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2.
Am J Med Genet A ; 164A(1): 10-4, 2014 Jan.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24501761

RESUMO

We report on two Portuguese sisters with a very similar phenotype characterized by severe intellectual disability, absent speech, relative macrocephaly, coarse face, cerebellar hypotrophy, and severe ataxia. Additional common features include increased thickness of the cranial vault, delayed dental eruption, talipes equino-varus, clinodactyly, and camptodactyly of the fifth finger. The older sister has retinal dystrophy and the younger sister has short stature. Their parents are consanguineous. We suggest this condition constitutes a previously unreported autosomal recessive entity.


Assuntos
Cerebelo/anormalidades , Ossos Faciais/anormalidades , Deficiência Intelectual/diagnóstico , Megalencefalia/diagnóstico , Malformações do Sistema Nervoso/diagnóstico , Irmãos , Anormalidades Múltiplas , Encéfalo/patologia , Criança , Consanguinidade , Deficiências do Desenvolvimento/diagnóstico , Fácies , Feminino , Deformidades Congênitas da Mão/diagnóstico por imagem , Deformidades Congênitas da Mão/patologia , Humanos , Imageamento por Ressonância Magnética , Linhagem , Fenótipo , Radiografia , Crânio/diagnóstico por imagem , Crânio/patologia , Síndrome , Adulto Jovem
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