Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Tuberculose Meníngea/diagnóstico , Tuberculose Meníngea/terapia , Diagnóstico Precoce , Monitoramento Epidemiológico/tendências , Monitoramento Epidemiológico , Tuberculose Meníngea/epidemiologia , Tuberculose Meníngea/prevenção & controle , Tuberculose Meníngea/fisiopatologiaRESUMO
Presentamos un paciente con clínica compatible con cólico del lactante, motivadapor la presencia de vólvulo y malrotación intestinal, que asoció, además, ascitis quilosa.Describimos el ejercicio diagnóstico y el posterior tratamiento de este cuadro clínico realizando,a su vez, una breve revisión de la bibliografía disponible sobre ascitis quilosade etiología no quirúrgica (AU)
We present a case of infant colic in relation to volvulus and intestinal malrotation associatedwith chylous ascites. The experience in the diagnosis and management of this condition isrelated with a review of the literature on chilous ascites in an infant without previous surgery (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Recém-Nascido , Cólica/etiologia , Volvo Intestinal/complicações , Obstrução Intestinal/complicações , Ascite Quilosa/etiologia , Doenças do Recém-Nascido/diagnósticoRESUMO
No disponible
Assuntos
Masculino , Criança , Humanos , Infecções por Parvoviridae/complicações , Parvovirus B19 Humano , Vasculite por IgA/virologiaRESUMO
El síndrome de Proteus es una enfermedad poco conocida debido a su baja prevalencia y a la reciente sistematización en su estudio. Se caracteriza por un crecimiento desordenado y focal de distintas regiones y órganos corporales, lo cual general afectación de múltiples sistemas y gran variabilidad clínica. Recientemente se han publicado los criterios diagnósticos de Maryland, lo cual ha hecho que sea más fácil la identificación de estos casos y su agrupación para estudio. Nosotros presentamos a un paciente que está realizando seguimiento en nuestro Hospital, que utilizamos para realizar una búsqueda de la información existente en la literatura sobre esta enfermedad
Proteus disease is a rare disease, with diagnostic criteria created very recently, and with hardly two-hundred cases in teh world. It is caused by overgrowth and asymmetry of diferent regions and systems that makes it have a very wide list of signs and syntoms, which makes diagnosis very difficult. We present the case of a 4-year-old boy and use it to introduce a bibliographic review of this syndrome