RESUMO
INTRODUCTION: In Mexico, the prevalence of neurocognitive disorders (NCDs) has increased in parallel with the increase in life expectancy. The E4 allele of the gene that encodes apolipoprotein E (APOE) is the main genetic risk factor for cognitive impairment. OBJECTIVE: To replicate the association of APOE-E4 allele with neurocognitive impairment in a Mexican population, as well as to implement a genetic risk-detection program with the APOE-E4 allele. METHOD: A program was structured for the detection of APOE-E4 allele risk in different recruiting centers from the central zone of the Mexican Republic, with three stages: recruitment and selection of candidates for the detection of the risk-allele, genetic risk analysis and delivery of results. RESULTS: In the genetic-association study to replicate the association with neurocognitive disorders by means of multivariate logistic models, the APOE-E4 allele increased the risk for cognitive impairment in the Mexican populations by approximately 6 % (OR: 5.83, p = 0.0025). In addition, 367 genetic risk results were delivered. CONCLUSIONS: The present program is the first one to be implemented in Mexico with the purpose to inform on a genetic risk factor for neurocognitive disorders in several centers of the country.
INTRODUCCIÓN: En México, la prevalencia de los trastornos neurocognitivos (TNC) han aumentado a la par del incremento en la esperanza de vida. El alelo E4 del gen que codifica la apolipoproteína E (APOE) es el principal factor de riesgo genético para deterioro neurocognitivo. OBJETIVO: Reproducir la asociación en población mexicana entre APOE-E4 y el deterioro neurocognitivo, así como implementar un programa de detección de riesgo genético con el alelo APOE-E4. MÉTODO: Se estructuró un programa de detección de riesgo basado en APO-EA en diferentes centros de reclutamiento en la zona centro de la República Mexicana, con tres etapas: reclutamiento y selección de los candidatos para la detección del alelo de riesgo, análisis del riesgo genético y entrega del resultado. RESULTADOS: El análisis de asociación genética para replicar la asociación con trastornos neurocognitivos mediante modelos logísticos multivariados mostró que el alelo E4 de APOE incrementó aproximadamente 6 % el riesgo en población mexicana (RM = 5.83, p = 0.0025). Se entregaron 367 resultados de riesgo genético. CONCLUSIONES: El presente programa es el primero en México implementado para dar a conocer un factor de riesgo genético para trastornos neurocognitivos en varios centros del país.
