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J Pediatr Hematol Oncol ; 44(2): e612-e615, 2022 03 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34310473

RESUMO

Neuroblastoma-associated renal cell carcinoma (RCC) is a very rare subtype of renal neoplasia and only a handful of cases have been reported. Here we present a 15-year-old boy with metastatic RCC with a previous history of advanced stage neuroblastoma and germline mutation in the TP53 tumor suppressor gene. The probability of the RCC and indeed, the neuroblastoma itself being related to a cancer predisposition syndrome rather than a therapy induced second malignancy, is discussed.


Assuntos
Carcinoma de Células Renais , Neoplasias Renais , Segunda Neoplasia Primária , Neuroblastoma , Adolescente , Carcinoma de Células Renais/complicações , Carcinoma de Células Renais/genética , Carcinoma de Células Renais/patologia , Feminino , Mutação em Linhagem Germinativa , Humanos , Neoplasias Renais/patologia , Masculino , Segunda Neoplasia Primária/patologia , Neuroblastoma/complicações , Neuroblastoma/genética , Neuroblastoma/patologia
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