Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros










Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
JBJS Case Connect ; 13(3)2023 07 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-37499053

RESUMO

CASE: We report the rare case of a 3-year-old male patient with thanatophoric dwarfism, a fatal skeletal dysplasia that arises from an autosomal dominant mutation in the fibroblast growth factor receptor 3 gene. The role of the orthopaedic surgeon in the in the management of this disease is discussed. CONCLUSION: We advocate for the close monitoring of disease progression by the orthopaedic surgery team and offer a potential surgical intervention that may help prevent cardiorespiratory demise.


Assuntos
Ortopedia , Displasia Tanatofórica , Masculino , Humanos , Pré-Escolar , Receptor Tipo 3 de Fator de Crescimento de Fibroblastos/genética , Displasia Tanatofórica/genética , Mutação
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...