RESUMO
Relato de caso de um paciente masculino de 16 anos de idade com queixa inicial de baixa da acuidade visual e que no exame oftalmológico foi encontrado edema de papila bilateral, que evoluiu para trombose da veia central da retina em ambos os olhos. Na investigação laboratorial, foi feito diagnóstico de um mieloma múltiplo tipo IgA que cursava com síndrome de hiperviscosidade sanguínea, o que explicava o quadro oftalmológico. Após tratamento específico, o paciente apresentou melhora tanto da acuidade visual quanto do aspecto fundoscópico. O achado de oclusão de veia central da retina bilateral pode levar ao diagnóstico de importantes doenças sistêmicas. os achados fundoscópicos podem servir de parâmetro na avaliação do tratamento.
Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Viscosidade Sanguínea , Mieloma Múltiplo/diagnóstico , Plasmaferese/métodos , Veia Retiniana , Oclusão da Veia Retiniana , Síndrome , Trombose VenosaRESUMO
É apresentada avaliaçäo crítica da importância da hemorreologia no estabelecimento da conduta terapêutica clínica na insuficiência cerebrovascular aguda. Com essa finalidade säo revistos aspectos relativos a fluxo sanguíneo cerebral, insuficiência cerebrovascular e hemorreologia clínica. Em funcçäo desses aspectos säo avaliados alguns dos principais medicamentos utilizados no presente no tratamento do acidente vascular cerebral e säo discutidas normas gerais para prevençäo e tratamento das isquemias cerebrais
Assuntos
Humanos , Animais , Masculino , Feminino , Isquemia Encefálica/fisiopatologia , Circulação Cerebrovascular/fisiologia , Hemorreologia , Ancrod/uso terapêutico , Isquemia Encefálica/sangue , Isquemia Encefálica/tratamento farmacológico , Isquemia Encefálica/prevenção & controle , Infarto Cerebral/fisiopatologia , Fibrinolíticos/uso terapêutico , Hemodiluição , Pentoxifilina/uso terapêutico , Fatores de Tempo , Resistência Vascular/fisiologia , Viscosidade Sanguínea/fisiologia , Xantinas/uso terapêuticoRESUMO
Nesse trabalho é feita uma rápida revisåo da situaçåo da Neurologia nos primeiros anos da Década do Encéfalo, com uma tentativa de possíveis previsöes para o conhecimento das doenças neurológicas até o fim do presente século. Na realidade, o desenvolvimento da Medicina e particularmente da Neurologia foi fascinante nesses últimos 50 anos, advindo dos progressos da tecnologia moderna e da investigaçåo da Imunologia e Genética. Assim såo revistos os principais tópicos da Neurologia, divididos segundo diversos projetos da Década do Encéfalo. É assim estudada o estado atual das doenças do desenvolvimento encefálico, do cérebro traumatizado, das conseqüências do cérebro em falência e do cérebro em sofrimento
Assuntos
Neurologia , Doença de Alzheimer , Epilepsia , Doença de Parkinson , Traumatismos da Medula EspinalRESUMO
Nesse trabalho e feita uma rapida revisao da situacao da Neurologia nos primeiros anos da Decada do Encefalo, com uma tentativa de possiveis previsoes para o conhecimento das doencas neurologicas ate o fim do presente seculo. Na realidade, o desenvolvimento da Medicina e particularmente da Neurologia foi fascinante nesses ultimos 50 anos, advindo dos progressos da tecnologia moderna e da investigacao da Imunologia e da Genetica. Assim sao revistos os principais topicos da Neurologia, divididos segundo diversos projetos da Decada do Encefalo. E assim estudado o estado atual das doencas do desenvolvimento encefalico, do cerebro traumatizado, das consequencias do cerebro em falencia e do cerebro em sofrimento.
Assuntos
Neurologia , Doença de Parkinson , Doença de Alzheimer , Traumatismos da Medula Espinal , Neurologia , Traumatismos da Medula EspinalRESUMO
A síndrome de Hallervorden-Spatz bem como a distrofia neuroaxonal infantil säo patologias raras e os limites entre ambas säo ainda imprecisos. Apresentamos o caso de menina de 7 anos e meio com rebaixamento mental, distonia, crises convulsivas e coriorretinite. CT mostrava hiperdensidade dos putâmens, sem sinais de atrofia cerebral. Ao exame anatomopatológicos observou-se intensa coloraçäo avermelhada dos putâmens, porém com ausência de pigmento férrico. A microscopia eletrônica foram observados os <>
Assuntos
Criança , Humanos , Feminino , Axônios/ultraestrutura , Neurodegeneração Associada a Pantotenato-Quinase/diagnóstico , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
Manifestaçöes extrapiramidais säo de incidência freqüente no decorrer de demências pré-senis e senis do tipo Alzheimer. Por outro lado, pacientes parkinsonianos freqüentemente apresentam alteraçöes psíquicas do tipo depressäo e/ou fenômenos demenciais. Várias questöes controversas säo apresentadas: a) possíveis pontos de contato entre as doenças de Alzheimer e Parkinson idiopático; b) características psíquicas dessas alteraçöes mentais no parkinsonismo; c) aspectos bioquímicos e neuropatológicos dessas alteraçöes; d) influência da levodopaterapia prolongada no quadro mental do parkinsoniano. Distúrbios psíquicos säo freqüentemente observados na doença de Parkinson, representados essencialmente por depressäo e estados demenciais. É importante frisar que a depressäo constitui fato integrante da síndrome parkinsoniana e näo mera manifestaçäo reativa às limitaçöes de que o paciente sofre. A demência na doença de Parkinson é de observaçäo corrente, principalmente após alguns anos da doença. Para alguns anos da doença. Para alguns investigadores, alteraçöes mentais no parkinsoniano assumem características de "demência subcortical". As bases patológicas da demência na doença de Parkinson assemelham-se às encontradas na doença de Alzheimer. As bases neuroquímicas da demência na doença de Parkinson parecem depender de interaçäo de vários neurotransmissores em proporçöes variadas. Aparentemente seria devido a deficiência de acetilcolina e de dopamina. Finalmente é estudada a correlaçäo da levodopaterapia e o estado mental. Também säo estudadas as flutuaçöes do quadro mental, depressäo ou demência paralelamente às flutuaçöes do "fenômeno on-off"
Assuntos
Humanos , Demência/fisiopatologia , Doença de Parkinson/fisiopatologia , Doença de Parkinson/tratamento farmacológico , Levodopa/uso terapêuticoRESUMO
Angioma cavernoso é uma das mais raras malformaçöes vasculares cerebrais, geralmente visto na medula e raramente no cérebro. Relatam-se um caso de angioma cavernoso da fossa posterior, envolvendo o cerebelo associado à presença de angiomas da língua, face e mucosa oral. Esta associaçäo näo foi encontrada na literatura consultada
Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Neoplasias Encefálicas/complicações , Hemangioma Cavernoso , Neoplasias da Glândula Sublingual/complicações , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
Angioma cavernoso e uma das mais raras malformacoes vasculares cerebrais, geralmente visto na medula e raramente no cerebro. Os autores relatam um caso de angioma cavernoso da fossa posterior, envolvendo o cerebro associado a presenca de angiomas da lingua, face e mucusa oral. Esta associacao nao foi encontrada na literatura consultada.