RESUMO
Se plantea y desarrolla un estudio de estabilidad en el tiempo de mezclas conjuntas de ciclofosfamida/mesna e ifosfamida/mesna a diferentes concentraciones en soluciones intravenosas de gran volumen. A tales fines se han desarrollado las siguientes comprobaciones experimentales: valoración del contenido en mesna por volumetría de oxidación-reducción, determinación del pH de las soluciones, observación de los principales caracteres organolépticos (aspecto y color) e identificación de las entidades químicas presentes en las muestras mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Los resultados obtenidos en un período de siete días de estudio permiten concluir que para la práctica clínica las mezclas ciclofosfamida/mesna pueden considerarse estables con garantía durante al menos veinticuatro horas, mientras que las de ífosfamida/mesna presentan una estabilidad de cuarenta y ocho horas como mínimo a las concentraciones ensayadas (AU)
Assuntos
Humanos , Infusões Intravenosas/métodos , Ciclofosfamida/administração & dosagem , Ifosfamida/administração & dosagem , Imunossupressores/administração & dosagem , Mesna/administração & dosagem , Substâncias Protetoras/administração & dosagem , Cromatografia Líquida de Alta Pressão , Combinação de Medicamentos , Estabilização da Matéria Orgânica , Concentração de Íons de Hidrogênio , Fatores de TempoRESUMO
Prospective evaluation of adverse drug experiences (ADE) in patients admitted in the Respiratory Section of a General Hospital. 32 ADE's were collected (14.6%). Mean age and stay-length were longer in ADE group but with no statistical significance. Theophyllines, beta-mimetics and antibiotics were the more frequent responsibilities of ADE's. ADE's class more frequently reported was epigastralgia-nausea in 40.6%, followed by dermic disorders in 18.75%. No deaths were attributed to ADE's ans only 9 required an specific treatment. Using Naranjo's and Venulet's algorithms we have found them as non-comparable tests.