RESUMO
While the detrimental consequences of opportunistic tuberculosis (TB) in the course and outcome of HIV-1 infection are well studied, little information about the impact of the mycobacterial infection on the phenotype of T lymphocytes is available. In this study we analyzed by cytofluorimetry the peripheral blood T cell phenotype of 13 patients with AIDS, 23 HIV-1 negative patients with active pulmonary TB, nine HIV-1/Mycobacterium tuberculosis coinfected individuals, and 21 age- and sex-matched healthy controls. CD4+ T cells were equally depleted in AIDS and coinfection (P<0.001). The findings suggest a rescuing effect of the added mycobacterial infection. CD3 T cell loss was not observed in coinfection, whereas it was severe in AIDS (P<0.001). Similar (albeit less striking) effects were observed with other markers (CD45RA, CD45RO, and CD27) that were diminished in CD4+ T cells of AIDS patients. Apparent detrimental effects of the added mycobacterial infection were the increased expression of the proapoptotic molecule CD95 on CD4+ T cells, and decreased expression of the major costimulatory molecule CD28 on CD8+ T cells. In this work we show that M. tuberculosis infection modifies the T cell phenotype of the HIV-1 infected individual.
Assuntos
Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/imunologia , Linfócitos T CD4-Positivos/imunologia , HIV-1/imunologia , Hospedeiro Imunocomprometido , Tuberculose Pulmonar/imunologia , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/sangue , Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/patologia , Adulto , Idoso , Feminino , Citometria de Fluxo , HIV-1/isolamento & purificação , Humanos , Imunofenotipagem , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Tuberculose Pulmonar/sangue , Tuberculose Pulmonar/patologiaRESUMO
Protozoan pathogens such as Plasmodium, Leishmania, Trypanosoma and Entamoeba are responsible for several of the most widespread and lethal human diseases. Their successful survival depends mainly on evading the host immune system by, for example, penetrating and multiplying within cells, varying their surface antigens, eliminating their protein coat, and modulating the host immune response. Immunosuppression is sometimes caused directly by parasite products and sometimes involves antigenic mimicry, which often appears in association with parasitic diseases. However, one of the most sophisticated mechanisms of evasion is the selective activation of a subset of T helper cells.
Assuntos
Infecções por Protozoários/imunologia , Amebíase/imunologia , Animais , Variação Antigênica , Doença de Chagas/imunologia , Entamoeba histolytica/imunologia , Humanos , Leishmania/imunologia , Leishmaniose/imunologia , Malária/imunologia , Plasmodium/imunologia , Trypanosoma/imunologia , Tripanossomíase Africana/imunologiaAssuntos
Humanos , Sequência de Aminoácidos , Antígenos de Protozoários/imunologia , Sequência de Bases , Disenteria Amebiana/imunologia , Imunoglobulina A Secretora/imunologia , Dados de Sequência Molecular , Proteínas de Membrana/imunologia , Proteínas de Protozoários/imunologia , Reações Antígeno-Anticorpo/imunologia , Homologia de Sequência do Ácido NucleicoRESUMO
Aunque la relevancia clínica de la IgA en las enfermedades humanas no está completamente elucidada se conoce la gran importancia que desempeña la IgA como sistema de defensa contra las infecciones, tanto para virus y bacterias, como en la autoinmunidad y la alergia. Tiene un papel muy importante en caso de infecciones del tracto respiratorio alto y bajo, como en las amigdalitis, donde se ha demostrado que su presencia es indispensable para la inmunidad local. Existen argumentos en contra de las amigdalectomías, dado que es afectada la respuesta inmune específica de las mucosas y la IgA secretoria disminuye. Además, la amigdalectomía puede agravar aún más las infecciones del tracto respiratorio superior y predisponer a una mayor sensibilización a padecer asma y otras enfermedades alérgicas. El propósito de este artículo es relatar las primeras investigaciones que permitieron el conocimiento de la inmunología de las mucosas y elucidaron la función biológica de la IgA; para analizar desde el punto de vista inmunológico, las repercusiones que tiene para el sistema inmunitario la extirpación de las amígdalas, que es un órgano linfoide secundario
Assuntos
Humanos , Deficiência de IgA/imunologia , Mucosa/imunologia , Tonsilectomia , Tonsilite/imunologiaRESUMO
Patients with alchoholic hepatic cirrhosis have a higher predisposition to acquiring infections than healthy individuals, suggesting an alteration in the immune system. They also exhibit an important decrease in certain plasmatic constituents such as zinc, albumin, and transferrin which are involved in the normal immune response. The blastoid transformation of lymphocites stimulated in vitro with phytohemaglutinin M and P in patients with alcoholic hepatic cirrhosis was studied and the results were correlated with the plasmatic constitutents aforementioned. The rate of blastoid transformation was significantly lower (p<.001) in these patients when compared to the control group, but did not correlate directly with the concentration of zinc, albumin, transferrin or circulating globulins. Patients' plasma significantly inhibited the response of normal cells to stimulation with phytohemaglutinin and Concanavalin A; nevertheless, the blastoid transformation of lymphocytes in these patients was not restored to normal levels when incubated with control plasma
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Cirrose Hepática/complicações , Sistema Imunitário/fisiopatologia , Interleucina-2/farmacocinética , Interleucina-2/fisiologiaRESUMO
Intestinal amebiasis is still an important health problem in developing regions of the world. In order to advance our knowledge on the pathogenesis and to test the relevance of recently obtained in vitro observations, suitable in vivo experimental models of intestinal amebiasis are needed. In the past a variety of laboratory animals have been used, but the mouse, whose genetic and immunology is well known, has been seldomly used. Therefore, Entamoeba histolytica strain HM1:IMSS was directly inoculated into the cecum of C3H/HeJH mice, which were sacrified at 5, 10, 15, 20, 25 and 30 days for histopathologic analysis. An ulcerative inflammatory disease highly reminiscent of human amebiasis was observed. Early 5 day lesions consited of tiny erosions of the surface epithelium which evolved to deeper and more extensive destructive lesions of the cecal wall. Indeed, flask-shaped ulcers, intestinal perforations and intramural abscess formation were observed at later time. It was noticeable that, depite the lack of obvious significant tissue invasion by amebae, ulcerative disease was extensive and found virtually in all mice. These observations support the view that tissue invasion by trophozoites is not necessarily required for ulcerative disease to occur, suggesting a role for toxic factors released by amebae
Assuntos
Camundongos , Animais , Amebíase/parasitologia , Amoeba/patogenicidade , Entamoeba histolytica/patogenicidade , Enteropatias Parasitárias/microbiologia , Enteropatias/fisiopatologiaRESUMO
Se estudió el patrón de respuesta de la interacción de Entamoeba histolytica y anticuerpos anti-amiba en un modelo de hamster. Se produjo una infección intrahepática con trofozoitos y los animales se sacrificaron en 6 fechas desde 3 hasta 51 días post-inoculación. Se produjo una respuesta humoral con la aparición de anticuerpos séricos después de los 8 días de evolución en parte de los animales, y en todos a partir del día 15. Los anticuerpos se depositaron sobre la superficie de las amibas del absceso hepático. El anticuerpo monoclonal específico anti-E. histolytica no reaccionó o lo hizo en baja proporción, en las amibas del absceso hepático, cuando el anticuerpo del hospedero está presente, indicando que sus determinantes antigénicos se encuentran bloqueados del propio animal
Assuntos
Cricetinae , Animais , Entamoeba histolytica/imunologia , Anticorpos Monoclonais/análise , Anticorpos Monoclonais/imunologia , Formação de Anticorpos , Epitopos/imunologiaRESUMO
Se investigaron en un grupo de pacientes de lepra lepromatosa y en otro de sujetos clínicamente sanos los niveles de linfocitos T totales por medio de formación de rosetas E, determinación de linfocitos T supresores Fc-gamma y de la capacidad de transformación blastoide de sus células linfoides cuando se estimularon con concanavalina A. La determinación de linfocitos T por medio de rosetas E mostró que los pacientes tenían disminución en comparación con el grupo testigo de sujetos normales. La determinación de linfocitos T supresores Fc-gamma evaluados por la formación de rosetas con eritrocitos de pollo sensibilizados con IgG, demostró en los enfermos un incremento significativo en los niveles de dichos linfocitos T supresores. En el cultivo de linfocitos de sangre periférica, la transformación blastoide inducida por estimulación con concanavalina A y medida por incorporación de timidina tritiada presentó niveles bajos en los pacientes leprosos. Los estudios mencionados demostraron que los enfermos de lepra lepromatosa presentan un número significativamente superior de linfocitos T supresores que los mostrados en sujetos clínicamente sanos, y que aquéllos pueden ser los causantes de la transformación insuficiente de sus células linfoides tras el estímulo mitogénico de linfocitos T
Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Hanseníase/imunologia , Linfócitos T Reguladores/análise , Concanavalina A/farmacologia , Interleucina-2 , Linfócitos T/efeitos dos fármacosRESUMO
En este reporte informamos sobre la caracterización de un anticuerpo monoclonal contra E. histolytica. El anticuerpo mostró ser específico para E. histolytica ya que no reaccionó por inmunofluorescencia ni por la prueba de ELISA como otras Entamoeba, específicamente con E. moshkovskii, E. invadens y de la cepa Laredo de tipo E. histolytica. Los estudios de inmunoelectrotransferencia de un antígeno de membrana de E. histolytica indican que el anticuerpo monoclonal reconoce tres polipéptidos de diferente peso molecular, que pueden ser el resultado de un precursor comín o debido a un artefacto causado por la degradación enzimática de uno de los componentes de la amiba
Assuntos
Entamoeba histolytica/imunologia , Anticorpos Monoclonais/imunologia , ImunofluorescênciaRESUMO
En este reporte describimos la obtención de productos de traducción de un ARN total de E. histolytica, en un sistema libre de células, y su reactividad con anticuerpos contra el parásito. Mientras los anticuerpos de pacientes con amibiasis invasora muestran una reactividad compleja con tales productos, el anticuerpo monoclonal específico para E. histolytica presenta una reactividad más definida, en la cual destacan tres componentes principales. La combinación de estas dos metodologías ofrece la posibilidad de obtener uno o varios mRNAs que puedan ser de utilidad, tanto en el diagnóstico como en la inmunoprofilaxis de esta enfermedad