Assuntos
Glicemia/fisiologia , Ritmo Circadiano/fisiologia , Diabetes Mellitus/fisiopatologia , Hiperglicemia/fisiopatologia , Hipoglicemia/fisiopatologia , Diabetes Mellitus/sangue , Diabetes Mellitus/tratamento farmacológico , Humanos , Hiperglicemia/sangue , Hiperglicemia/induzido quimicamente , Hipoglicemia/sangue , Hipoglicemia/induzido quimicamente , Insulina/sangue , Insulina/uso terapêuticoAssuntos
Transtornos Cerebrovasculares/epidemiologia , Angiopatias Diabéticas/epidemiologia , Adulto , Fatores Etários , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Transtornos Cerebrovasculares/mortalidade , Doença Crônica , Angiopatias Diabéticas/mortalidade , Feminino , Humanos , Masculino , Romênia , Fatores SexuaisAssuntos
Diabetes Mellitus Tipo 1/diagnóstico , Diabetes Mellitus Tipo 2/diagnóstico , Falência Renal Crônica/diagnóstico , Diabetes Mellitus Tipo 1/complicações , Diabetes Mellitus Tipo 2/complicações , Nefropatias Diabéticas/complicações , Nefropatias Diabéticas/diagnóstico , Retinopatia Diabética/complicações , Retinopatia Diabética/diagnóstico , Feminino , Humanos , Hiperlipoproteinemias/diagnóstico , Hiperlipoproteinemias/etiologia , Hipertensão/diagnóstico , Hipertensão/etiologia , Falência Renal Crônica/etiologia , MasculinoAssuntos
Transtornos Cerebrovasculares/etiologia , Complicações do Diabetes , Adulto , Fatores Etários , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Transtornos Cerebrovasculares/epidemiologia , Transtornos Cerebrovasculares/mortalidade , Diabetes Mellitus/epidemiologia , Diabetes Mellitus/mortalidade , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Fatores de Risco , RomêniaRESUMO
ATP-ase activity in mitochondria isolated from liver needle-biopsy samples was measured in 5 diabetics, aged 30-63 years and in 4 control subjects of similar age. The mitochondrial fraction was isolated by differential centrifugation of the homogenate and the ATP-ase activity was determined in the optimal conditions previously described for human liver mitochondria. The basal and Mg-stimulated ATP-ase activities were higher, while the DNP-stimulated ATP-ase activity was lower in diabetics compared to controls. The ratio of DNP-ATP-ase/Mg2+-ATP-ase was between 1-2 in diabetics and above 5 in controls. This pattern of ATP-ase activity in diabetics is indicative of mitochondrial damage. No quantitative changes in the amount of mitochondria isolated from liver (expressed in micrograms mitochondrial protein/mg wet tissue) could be noticed in diabetics compared to controls. Consequently, the alterations of ATP-ase activity is probably reflective of impairments of functional integrity of liver mitochondria in diabetics.