Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 7 de 7
Filtrar
Mais filtros










Intervalo de ano de publicação
1.
Arq Neuropsiquiatr ; 65(4A): 1034-6, 2007 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18094872

RESUMO

Arachnoid cysts (AC) are extra-cerebral cerebrospinal fluid collections of unknown origin. They correspond to 1% of all intracranial nontraumatic space-occupying lesions and appear more frequently in the middle fossa (50%). More than 25% of these cysts are incidental findings and the majority of patients are asymptomatic. Seizures, intracranial hypertension signs, neurological deficits, macrocrania, developmental delay and bulging of the skull are the main signs and symptoms of the lesion. AC rupture and bleeding are rare, usually occurring in young adults and associated with trauma. The risk of hemorrhage does not exceed 0.04% / year. We describe the case of a ten-year-old boy who presented with acute signs of intracranial hypertension secondary to a spontaneous acute subdural hematoma, contralateral to an AC of the middle fossa. Three factors were significant in this case: signs and symptoms occurred spontaneously; the presence of an acute subdural hematoma exclusively contralateral to the AC; successful outcome of the conservative treatment.


Assuntos
Cistos Aracnóideos/complicações , Hematoma Subdural Intracraniano/etiologia , Hipertensão Intracraniana/etiologia , Doença Aguda , Cistos Aracnóideos/diagnóstico , Criança , Hematoma Subdural Intracraniano/diagnóstico , Humanos , Hipertensão Intracraniana/diagnóstico , Imageamento por Ressonância Magnética , Masculino , Tomografia Computadorizada por Raios X
2.
Arq. neuropsiquiatr ; 65(4a): 1034-1036, dez. 2007. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-470140

RESUMO

Arachnoid cysts (AC) are extra-cerebral cerebrospinal fluid collections of unknown origin. They correspond to 1 percent of all intracranial nontraumatic space-occupying lesions and appear more frequently in the middle fossa (50 percent). More than 25 percent of these cysts are incidental findings and the majority of patients are asymptomatic. Seizures, intracranial hypertension signs, neurological deficits, macrocrania, developmental delay and bulging of the skull are the main signs and symptoms of the lesion. AC rupture and bleeding are rare, usually occurring in young adults and associated with trauma. The risk of hemorrhage does not exceed 0.04 percent / year. We describe the case of a ten-year-old boy who presented with acute signs of intracranial hypertension secondary to a spontaneous acute subdural hematoma, contralateral to an AC of the middle fossa. Three factors were significant in this case: signs and symptoms occurred spontaneously; the presence of an acute subdural hematoma exclusively contralateral to the AC; successful outcome of the conservative treatment.


Os cistos aracnóideos (CA) são coleções liquóricas extra-cerebrais e intra-aracnóideas de origem desconhecida. Correspondem a 1 por cento de todas as lesões expansivas intracranianas não traumáticas e têm nítido predomínio na fossa média (50 por cento). Até 25 por cento destes cistos são achados incidentais sendo que a maioria dos pacientes é assintomática. Crises epilépticas, sinais de hipertensão intracraniana, déficits neurológicos focais, macrocrania, atraso no desenvolvimento e abaulamento da calota craniana são os principais sinais e sintomas da lesão. A ruptura dos CA, assim como seu sangramento, são situações raras, geralmente associadas a traumas e acometem adultos jovens. O risco de hemorragia em pacientes com CA não excede 0,04 por cento ao ano. É descrito caso de paciente de dez anos de idade que subitamente apresentou sinais de hipertensão intracraniana secundários a hematoma subdural agudo espontâneo, contralateral a volumoso CA de fossa média. Três fatores foram de relevância neste paciente: a ocorrência de sinais e sintomas espontaneamente, especialmente em um menino; presença de hematoma subdural agudo exclusivamente contralateral ao CA; e a boa evolução com o tratamento conservador.


Assuntos
Criança , Humanos , Masculino , Cistos Aracnóideos/complicações , Hematoma Subdural Intracraniano/etiologia , Hipertensão Intracraniana/etiologia , Doença Aguda , Cistos Aracnóideos/diagnóstico , Hematoma Subdural Intracraniano/diagnóstico , Hipertensão Intracraniana/diagnóstico , Imageamento por Ressonância Magnética , Tomografia Computadorizada por Raios X
3.
Arq Neuropsiquiatr ; 62(4): 1063-7, 2004 Dec.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-15608970

RESUMO

Hemimegalencephaly (HME) is a rare congenital brain malformation of unknown etiology. Patients with HME can present with an early onset epileptic syndrome which is often refractory to medical treatment and associated to impaired neurological development. Functional hemispherectomy (FH) has proven to be a valuable treatment alternative in patients with refractory epilepsy in this setting. Very few children operated under the age of 6 months and bearing HME and catastrophic epilepsy (CE) have been described in the literature. This study reports on 2 kids younger than 6 months with HME and CE submitted to FH with good clinical outcome.


Assuntos
Encéfalo/anormalidades , Epilepsia/cirurgia , Hemisferectomia , Encéfalo/cirurgia , Eletroencefalografia , Epilepsia/complicações , Epilepsia/diagnóstico , Humanos , Lactente , Imageamento por Ressonância Magnética , Masculino , Tomografia Computadorizada de Emissão de Fóton Único , Tomografia Computadorizada por Raios X
4.
Arq. neuropsiquiatr ; 62(4): 1063-1067, dez. 2004. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-390679

RESUMO

A hemimegalencefalia (HME) é malformação congênita cerebral rara de etiologia desconhecida que pode se apresentar com síndrome epiléptica de início precoce e resistente à terapia com anticonvulsivantes, associada a comprometimento significativo do desenvolvimento neuropsicomotor. A hemisferectomia funcional (HF) tem-se mostrado alternativa eficaz nos casos refratários à terapêutica medicamentosa. Em número diminuto, crianças foram operadas antes dos seis meses de idade. Esse estudo relata duas crianças com idade inferior a 6 meses com HME e síndrome epiléptica catastrófica submetidas a HF e com boa evolução clínica.


Assuntos
Lactente , Humanos , Masculino , Encéfalo/anormalidades , Epilepsia/cirurgia , Hemisferectomia , Encéfalo/cirurgia , Eletroencefalografia , Epilepsia/complicações , Epilepsia/diagnóstico , Imageamento por Ressonância Magnética , Tomografia Computadorizada de Emissão de Fóton Único , Tomografia Computadorizada por Raios X
5.
Rev. méd. Minas Gerais ; 13(3): 211-214, jul.-set. 2003. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-588802

RESUMO

É relatado o caso clínico de uma criança, previamente hígida, que evoluiu com manifestações neurológicas inespecíficas. O diagnóstico obtido, após investigação intervencionista, foi de neurotuberculose. Instituído tratamento preconizado pela Organização Mundial de Saúde (OMS), com boa resposta clínica. O objetivo é alertar os pediatras para inclusão da neurotuberculose no diagnóstico diferencial de doenças infecciosas e lesões expansivas do sistema nervoso central.


Related a clinical case of a child, previously healthy, who evaluated with unespecific neurological manifestations. The diagnosis obtained, after interventionist investigation, was neurotuberculosis. Instituted treatment extoled by OMS, with good clinical response. The goal is advertise pediatrics to add neurotuberculosis to differential diagnosis of infecctious diseases and expansive lesions of central nervous system.


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Tuberculose do Sistema Nervoso Central/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Tomografia , Tuberculose do Sistema Nervoso Central/cirurgia
6.
Rev. méd. Minas Gerais ; 11(1): 19-22, jan.-mar. 2001. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-585831

RESUMO

O objetivo deste estudo foi verificar a adequação de amostras cervicovaginais colhidas para diagnóstico citológico de afecções cervicais, conforme a classificação proposta pelo Sistema Bethesda. Consiste em um corte transversal, composto por uma amostra de 4.506 relatórios de exames citopatológicos de material cervicovaginal colhidos na cidade de Barbacena e região, para realização de exames de rastreamento de câncer cervical, utilizando-se a classificação do Sistema de Bethesda. Na análise dos resultados foram utilizadas tabelas de contingência tipo RxC e o teste do qui-quadrado. O grau de significância adotado foi de 5%. Após análise estatística, a casuística avaliada foi caracterizada por 3.471 (77,03 %) amostras satisfatórias, 1.019 (22,62 %) satisfatórias mas limitadas e 16 (0,35 %) amostras consideradas insatisfatórias. Em conclusão, apesar do elevado índice de amostras satisfatórias encontrado neste estudo, esse não pode ser considerado ideal. É necessário que seja obtido número mais elevado de amostras cervicais satisfatórias para uma maior expectativa de diagnóstico precoce do câncer do colo uterino.


The objective of this study was to evaluate the adequacy of cervicovaginal samples collected for cytological diagnosis of cervical conditions, according to the Bethesda System classification. This was a transversal trial, composed by a sample of 4,506 reports of cytopathological exams of cervicovaginal material, collected in and around Barbacena, state of Minas Gerais, and screened for cervical cancer using the classification according to the Bethesda System. The results were analyzed through RxC contingency tables and chi-square test. The significance level adopted was 5%. After statistical analysis, the population evaluated was characterized by a total of 5,471 (77.03 %) satisfactory samples, 1,019 (22.62 %) satisfactory but limited, and 16 (0.35%) unsatisfactory samples. In conclusion, despite of high rate of satisfactory samples found in this study, that can not be considered ideal. It is necessary a higher value of satisfactory cervical samples to a better prospect for cervical cancer diagnosis.


Assuntos
Humanos , Feminino , Esfregaço Vaginal/classificação , Neoplasias do Colo do Útero/diagnóstico , Brasil , Neoplasias do Colo do Útero/prevenção & controle
7.
GED gastroenterol. endosc. dig ; 19(5): 181-187, set.-out. 2000. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-298951

RESUMO

Os autores compararam prospectivamente, no período de agosto de 1997 a fevereio de 1998, a eficácia entre claritromicina, azitromicina e diritromicina em esquemas tríplices para erradicação do helicobacter pylori. Após triagem pelos critérios de exclusão, foi selecionada uma amostra composta pelos primeiros 81 pacientes, não ulcerosos portadores de infecção gástrica, atendidos em postos de saúde pública. A amostra foi randomizada em três grupos: A, B e C; que receberam lansoprazol 30mg 1x/dia e amoxacilina 500mg3x/dia, durante sete dias. Os pacientes do grupo A também receberam claritromicina 500mg 2x/dia durante sete dias; do Grupo B, azitromicina 500mg1x/dia durante três dias; e do grupo C, diritromicina 500mg1x/dia durante sete dias. A propedêutica de escolha para diagnóstico e controle de tratamento foi a esofagogastroduodenoscopia eletrônica associada ao teste da Urease. O controle foi realizado dentro de 60 a 90 dias após terapêutica. A análise foi realizada com recursos de análise estatística do software Epi-info 6.04b. Três pacientes do grupo C não obedeceram à terapeutica prescrita, sendo excluidos. O índice de erradicação do grupo A foi de 85,2Por cento (23/27), no grupo C foi de13,0por cento (3/23), com p>0,001; com índices de intenção de tratamento de 85,2por cento e 11,1por cento, respectivamente(p<0,001).Dois pacientes do grupo A, três do grupo B e dois do grupo C apresentaram efeitos colaterais, sem, contudo, descontinuarem o tratamento. O esquema tríplice utilizado a claritromicina obteve níveis satisfatórios de erradicação, sendo recomendado como primeira linha para o tratamento da infecção pelo Helicobacter pylori GED 19(5):181-187,2000


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Azitromicina , Claritromicina , Helicobacter pylori , Terapêutica
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...