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Bioorg Med Chem Lett ; 11(8): 1041-4, 2001 Apr 23.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11327584

RESUMO

The design and synthesis of a new potent and selective inhibitor of the respiratory syncytial virus are described. This compound, RFI-641, emerged from analysis of the structure-activity relationship in a series of biphenyl triazine anionic compounds possessing specific anti-RSV activity. The key synthetic step involves coupling of diaminobiphenyl 11 with two equivalents of chlorotriazine 10 under microwave conditions. RFI-641 inhibited RSV in vitro and in vivo models.


Assuntos
Antivirais/farmacologia , Citomegalovirus/efeitos dos fármacos , Herpesvirus Humano 1/efeitos dos fármacos , Vírus Sinciciais Respiratórios/efeitos dos fármacos , Sulfonamidas/farmacologia , Triazinas/farmacologia , Animais , Antivirais/síntese química , Células Cultivadas , Chlorocebus aethiops , Modelos Animais de Doenças , Desenho de Fármacos , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Humanos , Concentração Inibidora 50 , Camundongos , Nariz/virologia , Ratos , Infecções por Vírus Respiratório Sincicial/tratamento farmacológico , Sensibilidade e Especificidade , Relação Estrutura-Atividade , Sulfonamidas/síntese química , Triazenos/síntese química , Triazenos/farmacologia , Triazinas/síntese química
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