Blastomicose Sul Americana de localizaçäo no sistema nervoso central / estudo angiográfico

The authors studied the angiographic aspects in nine cases of central nervous system blastomicosis, concluding that the images suggests "A vascular Lesions" with small shift of the cerebral blood vessels. They found only one case with slight opacification

Estenose do aqueduto-análise de material

Analyses of 44 cases of non-tumoral acqueducts stenosis and correlation of the initial sympton, the first complain, the neurological findings, the tecnics and post-operative evolution

Cisticercose optoquiasmática

Os autores analisam 12 casos de cisticercose optoquiasmática observados no Serviço de Neurocirurgia da Escola Paulista de Medicina. Do total de 357 casos de neurocisticercose, säo analisados 12 em que o quadro clínico predominante foi a síndrome da regiäo optoquiasmática. Em 7 casos, houve comprovaçäo cirúrgica e nos 5 restantes o diagnóstico foi baseado no quadro clínico e exames subsidiários. Säo analisadas as histórias obtidas, o exame neurológico, exames neuroradiológicos, quadro liquórico, achados cirúrgicos e a evoluçäo

Tympanic type of glossopharyngeal neuralgia

Apresentamos 4 casos de nevralgia do glossofaríngeo, na forma timpânica, em complemento ao trabalho apresentado por um de nós (***) em número anterior desta revista. A raridade justifica nossa publicaçäo. Todos os casos se apresentaram clinicamente como dor em crises localizadas no ouvido, irradiada ou näo para o ângulo da mandíbula e desencadeada pela deglutiçäo. Fenômenos vegetativos associados à dor säo freqüentes: sudorese fria, tonturas, palidez e hipertensäo arterial. Nossos casos foram submetidos à secçäo do glossofaríngeo e ramos do vago na fossa posterior, com exceçäo do último caso que encontra-se ainda respondendo bem ao tratamento clínico com Hidantal. Dois casos (caso 1 e 2) evoluíram muito bem, com aboliçäo completa da dor em observaçöes de 8 a 13 anos após a cirurgia. O caso 3, uma paciente de 75 anos de idade, apresentou no pós-operatório agitaçäo psicomotora e crises convulsivas reentrantes irreversíveis, evoluindo para óbito

Angiorrinofibroma com crescimento intracraniano

A angiorrinofibroma é um tumor benigno, juvenil e que só muito raramente apresenta crescimento intracraniano. De quatro casos de angiorrinofibroma observados nos dois últimos anos no Hospital D. Luiz I, os autores relatam um caso em que houve acentuado crescimento intracraniano e procuram analisar os aspectos clínicos, radiológicos, terapêutica hormonal, assim como o tratamento otorrinológico e neurocirúrgico

Criptococcose do sistema nervoso central - Pseudo Tumor

O objetivo do presente estudo é relatar a experiência do Serviço de Neurocirurgia da Escola Paulista de Medicina a respeito das dificuldades quanto ao diagnóstico etiológico encontradas em determinados pacientes com quadro clínico sugestivo de hipertensäo intracraniana e que só através do exame de rotina do liquor foi possível o diagnóstico de Cryptococose do Sistema Nervoso Central. Dos 11 casos apresentados foi possível separar 5 em que os sintomas predominantes eram aqueles da síndrome de hipertensäo intracraniana e outros 6, cujos quadro clínico lembrava meningoencefalite subaguda

Nevralgia do ramo timpânico glossofaríngeo

No presente estudo, säo apresentados dois casos de Nevralgia do Ramo Timpânico do Glossofaríngeo, cuja raridade clínica é bem conhecida. O alívio total das dores foi obtido pela secçäo intracraniana do glossofaríngeo e parte dos filetes do vago. Foi feito estudo das bases anátomo-funcionais e revisäo de literatura pertinente ao assunto. Foi discutida a possível correlaçäo entre a hipertensäo arterial e o aparecimento das crises dolorosas assim como associaçäo encontrada em um dos casos de nevralgias do ramo timpânico do glossofaríngeo com a presença de suor frio, palidez e tonturas devido ao provável envolvimento do nervo de Hering responsável pela inervaçäo do seio carotídeo

Estudo dos valores de potássio plasmático

Os autores estudam, em 10 casos, com pressuposto edema cerebral as conseqüências da administraçäo endovenosa de glicose hipertônica a 50 por cento, no que se refere à glicemia e ao metabolismo do potássio urinário e plasmático. Foi verificado que a glicemia chega a níveis de 1 gr/ml na primeira hora e que após a quarta hora ainda se mantém em torno de 500 mg/100 ml quando seria de se esperar a normalizaçäo desses valores. Näo foi verificada alteraçäo dos níveis de potássio plamático como a que ocorre com o uso de Manito ( ). Durante as primeiras 12 horas verificou-se uma queda da eliminaçäo do potássio pelos rins que poderia ser explicada pelo transporte do potássio para dentro da célula pela alta taxa da glicemia e da insulina

Cladosporose cerebral - apresentaçäo de um caso cirúrgico

O presente estudo visa a apresentaçäo de um raro caso cirúrgico de abscesso cerebral produzido por CLADOSPORIUM TRICHOIDES, fungo geralmente saprófita, que, ocasionalmente, acomete o homem, sendo neste, o órgäo de escolha o cérebro. É feita uma análise do quadro clínico, achados cirúrgicos, tratamento específico com a 5-Eflurocytosina, estudo anátomo-patológico do fundo e inoculaçäo em camondongos, com reproduçäo da moléstia

Sistema venoso profundo em A.P.: sua importância na localizaçäo dos processos expansivos supratentoriais

O presente estudo baseia-se na determinaçäo dos pontos anterior e posterior do flebograma visto em Anteroposterior e conseqüente análise de seus deslocamentos da linha média provocados pelos processos expansivos supratentoriais, tentando relacioná-los à topografia desses tumores

Metástase vertebral de hepatoma. Estudo de um caso

Os autores apresentam um caso de síndrome de compressäo mielo-radicular em nível toráxico alto, causada por uma metástase vertebral, a partir de um carcinoma hepato-celular, diagnóstico histopatológico feito através de fragmentos obtidos da tumoraçäo vertebral. Justifica-se a apresentaçäo do caso ela relativa raridade da metástase vertebral do carcinoma hepato-celular, fora dos países afro-asiáticos

Russel's syndrome - (Diencephalic emaciation) study of two cases

Os autores comparam dois casos de caquexia de origem hipotalâmica (Síndrome de Russel) com os achados na literatura, observando fatos que podem auxiliar no diagnóstico clínico. Os achados de laboratório podem ajudar no diagnóstico diferencial com outras síndromes caquetizantes. Os exames neurorradiológicos mostraram um tumor localizado na parte anterior do tálamo, ocupando o terceiro ventrículo. Caquexia, hiperexcitabilidade, euforia, descritos por Russel em 1951 foram confirmados. Foi realizada biópsia nos dois casos, e o diagnóstico histopatológico foi Astrocitoma