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Eur J Gynaecol Oncol ; 38(2): 290-293, 2017.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29953798

RESUMO

Primitive neuroectodermal tumors (PNET) belong to a group of highly malignant tumors comprised of small round cells of neu- roectodermal origin. These tumors can be either of peripheral-type (Ewing family tumors/PNET) or central-type. A number of case re- ports have described PNET involving the gynecologic organs and the prognosis is generally poor. The authors describe the case of a 53-year-old woman with a rapidly progressing central-type PNET of the ovary.


Assuntos
Neoplasias Hepáticas/secundário , Neoplasias Pulmonares/secundário , Tumores Neuroectodérmicos Primitivos/secundário , Neoplasias Ovarianas/patologia , Evolução Fatal , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Invasividade Neoplásica , Carga Tumoral
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