RESUMO
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Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Artrite/complicações , Artrite/diagnóstico , Artrite/terapia , Psoríase/complicações , Psoríase/diagnóstico , Osteíte/complicações , Osteíte/diagnóstico , Osteíte/terapia , Artrite/fisiopatologia , Artrite , Psoríase/fisiopatologia , Psoríase , Joelho/patologia , Joelho , Osteíte/fisiopatologia , OsteíteRESUMO
El angioedema (AE) es una enfermedad infrecuente. Presentamos las características clínicas y evolución de 8 pacientes y revisamos la literatura. Se caracteriza por la ausencia o mal funcionamiento del C1 inhibidor, que se traduce en episodios de angioedema (hinchazón subcutánea o mucosa) de la piel y mucosas del tracto respiratorio superior y gastrointestinal. La afectación laríngea puede ser mortal. Puede ser hereditario o adquirido. Se debe sospechar angioedema hereditario en casos de: angioedema recurrente, dolor abdominal, edema laríngeo, historia familiar y niveles bajos de C4. En el déficit adquirido de C1 no hay antecedentes familiares. El tratamiento se divide en profilaxis a corto y a largo plazo con andrógenos, antifibrinolíticos y C1 inhibidor. Este último es de elección en ataques agudos (AU)
C1 inhibitor disorders are a group of rare conditions in which the C1 inhibitor is deficient or defective. We present the clinical characteristics of 8 patients and a review of the literature. These are characterized by recurrent episodes of angioedema, which most often affect the skin or mucosal tissues of the upper respiratory and gastrointestinal tract. Laryngeal involvement may cause fatal asphyxiation. These disorders may be divided into two broad categories: hereditary angioedema (HAE) and adquired C1 inhibitor disorders. Indications for screening for HAE include: recurrent angioedema, episodic abdominal pain, laryngeal, a family background of angioedema, and a low C4 level. Acquired C1 inhibitor disorders are similar, but lack a family background. Treatment is divided into short and long-term prophylaxis with androgens, antifibrinolytics and C1 inhibitor replacement. First line therapy of acute attacks is C1 inhibitor (AU)
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Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Adulto , Angioedemas Hereditários/diagnóstico , Angioedemas Hereditários/epidemiologia , Proteína Inibidora do Complemento C1/genética , Proteína Inibidora do Complemento C1 , Estudos Retrospectivos , Dor Abdominal/diagnóstico , Dor Abdominal/etiologia , AntibioticoprofilaxiaRESUMO
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Humanos , Feminino , Adulto , Sarcoma de Kaposi/complicações , Púrpura Trombocitopênica Idiopática/complicações , Agamaglobulinemia/complicações , Agamaglobulinemia/diagnóstico , Infecções por HIV/complicações , Imunossupressores/uso terapêutico , Soroprevalência de HIV , HIV/patogenicidade , Linfedema/complicações , Tomografia Computadorizada de EmissãoRESUMO
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Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Humanos , Abscesso/diagnóstico , Esplenopatias/diagnóstico , Abscesso/tratamento farmacológico , Esplenopatias/tratamento farmacológico , Infecções Estreptocócicas/diagnósticoRESUMO
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Masculino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Feminino , Humanos , Mordeduras de Serpentes/complicações , Mordeduras de Serpentes/diagnóstico , Mordeduras de Serpentes/terapia , Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/uso terapêutico , Edema/complicações , Edema/diagnóstico , Trombocitopenia/complicações , Insuficiência Renal/complicações , Insuficiência Renal/diagnósticoRESUMO
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Feminino , Adolescente , Humanos , Anemia/complicações , Anemia/diagnóstico , Hiperplasia do Linfonodo Gigante/complicações , Hipergamaglobulinemia/complicações , Hipergamaglobulinemia/diagnóstico , Angiografia/métodos , Sudorese/fisiologia , Laparotomia/métodos , Tomografia Computadorizada de Emissão/métodos , Transtornos Linfoproliferativos/complicações , Transtornos Linfoproliferativos/diagnóstico , FerritinasRESUMO
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Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Humanos , Listeriose/diagnóstico , Listeriose/tratamento farmacológico , Causalidade , Listeriose/epidemiologia , Evolução ClínicaRESUMO
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Masculino , Adulto , Humanos , Eosinofilia Pulmonar/complicações , Insuficiência Respiratória/complicações , Insuficiência Respiratória/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Doenças Pulmonares Intersticiais/complicações , Pneumonia/complicações , Insuficiência Respiratória/fisiopatologia , Insuficiência Respiratória/terapiaRESUMO
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Feminino , Idoso , Humanos , Histiocitoma Fibroso Benigno/patologia , Neoplasias de Tecidos Moles/patologia , Imageamento por Ressonância Magnética , Coxa da Perna , Histiocitoma Fibroso Benigno/diagnóstico , Histiocitoma Fibroso Benigno/cirurgia , Histiocitoma Fibroso Benigno , Neoplasias de Tecidos Moles/diagnóstico , Neoplasias de Tecidos Moles/cirurgia , Neoplasias de Tecidos MolesRESUMO
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Adulto , Idoso , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Leptospirose/epidemiologia , Leptospirose/diagnóstico , Espanha/epidemiologiaRESUMO
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Feminino , Idoso , Humanos , Pneumonia/tratamento farmacológico , Bacteriemia/diagnóstico , Streptococcus pyogenes/isolamento & purificação , Ofloxacino/uso terapêutico , Atelectasia Pulmonar/complicações , Tomografia Computadorizada de Emissão/métodos , Tetraciclina/uso terapêutico , Vancomicina/uso terapêutico , Rifampina/uso terapêutico , Derrame Pleural/complicações , Clindamicina/uso terapêutico , Eritromicina/uso terapêutico , Hipoventilação/complicações , Tórax/patologia , Empiema/complicações , Streptococcus pyogenes/patogenicidade , Bacteriemia/complicações , TóraxRESUMO
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Humanos , Empiema/microbiologia , Infecções por Fusobacterium/complicações , Fusobacterium necrophorum/patogenicidade , Derrame Pleural/microbiologiaRESUMO
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Masculino , Adulto , Humanos , Síndrome de Budd-Chiari/etiologia , Neoplasias Renais/diagnóstico , Neoplasias Renais/complicaçõesRESUMO
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Masculino , Idoso , Humanos , Adenocarcinoma/secundário , Esterno , Neoplasias Ósseas/secundário , Neoplasias da Próstata/patologia , Adenocarcinoma/diagnóstico , Neoplasias Ósseas/diagnóstico , Neoplasias da Próstata/diagnósticoRESUMO
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Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Humanos , Masculino , Anticoagulantes , HemartroseRESUMO
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Feminino , Idoso , Humanos , Imageamento por Ressonância Magnética , Resultado do Tratamento , Tuberculose Osteoarticular , Ombro , Mycobacterium tuberculosis , Artrite , AntituberculososRESUMO
La Listeria monocytogenes (LM) continúa siendo una rara infección oportunista en enfermos inmunodeprimidos. Se presentan las características clinicoepidemiológicas y terapéuticas de 10 casos de infección por LM, siendo estas 4 bacteriemias primarias, 3 meningitis, 2 peritonitis bacterianas espontáneas y 1 absceso abdominal. Todos tenían factores predisponentes. Las formas de presentación más frecuentes fueron el cuadro séptico y la meningoencefalitis. El antibiótico más utilizado fue la ampicilina. La mortalidad global fue de un 40 por ciento (AU)
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Pessoa de Meia-Idade , Masculino , Idoso de 80 Anos ou mais , Idoso , Adulto , Humanos , Feminino , Peritonite , Meningite por Listeria , Listeria monocytogenes , Listeriose , Resultado do Tratamento , Hospedeiro Imunocomprometido , Bacteriemia , Antibacterianos , Abscesso AbdominalRESUMO
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Idoso , Masculino , Humanos , Tomografia Computadorizada por Raios X , Síncope , Evolução Fatal , Embolia Pulmonar , Trombose Venosa , Trombose Intracraniana , Veia FemoralRESUMO
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Pessoa de Meia-Idade , Masculino , Humanos , Redução de Peso , Carcinoma , Glândulas Suprarrenais , Imageamento por Ressonância Magnética , Fadiga , Febre , Neoplasias das Glândulas SuprarrenaisRESUMO
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