Genetic risk for Alzheimer disease in children: Evidence from early-life IQ and brain white-matter microstructure.

It remains unclear whether the genetic risk for late-onset Alzheimer disease (AD) is linked to premorbid individual differences in general cognitive ability and brain structure. The objective of the present study was to determine whether the genetic risk of late-onset AD is related to premorbid individual differences in intelligence quotient (IQ) and characteristics of the cerebral white-matter in children. The study sample included children of the Generation R Study from Rotterdam, The Netherlands. IQ was measured using a well-validated Dutch nonverbal IQ test (n = 1908) at ages 5 to 9 years. White-matter microstructure was assessed by measuring fractional anisotropy (FA) of white-matter tracts using diffusion tensor imaging (DTI) (n = 919) at ages 9 to 12 years. Genetic risk was quantified using three biologically defined genetic risk scores (GRSs) hypothesized to be related to the pathophysiology of late-onset AD: immune response, cholesterol/lipid metabolism and endocytosis. Higher genetic risk for late-onset AD that included genes associated with immune responsivity had a negative influence on cognition and cerebral white-matter microstructure. For each unit increase in the immune response GRS, IQ decreased by 0.259 SD (95% CI [-0.500, -0.017]). For each unit increase in the immune response GRS, global FA decreased by 0.373 SD (95% CI [-0.721, -0.026]). Neither cholesterol/lipid metabolism nor endocytosis GRSs were associated with IQ or cerebral white-matter microstructure. Our findings suggest that elevated genetic risk for late-onset AD may in part be manifest during childhood neurodevelopment through alterations in immune responsivity.

Tratamiento de la inmunodeficiencia selectiva de IgA con Biomodulina T / Management of selective IgA immunodeficiency with biomodulin T

Las inmunodeficiencias primarias en general, y en particular la selectiva de IgA, se originan en una inadecuada expresión génetica de los linfocitos en su proceso de maduración y transformación blástica, aspectos regulados por las hormonas tímicas. El trabajo aborda el tratamiento con biomodulina T (fracción de timo bovina contentiva de compuesto con actividad inmunorreguladora) de la inmunodeficiencia selectiva de IgA. Un paciente con notable depresión de la concentración de IgA y la relación entre linfocitos T4 y T8 alterada, alcanzó en 3 meses de tratamiento los índices normales de IgA y una relación adecuada T4/T8, lo cual hizo desaparecer la propensión a infecciones respiratorias y gastrointestinales que presentaba desde hacia 10 años

Ensayo de actividad biológica de una fracción de timo: Biomodulina T / Clinical trial on the biological activity of a thymus fraction Biomodulin T

La diferenciación o maduración de linfocitos T es la acción fundamental de las hormonas del timo, por lo que utilizamos el ensayo de rosetas activas a partir de sangre de un paciente con diagnóstico de inmunodeficiencia con ataxia-telangiectasia, para determinar la actividad biológica de la biomodulina T (fracción de timo obtenida en nuestro laboratorio). Se utilizaron diferentes dosis en el ensayo y se compararon con el Levamisol. La estimulación obtenida con biomodulina T fue superior, incluso en concentración menor. Esta sustancia constituye un estimulador fisiológico de los linfocitos. Se demuestra la actividad inmunomoduladora de la biomodulina T y que la estimulación óptima se obtiene con una concentración entre 1 y 10 ug/mL aproximadamente, para este ensayo

Caracterización fisicoquímica de una fracción de timo. I. Aspectos generales. / Physico-chemical characterizationof a thymic fraction. I. General considerations

Los factores del timo (o timosinas) desempeñan un papelpredominante entre los biomodulares. El uso de fracciones del timo en el tratamiento de las disfunciones del sistema inmune se ha generalizado durante la últimadécada. La obtención de fracciones de timo a escala de planta piloto o industrial, precisa de un sistema de pruebas que garanticen, por medio de un adecuado control, la calidad de su estabilidad terapéutica. Con este objetvo se presenta la primera parte del diseño de un sistema de control, para caracterizar una serie de variables no referidas a la cantidad y calidad de los componentes de la biomodulina T (BMT)

Cáncer del colon y recto: criterios actuales sobre su diagnóstico / Cancer of the colon and rectum: present criteria on diagnosis

Los esfuerzos realizados por alcanzar el control del cáncer abarcan actividades en el diagnóstico, prevención y tratamiento, las que constantemente se ven renovadas por la intensa actividad investigativa que ha logrado mejorar el pronóstico en muchas localizaciones de esta enfermedad. La necesidad de ampliar el conocimiento sobre el diagnóstico del cáncer colorrectal y la correcta valoración de distintos enfoques al respecto, han motivado interés al desarrollo de la presente revisión

Biomoduladores tímicos: revisión bibliográfica / Thymic biomodulators: bibliographic review

Bajo el término de Biomoduladores Tímicos (BMT) se describen un conjunto de extractos y sustancias purificadas que han sido caracterizados parcial o totalmente, cuya fuente de obtención principal es el Timo y que son capaces de modificar respuestas biológicas. Dada la gran variabilidad de factores obtenidos, constituyen un Sistema de Biomoduladores Tímicos (SBMT), los cuales al actuar en forma secuencial conducen a la diferenciación de los linfocitos T. Se utilizan en patologías tales como: enfermedades infecciosas, inmunodeficiencias primarias, SIDA, enfermedades autoinmunes, cáncer y otras asociadas al proceso de envejecimiento, dada su extraordinaria importancia en la modificación de respuestas biológicas