Evaluación de la acción terapeútica de la 45dimetilangelicina en el vitiligo / Evaluation of the therapeutic effect of 45dimethilangelicin in vitiligo

El propósito de este estudio fue evaluar la acción terapéuticas de un nuevo derivado furocumarínico, la 45dimetilangelicina (DMA) en el vitiligo. Esta droga, por sus características geométricas, sólo puede formar monoaductos al interactuar fotoquímicamente con el ADN. Por ese motivo, carecería de acción fototóxica y se supone que su capacidad mutagénica y oncogénica sería menor que la de los psoralenos bifuncionales. Catorce pacientes con más de un año de evolución de su vitiligo fueron incluidos en este protocolo de tratamiento. Los mismos fueron divididos en cuatro grupos con el siguiente esquema terapéutico: Grupo A: 4 pacientes tratados con DMA oral (20 mg) y exposición solar. Grupo B: 2 pacientes tratados con DMA oral (20 mg) y UVA. GRUPO C: 3 pacientes tratados con DMA tópico (1% en solución alcohólica) y UVA. Grupo D: 5 pacientes tratados con DMA oral (20 mg) y DMA tópico al 1% con UVA. En todos los pacientes se observaron signos de repigmentación perifolicular. En 9 pacientes (2 del Grupo B, 2 del Grupo C y tres del Grupo D), las máculas de repigmentación perifolicular obtenidas luego de un promedio de 30 aplicaciones desaparecieron posteriormente, pese a continuar con el tratamiento. En 4 pacientes que fueron tratados con DMA tópico se observó una intensa reacción eritematoedematosa persistente, en las zonas donde se efectuó la topicación. Mediante fototest y fotopatchtest se demostró que dicha reacción era de tipo fototóxico y no secundaria a una dermatitis de contacto. Aunque esta droga, con los esquemas de tratamiento utilizados, ha demostrado poseer actividad inductora de la melanogénesis, no presenta ventajas terapéuticas sustanciales con respecto a los psoralenos clásicamente empleados en fotoquimioterapia (AU)

Evaluación de la acción terapeútica de la 4'5'dimetilangelicina en el vitiligo / Evaluation of the therapeutic effect of 4'5'dimethilangelicin in vitiligo

El propósito de este estudio fue evaluar la acción terapéuticas de un nuevo derivado furocumarínico, la 4'5'dimetilangelicina (DMA) en el vitiligo. Esta droga, por sus características geométricas, sólo puede formar monoaductos al interactuar fotoquímicamente con el ADN. Por ese motivo, carecería de acción fototóxica y se supone que su capacidad mutagénica y oncogénica sería menor que la de los psoralenos bifuncionales. Catorce pacientes con más de un año de evolución de su vitiligo fueron incluidos en este protocolo de tratamiento. Los mismos fueron divididos en cuatro grupos con el siguiente esquema terapéutico: Grupo A: 4 pacientes tratados con DMA oral (20 mg) y exposición solar. Grupo B: 2 pacientes tratados con DMA oral (20 mg) y UVA. GRUPO C: 3 pacientes tratados con DMA tópico (1% en solución alcohólica) y UVA. Grupo D: 5 pacientes tratados con DMA oral (20 mg) y DMA tópico al 1% con UVA. En todos los pacientes se observaron signos de repigmentación perifolicular. En 9 pacientes (2 del Grupo B, 2 del Grupo C y tres del Grupo D), las máculas de repigmentación perifolicular obtenidas luego de un promedio de 30 aplicaciones desaparecieron posteriormente, pese a continuar con el tratamiento. En 4 pacientes que fueron tratados con DMA tópico se observó una intensa reacción eritematoedematosa persistente, en las zonas donde se efectuó la topicación. Mediante fototest y fotopatchtest se demostró que dicha reacción era de tipo fototóxico y no secundaria a una dermatitis de contacto. Aunque esta droga, con los esquemas de tratamiento utilizados, ha demostrado poseer actividad inductora de la melanogénesis, no presenta ventajas terapéuticas sustanciales con respecto a los psoralenos clásicamente empleados en fotoquimioterapia

Influence of tyrothricin in the sterilization and cicatrization of leprous ulcers: report of treatment in fifteen patients

Topical treatment with tyrothricin of ulcers on the lower limbs of 15 patients with lepromatous leprosy was successful in 14 cases with a relative failure in one case. The relative failure was due to resistance offered by one third of the ulcers on the lower limbs of a woman after the others had become cicatrized. The resistant ulcers were situated in anesthetic zones. Cicatrization occurred after abundant administration of liver extract, ferrum, vitamins B and C, and general treatment with promin. For the 14 successful cases a maximum of 75 days and a minimum of 19 days was necessary to obtain cicatrization of ulcers, with a maximum of 33 and a minimum of 13 applications of tyrothricin. In all instances the ulcers became bacteriologically negative before complete cicatrization. In the experience of the authors, topical treatment with tyrothricin has proved to be the best treatment for leprous ulcers.

Penicilin in treatment of leprosy. Trial in eight cases

Penicilin has been used for the treatment of seven lepromatous and one neural (Nt. in reaction) cases of leprosy in daily doses of 25,000 to 60,000 units over periods of 21 to 53 days for a total of 1,050,000 to 2,550,000 units. Three technics have been used: the first, intramuscular injections every 3 hours (8 injections per day and 168 in total); the second, intravenous drip, 8 to 10 hours a day; the third, one intramuscular injection a day, in oily suspension (mixture of peanut oil and beeswax). Observation was carried on for three months after treatments were completed. Except for general improvement and/or healing of ulcers in 4 patients, decrease of blood sedimentation rate in 5 patients (with increase in 2) and increase of red corpuscles and hemoglobin in 3 patients, no clinical, bacteriological, or immunological sign was recorded revealing any specific action of penicillin on Mycobacterium leprae or on the normal course of the disease either during the time of treatment or in the three months thereafter. In two cases with lepra reaction, penicillin appeared to have no effect. Four of the patients subjected to this treatment had strongly positive serological tests for syphilis (Wassermann, Hecht, Kahn Standard, Eagle, and Briceño Rossi reactions) with past history of syphilis. Treatment with penicillin did not modify the serological results. At the time this trial was ending, a similar article by Faget and Pogge (6) confirmed the major part of the observations herein described.

The diffusion factor in leprous skin

1- The diffusion activity (R factor) of human skin is 50 per cent that of bovine testicular extract. 2- The R factor is not modified in diseased and in apparently healthy skin of patients with tuberculoid leprosy. 3- In cases of lperomatous leprosy the diffusion activity disappears completely from the skin. 4- The diffusion activity ol leprous skin is inversely proportional to the amount of M. leprae it contains 5- Extract of lepromatous skin appears to exercise an antagonistic effect on the diffusion action of extract of tuberculoid skin.