RESUMO
Ninety seven patients infected with HIV -1 were studied to evaluate the expression of gp120 in peripheral blood CD4+ T lymphocytes as a surrogate marker of disease progression, analyzing correlation of it with viral load, T cell subsets, expression of activation markers, HAAR T and clinical signs and symptoms. In patients who had not received any antiretroviral therapy (naive), expression of gp120 had a positive correlation with expression of CD95 in CD4+ T lymphocytes (p=0.0409) and a negative correlation with CD4+ T lymphocytes percentage (p=0.0183) and absolute values (p=0.0165), and with percentage of naüve CD4+ T cells (p=0.0126). In patients under highly active antiretroviral therapy (HAAR T) those correlations were not present. Expression of gp 120 had good correlations with some known surrogate markers of disease progression in naüve patients, but its low level of expression and the fact that those correlations disappear when HAAR T is initiated, limit the use of it as an independent surrogate marker.
Se estudiaron 97 pacientes infectados con VIH-1 para determinar gp120 en células TCD4+ de sangre periférica como un marcador de progresión de enfermedad y su correlación con carga viral, subpoblaciones de células T, marcadores de activación, terapia antiretroviral, síntomas y signos clínicos. En los pacientes quienes no habían recibido terapia antiretroviral (vírgenes), la expresión de gp120 tenía una correlación positiva con la expresión de CD95 en los linfocitos TCD4+: (p=0,0409) y una correlación negativa con el porcentaje de linfocitos TCD4+ (p=0,0183) con los valores absolutos (p=0.0165) y con el porcentaje de células TCD4+ vírgenes (p=0.0126). En los pacientes con alta terapia antiretroviral estas correlaciones no estaban presentes. La expresión de gp120 tuvo buena correlación con algunos marcadores de progresión de enfermedad en pacientes vírgenes, pero su bajo nivel de expresión y el hecho de que esta correlación desaparece cuando la terapia antiretroviral es iniciada, limita su uso como marcador independiente de progresión.