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Ann Genet ; 33(1): 56-9, 1990.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-2195984

RESUMO

Two half-sisters with distal monosomy of the long arm of chromosome 6 (q25----qter) inherited by maternal translocation t(6q;17q) were investigated. The clinical manifestations of these patients are compared with eight cases reported in the literature for further characterization of the 6q-syndrome. The cytogenetic diagnosis of alterations involving small chromosome fragments and the different origins of this type of deletion are also discussed.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/genética , Aberrações Cromossômicas/genética , Deleção Cromossômica , Cromossomos Humanos Par 17/ultraestrutura , Cromossomos Humanos Par 6/ultraestrutura , Monossomia , Translocação Genética , Transtornos Cromossômicos , Face/anormalidades , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Deficiência Intelectual/genética , Convulsões/genética
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