RESUMO
Colorectal cancer is a leading cause of cancer that may metastasize. KRAS gene sequence of exon 2 should be examined for identification of patients that can be treated with anti-EGFR. The aim of the present study was to evaluate the efficacy of high-resolution melting (HRM) to detect KRAS mutations in colorectal cancer (CRC) tumors. The exon 2 of KRAS was amplified from 47 adenocarcinoma CRC tissues. The tumors were subjected to high-resolution melt using quantitative PCR to identify wild-type and mutant subgroups. The results were compared to the mutations detected by next-generation sequences (NGS). The study included 47 patients, with a mean age of 62 years, of whom 24 patients were male. Most of the patients had stage II or stage III tumors. The mean melting temperatures for the wild-type and mutated group at exon 2 were 78.13ËC and 77.87ËC, respectively (P<0.001, 95% CI = 0.11-0.4). The sensitivity and specificity of high-resolution melting were 83.3 and 96.6%, respectively, with a high concordance between the NGS and HRM methods for detecting KRAS mutation in exon 2 (ĸ = 0.816; P=0.625). Thus, HRM could be used as an alternative method for detecting KRAS mutations in colorectal cancer tissue.
RESUMO
In this article, we review the literature on the current advances in targeted therapies for metastatic gastric cancer aimed at improving patient care. We conclude that the key to guiding targeted therapy is individual biomarkers, which are not completely elucidated. HER2 overexpression is the only predictive biomarker currently in use. Furthermore, it is necessary to understand that gastric tumors are heterogeneous; therefore, is impossible to evaluate a novel biological compound without evaluating personal biomarkers. The selection of patients who are able to receive each treatment is paramount for improving advanced gastric cancer survival and reducing unnecessary costs.
Assuntos
Antineoplásicos/uso terapêutico , Terapia de Alvo Molecular , Neoplasias Gástricas/tratamento farmacológico , Neoplasias Gástricas/patologia , Inibidores da Angiogênese/farmacologia , Inibidores da Angiogênese/uso terapêutico , Antineoplásicos/farmacologia , Ensaios Clínicos como Assunto , Descoberta de Drogas , Receptores ErbB/antagonistas & inibidores , Humanos , Metástase Neoplásica , Assistência ao Paciente , Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia , Inibidores de Proteínas Quinases/uso terapêutico , Melhoria de Qualidade , Receptor ErbB-2/antagonistas & inibidores , Neoplasias Gástricas/metabolismo , Neoplasias Gástricas/mortalidade , Resultado do TratamentoRESUMO
Série de casos de pacientes que foram admitidos com AVC e realizado tratamento com terapia trombolítica endovenosa. Foram avaliados 14 prontuários de pacientes de fevereiro de 2008 a abril de 2010. Objetivando fazer uma avaliação das características dos pacientes admitidos; avaliar critérios de inclusão e exclusão; avaliar resposta ao tratamento; complicações; tempo de internação; e investigação diagnóstica destes pacientes.
Assuntos
Humanos , Acidente Vascular Cerebral , Terapia Trombolítica , Ativador de Plasminogênio TecidualRESUMO
Série de casos de pacientes que foram admitidos com AVC e realizado tratamento com terapia trombolítica endovenosa. Foram avaliados 14 prontuários de pacientes de fevereiro de 2008 a abril de 2010. Objetivando fazer uma avaliação das características dos pacientes admitidos; avaliar critérios de inclusão e exclusão; avaliar resposta ao tratamento; complicações; tempo de internação; e investigação diagnóstica destes pacientes.(AU)
Assuntos
Humanos , Acidente Vascular Cerebral , Terapia Trombolítica , Ativador de Plasminogênio TecidualRESUMO
Série de casos de pacientes que foram admitidos com AVC e realizado tratamento com terapia trombolítica endovenosa. Foram avaliados 14 prontuários de pacientes de fevereiro de 2008 a abril de 2010. Objetivando fazer uma avaliação das características dos pacientes admitidos; avaliar critérios de inclusão e exclusão; avaliar resposta ao tratamento; complicações; tempo de internação; e investigação diagnóstica destes pacientes.
Assuntos
Humanos , Acidente Vascular Cerebral , Terapia Trombolítica , Ativador de Plasminogênio TecidualRESUMO
Objective: to evaluate the antineoplasic effect of ethanolic extract of the vine of Uncaria tomentosa (cat:.. claw) on cell viability and survivorship of Ehr/ich tumor-bearing mice. Methods: 2,8x107 Ehr/ich tumor cells were inoculated in the peritoneum of 30 Swiss male mice distributed on 3 groups of 10 animals, which were observed for 30 days and received the following solutions by gavage : CGcontrol group, which received NaCl 0,9%; EG 100 - experimental group that received the ethano/ic extract on a 100 mg/Kg dosage; and EG 200 - experimental group that received the ethano/ic extract on a 200 mg/Kg dosage. After eleven days oftreatment, 1ml of ascitic liquid was withdrawn of each animal and cellular counting was made on a Neubauer chamber by optic microscopy using the Trypan blue stain. Results: there were reduction on tumor proliferation on EG 100 and 200 of 39 and 43,5%, respectively, and a slightly increase on survivorship of EG 100 compared to control gro/lp. Conc/usion: the ethanolic extract of the vine of Uncaria tomentosa had a statistically significant and dose-dependant anti-proliferative action on Ehrlich tumor. However, on the dosages and routes studied, there was no significant increase on survi vorship of the animais.
Objetivo: avaliar os efeitos antineoplásicos do extrato etanólico (EA) do cipó de Uncaria tomentosa (Unha de gato) sobre a viabilidade celular e sobrevida de camundongos portadores do Tumor Ascítico de Ehrlich (TA E). Método: inoculadas 2,8 x 107 células do TA E, por via intraperitoneal, em 30 camundongos suíços, machos, distribuídos e.m três grupos de dez animais cada, sendo observados por 30 dias e recebendo as seguintes soluções por gavagem, por onze dias, após a inoculação do tumor: GC - GrttpO controle, que recebeu solução salina de NaCl a 0,9%; GE 100 - Grupo experimental que recebeu o EA na dose de 100 mglKg; e GE 200 - Grupo experimental, que recebeu o EA na dose de 200 mglKg. Após onze dias de tratamento, foi retirado 1 ml de líquido ascítico de cada animal e feita a contagem celular sob microscopia óptica em câmara de Neubauer, utilizando a coloração de azul de Trypan. Resultados: Houve redução na proliferação do tumor dos animais dos grupos GE 100 e GE 200 da ordem de 39 e 43,5%, respectivamente, e um ligeiro aumento da sobrevida dos animais do grupo GE /00 em cerca de três dias, comparado ao grupo controle. Conclusão: o extrato alcoólico do cipó de Uncaria tomentosa exerceu ação antiproliferativa do TA E, de forma estatisticamente significativa e dose dependente. Porém, nas doses e vias mencionadas o extrato não aumentou de forma significativa a sobrevida dos animais.
