RESUMO
Se ha postulado la existencia de un sistema renina-angiotensina (SRA) intracardíaco funcional que explica las acciones tróficas de la angiotensia II (AII) sobre las distintas poblaciones celulares, así como la acción preventiva y regresiva de distintos fármacos en la hipertrofia ventricular hipertensiva o secundaria al infarto del miocardio. En este estudio hemos determinado la expresión génica de los componentes del SRA en cardiomiocitos ventriculares de corazón de rata adulta, aislados por perfusión retrógrada con proteasas. La expresión de los RNA mensajeros (mRNA) para angiotensinógeno, renina, enzima convertidora (ECA) y receptor subtipo AT-1 para AII (AT-1R), se evaluó a través de la técnica de transcripción reversa asociada a la reacción en cadena de la DNA polimerasa (RT-PCR), usando oligonucleótidos partidores específicos. El procedimiento de aislamiento celular permitió obtener una población enriquecida de cardiomicitos ventriculares viables (> 95 por ciento), los cuales presentaron actividad contráctil espontánea e inmunorreactividad a anticuerpos dirigidos a proteínas específicas del cardiomiocito. En estas células y en tejidos controles (hígado, riñón y pulmón) se detectaron los mRNA para angiotensinógeno, renina, ECA y AT-1R. Se concluye que los cardiomiocitos ventriculares de rata expresan todos los genes esenciales del SRA,confirmando la existencia de este sistema intracardíaco. Igualmente, la implementación de estas metodologías permitirán estudiar in vitro la regulación del SRA local bajo condiciones fisiológicas y patológicas