[Osteo-Articular Complications Of Hemoglobinosis S And C In Children Of Pediatric Age At The University Hospital Of Bobo-Dioulasso]. / Les Complications Osteo-Articulaires Des Hemoglobinoses S Et C Chez Les Enfants En Age Pediatrique Au Centre Hospitalier Universitaire De Bobo-Dioulasso.

INTRODUCTION: Sickle cell disease is the most common hemoglobinopathy in the world. Serious in its major form (SS), it exposes the sickle cell subject to osteoarticular complications that can be early and disabling. OBJECTIVE: The objective of this study was to contribute to a better understanding of the osteoarticular complications of hemoglobinopathy S and C in pediatric settings. MATERIAL AND METHOD: It was a retrospective cross-sectional study, conducted over a period of 3 years, from January 1, 2017 to December 31, 2019. Were included, children aged 0 to 15 years with hemoglobin S or C confirmed by electrophoresis and having an osteo-articular complication. RESULTS: The analysis focused on 42 cases including 24 boys and 18 girls. The median age was 7.5 years. Functional impotence and fever were the main clinical signs observed. Osteomyelitis was the majority diagnosis (59.6%). Hemoglobin electrophoresis found 33.3% SS hemoglobin and 21.4% SC hemoglobin. Staphylococcus aureus was the main germ isolated from the samples. Radiological lesions were multifaceted and dominated by the periosteal reaction. Management based mainly on orthopedic treatment allowed a favorable evolution in 69% of cases. The average length of hospitalization was 23.78 days. CONCLUSION: Osteoarticular complications of hemoglobinopathies S and C are not exceptional. Of chronic and sometimes disabling course, their management requires a preventive approach of primary and secondary type of sickle cell disease.

INTRODUCTION: La drépanocytose est l'hémoglobinopathie la plus fréquente dans le monde. Grave dans sa forme majeure (SS), elle expose le sujet drépanocytaire à des complications ostéo-articulaires qui peuvent être précoces et invalidantes. OBJECTIF: L'objectif de cette étude était de contribuer à une meilleure connaissance des complications ostéo-articulaires des hémoglobinoses S et C en milieu pédiatrique. MATÉRIEL ET MÉTHODE: Il s'est agi d'une étude transversale, descriptive et rétrospective, conduite sur une période de 3 ans, allant du 1er janvier 2017 au 31 décembre 2019. Ont été inclus, les enfants âgés de 0 à 15 ans porteurs d'une hémoglobine Sou C confirmée par l'électrophorèse et ayant une complication ostéo-articulaire. RÉSULTATS: L'analyse a porté sur 42 cas dont 24 garçons et 18 filles. L'âge moyen était de 7,5 ans. L'impotence fonctionnelle et la fièvre étaient les principaux signes cliniques observés. L'ostéomyélite était le diagnostic majoritaire (59,6%). L'électrophorèse de l'hémoglobine retrouvait 33,3% de phénotypes SS et 21,4% phénotypes SC. Le staphylocoque doré a été le principal germe isolé dans les prélèvements. Les lésions radiologiques étaient multiformes et dominées par la réaction périostée. La prise en charge basée principalement sur le traitement orthopédique a permis une évolution favorable dans 69% des cas. La durée moyenne d'hospitalisation était de 23,78 jours. CONCLUSION: Les complications ostéo-articulaires des hémoglobinoses S et C ne sont pas exceptionnelles. D'évolution chronique et parfois invalidante, leur prise en charge passe par une approche préventive de type primaire et secondaire de la drépanocytose.

Fractures de stress dans un centre hospitalier et universitaire en Afrique Subsaharienne

Introduction: La fracture de stress est une lésion de surmenage osseux. L'objectif de cette étude était décrire le profil de ces fractures dans un centre hospitalier et universitaire en Afrique subsaharienne. Matériels et méthodes: Cette étude prospective de janvier 2008 à décembre 2011 a concerné tous les patients ayant des douleurs ostéo-articulaires récentes et survenues après le début d'un entraînement physique intensif (entraînement militaire ou sportif). Nous avons étudié les caractéristiques sociodémographiques, les circonstances de survenue, le diagnostic, le traitement, et l'évolution. Résultats: Cette étude a concerné 17 patients. Treize fractures de stress ont été notées chez 11 patients. Il s'agissait de huit femmes et trois hommes âgés en moyenne de 21 ans. La symptomatologie douloureuse évoluait depuis trois semaines en moyenne. La fracture a concerné les os longs des membres pelviens. Le siège le plus fréquent était la jonction métaphysaire proximale du tibia. Deux fractures bilatérales ont intéressé la fibula. Le traitement a été non opératoire. La consolidation sans séquelle a été obtenue après six semaines. Au recul moyen de 20 mois tous les patients avaient une excellente récupération fonctionnelle. Conclusion: La fracture de stress est rare dans notre contexte et touche les recrues féminines de l'armée. La fracture siège surtout sur la corticale postéro-médiale du tibia. Leur évolution est simple

Child abdominal tumour in tropical context: think about schistosomiasis!

Schistosomiasis presenting as an abdominal mass with chronic pain in a child is not common. This report presents case of child presenting with schistosomiasis presenting as an abdominal mass with chronic pain. Abdominal ultrasonography did not particularly contribute to definitive pre-operative diagnosis. However, pathological examination of surgical specimen confirmed Schistosoma mansoni eggs in the biospy. A decrease in the mass volume was noticed under medical treatment (Biltricide). The aim of this report was to intimate clinicians on possible abdominal schistosomiasis as differential diagnosis of childhood abdominal mass. This is a clarion call for a high index of suspicion of childhood abdominal schistosomiasis in children presenting with abdominal mass in a tropical setting.

[Urachal cyst: contribution of ultrasound (about a case at Sourou Sanou Sobo-Dioulasso university hospital)]. / Kyste de l'ouraque: apport de l'echographie (a propos d'un cas au centre hospitalier universitaire Sourou Sanou Bobo-Dioulasso).

Urachal cyst is difficult to diagnose and is a rare malformation and the authors report a case in a 10-month old boy. The malformation was associated with posterior urethral valve and simple surgical treatment was successful.The authors emphasize the contribution of perineal ultrasound in the diagnosis of associated posterior urethral valves.

Le kyste de l'ouraque est de diagnostic difficile et constitue une malformation rare dont les auteurs rapportent un cas chez un garçon de 10 mois. La malformation était associée à une valve de l'urètre postérieur et sa cure chirurgicale très simple a été couronnée de succès.Ils insistent sur l'apport de l'échographie par voie périnéale dans le diagnostic associé des valves de l'urètre postérieur.

Polyhydramnios: a warning sign in the prenatal ultrasound diagnosis of foetal malformation?

PURPOSE: To propose polyhydramnios seen during prenatal diagnosis as a warning sign of foetal malformation. PATIENTS AND METHODS: A retrospective multicentre study over a three-year period carried out in Ivory Coast and Burkina Faso. We reviewed 3903 obstetric ultrasound reports. All cases of foetal malformation and polyhydramnios were counted. The instances of foetal malformation associated with polyhydramnios were compared to those of foetal malformation without polyhydramnios and to polyhydramnios only. RESULTS: A list of 72 cases of polyhydramnios was made (equating to 1.8%). In 55 cases (76.4%), polyhydramnios was combined with foetal malformation. These were lethal abnormalities in 33 cases and non-lethal in 22 cases. In 17 cases, polyhydramnios was not associated with any foetal malformations and in eight cases, foetal malformation was discovered in the absence of polyhydramnios. Polyhydramnios had a positive predictive value of 76.4% for the presence of foetal malformation. The negative predictive value was 99.8%. Sensitivity was 87.3% and specificity was 99.5%. CONCLUSION: Polyhydramnios is a highly sensitive and specific sign for prenatal diagnosis of foetal malformation. If it is identified, then this should lead to a very careful search for foetal malformation.

[Eales disease: a case report in Burkina Faso]. / Maladie de Eales : à propos d'un cas au Burkina Faso.

The authors report the first case of Eales disease described in Burkina Faso. A 21-year-old man presented myodesopsia with acute visual acuity decrease in the right eye at 1/50, vitreous haemorrhage, and retinal phlebitis of the large trunks. In the left eye, visual acuity was 10/10 P2, with phlebitis associated with retinal haemorrhages, vascular occlusion, and retinal ischaemia. Laboratory investigations found a positive TST at 20mm but the Koch bacillus was not isolated. The patient received treatment for tuberculosis, corticosteroids, retinal argon laser photocoagulation, and vitrectomy in the right eye. The clinical, immunopathological, and therapeutic aspects of Eales disease are discussed.

Etude radiologique des retinoblastomes en milieu africain burkinabe

Objectif : Decrire les aspects radiologiques du retinoblastome et analyser l'apport de l'imagerie medicale dans cette affection en milieu africain burkinabe. Methode : Etude retrospective menee entre janvier 2005 et decembre 2008; incluant 15 cas suspects de retinoblastome apres exploration par echographie et tomodensitometrie (TDM). Resultats : Le groupe comprenait 9 garcons et 6 filles; d'age median de 2;2 ans. Le retinoblastome etait de forme exophytique; unilateral chez 11 patients (73;3) et bilateral dans 4 cas (26;7). Les calcifications intratumorales etaient retrouvees dans 93;3des cas a l'echographie. Le scanner precisait les extensions loco-regionales et a permis de decouvrir deux cas de retinoblastomes trilateraux. Conclusion : La TDM demeure la technique la mieux appropriee pour le diagnostic du retinoblastome en imagerie. Son cout eleve constitue une limite a son accessibilite dans la plupart des pays pauvres. L'echographie peut etre une alternative lorsque des calcifications intratumorales sont mises en evidence