RESUMO
El citalopram, la reboxetina y la nefazodona son fármacos antidepresivos que fundamentalmente inhiben la recaptación neuronal de serotonina, aunque se han descrito otras interacciones. Se estudian los efectos de citalopram, reboxetina y nefazodona sobre noradrenalina (NA), dopamina (DA) o potasio (K+) en conducto deferente de rata; histamina (H), acetilcolina (Ach), 4-aminopiridina (4-AP) y potasio en ileon aislado de cobaya y serotonina (5-HT), oxitocina y potasio en útero aislado de rata. Se utilizó solución de Krebs-Henseleit con o sin adición de cocaína, 17-beta estradiol y propranolol, para el conducto deferente aislado de rata, solución de Jalón para el útero de rata y solución de Tyrode para el ileon aislado de cobaya. Cuando fue posible se calcularon los valores de pD'2. CONCLUSIONES: El citalopram inhibe las contracciones inducidas por Ach (pD'2 = 4.3 ± 0.3), H (pD'2 = 5.3 ± 0.4), 4-AP (pD'2 = 5.4 ± 0.4) y potasio (pD'2 = 4.3 ± 0.3) en ileon aislado de cobaya; 5-HT (pD'2 = 3.5 ± 0.3), oxitocina (pD'2= 4.8 ± 0.3) y potasio (pD'2= 4.2 ± 0.3) en útero de rata. La reboxetina inhibe las contracciones inducidas por 5-HT (pD'2= 5.1 ± 0.4), oxitocina (pD'2= 4.9 ± 0.3) y potasio (pD'2= 5.1 ± 0.4) en útero de rata y DA (pD'2= 4.6 ± 0.4 en conducto deferente aislado de rata. La nefazodona inhibe las contracciones inducidas por Ach (pD'2= 5.3 ± 0.3), H (pD'2 = 5.3 ± 0.4), 4-AP (pD'2 = 5.2 ± 0.3) y potasio (pD'2 = 5.2 ± 0.4) en ileon aislado de cobaya; 5-HT (pD'2 = 7.0 ± 0.5), oxitocina (pD'2 = 5.2 ± 0.4) y potasio (pD'2 = 5.2 ± 0.4) en útero de rata; NA (pD'2 = 2.4 ± 0.1), DA (pD'2 = 5.2 ± 0.4) y potasio (pD'2 = 4.4 ± 0.4) en conducto deferente aislado de rata. Otras interacciones no son estadísticamente significativas (AU)
Citalopram, reboxetine and nefazodone are antidepressants which mainly inhibit serotonin (5-HT) reuptake, other interactions have been described. Therefore, the effects of citalopram, reboxetine and nefazodone on noradrenaline (NA), dopamine (DA), or K+ - contracted rat vas deferens have studied. The effects on 5-HT, oxytocin and K+-induced contractions in rat uterus and those on histamine (H), acetylcholine (Ach), 4-aminopyridine (4-AP) and K+-contractions in guinea-pig ileum were also studied. Krebs-Henseleit solution with and without adding cocaine, 17 beta estradiol and propranolol was used for rat vas deferens tissues. Jalon solution for rat uterus and Tyrode solution for guinea-pig ileum. When possible pD'2 values were calculated. CONCLUSIONS: Citalopram inhibited contractions induced by Ach (pD'2 = 4.3 ± 0.3), H (pD'2 = 5.3 ± 0.4), 4-AP (pD'2 = 5.4 ± 0.4), and potassium (pD'2 = 4.3 ± 0.3) in guinea-pig ileum; 5-HT (pD'2 = 3.5 ± 0.3), oxytocin (pD'2 = 4.8 ± 0.3) and potassium (pD'2 = 4.2 ± 0.3) in rat uterus. Reboxetine inhibited contractions induced by 5-HT (pD'2 = 5.1 ± 0.4), oxytocin (pD'2 = 4.9 ± 0.3) and potassium (pD'2 = 5.1 ± 0.4) in rat uterus; DA (pD'2 = 4.6 ± 0.4) in rat vas deferens. Nefazodone inhibited contractions induced by Ach (pD'2 = 5.3 ± 0.3), H (pD'2 = 5.3 ± 0.4), 4-AP (pD'2 = 5.2 ± 0.3) and potassium (pD'2 = 5.2 ± 0.4) in guinea-pig ileum; 5-HT (pD'2 = 7.0 ± 0.5), oxytocin (pD'2 = 5.2 ± 0.4), and potassium (pD'2 = 5.2 ± 0.4) in rat uterus; NA pD'2 = 2.4 ± 0.1), DA (pD'2 = 5.2 ± 0.4) and potassium (pD'2 = 4.4 ± 0.4) in rat vas deferens. Other interactions were not statistically significant (AU)