation with modern imaging methods is crucial for the diagnosis and treatment nowadays. CONCLUSION: The best results and lower rate of complications are achieved with an early diagnosis and anticoagulant treatment.
Assuntos
Ovário/irrigação sanguínea , Transtornos Puerperais , Trombose , Adulto , Feminino , Humanos , Transtornos Puerperais/diagnóstico , Trombose/diagnóstico , VeiasRESUMO
El cérvix representa una rara localización de linfomas, con una incidencia del 0,41-0,6% de linfomas extranodales. El síntoma de inicio suele ser el sangrado vaginal, siendo diagnosticado en biopsia. No existe tratamiento estándar debido a su baja incidencia. La cirugía supone la pérdida irreversible de capacidad reproductiva. Este caso apoya la posibilidad de un manejo conservador de linfoma primario de cérvix con quimioterapia y RT si la enfermedad está localizada y se desea preservar el potencial genésico de la paciente. Sin embargo, las técnicas de criopreservación de ovocitos, embriones o transposición de tejido ovárico deberían ser planteadas previo al tratamiento, debido al mal pronóstico de este sobre la fertilidad en pacientes jóvenes (AU)
The cervix is a rare localization of lymphomas, with an incidence of 0.41- 0.6% of extranodal lymphomas. The initial symptom is usually vaginal bleeding. Diagnosis is made by biopsy. There is no standard treatment due to the low incidence of this tumor. Surgery causes irreversible loss of reproductive capacity. We report a case that illustrates the possibility of conservative treatment of primary cervical lymphoma with chemotherapy and radiotherapy in local disease if the patient wishes to preserve her reproductive ability. However, the techniques of ovocyte preservation or embryo or ovarian tissue transposition should be considered before treatment, due to its negative effects on fertility in young women (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Adulto , Neoplasias do Colo do Útero/tratamento farmacológico , Neoplasias do Colo do Útero/radioterapia , Linfoma não Hodgkin/tratamento farmacológico , Linfoma não Hodgkin/radioterapia , Preservação da Fertilidade/instrumentação , Preservação da Fertilidade/métodos , Linfoma Difuso de Grandes Células B/tratamento farmacológico , Linfoma Difuso de Grandes Células B/radioterapia , Útero , Útero/patologia , Útero/efeitos da radiação , Oócitos/fisiologia , Hemorragia Uterina/complicações , Hemorragia Uterina/etiologia , Biópsia , Preservação da Fertilidade/tendências , Preservação da FertilidadeRESUMO
Introducción. Los linfomas primarios de mama (LPM) son un rarísimo proceso patológico maligno de la mama que se puede confundir fácilmente con un carcinoma de mama. El conocimiento de esta entidad nos permitirá un abordaje diagnóstico-terapéutico correcto de los pocos casos que encontramos (0,04-0,5% de cánceres de mama). Material y métodos. Esta actualización se basa en un estudio analítico retrospectivo sobre la serie de casos recogida en el Hospital Príncipe de Asturias y una exhaustiva revisión de la literatura ginecológica y oncológica. Discusión. Los LPM son una entidad cuyo diagnóstico es prácticamente indistinguible del carcinoma de mama, por su similar distribución por edad, clínica e imagen radiológica. Solo la histología permite diferenciarlos. El tratamiento más eficaz es el combinado, basándose en la quimioterapia (siendo el régimen CHOP-R el más utilizado). La cirugía y radioterapia tienen un papel secundario. La evolución de la enfermedad es muy variable, desde la diseminación precoz a la remisión completa, teniendo gran importancia los factores pronósticos de los linfomas. Un diagnóstico precoz es fundamental para mejorar el pronóstico de esta enfermedad. Conclusión. Los LPM suponen un reto diagnóstico-terapéutico por su baja prevalencia. Las pautas de tratamiento no están consensuadas y su evolución es muy variable. Es necesario un estudio más profundo para lograr unificar criterios y conocimientos sobre esta enfermedad (AU)
Introduction: Primary breast lymphomas (PBL) are a rare malignant disease of the breast that can be mistaken for breast carcinoma. Knowledge of PBL allows a correct diagnostic-therapeutic approach to this uncommon malignancy (0.04- 0.5% of breast cancers). Material and methods: This update is based on an analytic retrospective study of a series of cases recorded at the Hospital Prý´ncipe de Asturias and a comprehensive review of the oncologic and gynecologic literature available. Discussion: PBL are virtually indistinguishable from breast carcinomas because of their similar age distribution, clinical presentation and imaging features. Diagnosis can only be confirmed by histology. The most effective treatment is combined therapy based on chemotherapy (the most widely used being the CHOP-R regimen). Surgery and radiotherapy play a secondary role. The course of PBL varies widely, from early dissemination to complete remission. Prognostic factors play an important role in PBL. Prompt diagnosis is essential to improve outcome. Conclusion: Because of their low prevalence, PBL are a diagnostic-therapeutic challenge. There is no agreement on treatment regimens, and outcome is highly variable. New in-depth studies are required to unify criteria and knowledge of this entity (AU)