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Intervalo de ano de publicação
1.
Porto Alegre; s.n; 2018. 18 p.
Tese em Português | Coleciona SUS | ID: biblio-943793

RESUMO

Objetivo: comparar indicadores relacionados ao antes e depois da implantação de dispensários eletrônicos de medicamentos. Método: estudo quantitativo descritivo de aspectos relacionados à instalação dos equipamentos na UTI Neonatal e Unidade de Internação de um hospital da região sul do Brasil destinado à saúde da mulher e ao cuidado da mãe e bebê. Os dados coletados referem-se aos três primeiros meses após a implantação da tecnologia no processo assistencial (setembro, outubro e novembro de 2017) e também ao mesmo período no ano de 2016 (antes da efetivação do dispensário eletrônico). Foram analisadas as variáveis custo do setor, itens que representaram o maior consumo do setor, taxa de ocupação das unidades, avaliações farmacêuticas e as notificações na Rede Sentinela. Resultados: para a UTI Neonatal não houve diferença estatística entre as variáveis analisadas antes e após a implantação do dispensário eletrônico de medicamentos. Já na Unidade de Internação foi possível observar uma diferença estatística entre os custos antes e após a implantação da tecnologia. Os resultados do estudo são limitados pelo breve período de coleta de dados (3 meses)


Assuntos
Brasil , Dispensatório , Saúde Pública , Sistema Único de Saúde
2.
Rev Assoc Med Bras (1992) ; 63(5): 441-446, 2017 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28724042

RESUMO

OBJECTIVE:: To identify factors that can determine the choice of intermittent subcutaneous regular insulin dose in critically ill patients with hyperglycemia. METHOD:: Cross-sectional study in a general adult ICU with 26 beds, data collected between September and October 2014. The variables analyzed were: sex, age, previous diagnosis of diabetes mellitus, use of corticosteroids, use of lactulose, sepsis, fasting, enteral nutrition, use of dextrose 5% in water, NPH insulin prescription and blood glucose level. Patients with one or more episodes of hyperglycemia (blood glucose greater than 180 mg/dL) were included as a convenience sample, not consecutively. Those with continuous insulin prescription were excluded from analysis. RESULTS:: We included 64 records of hyperglycemia observed in 22 patients who had at least one episode of hyperglycemia. The median administered subcutaneous regular human insulin was 6 IU and among the factors evaluated only blood glucose levels were associated with the choice of insulin dose administered. CONCLUSION:: Clinical characteristics such as diet, medications and diagnosis of diabetes mellitus are clearly ignored in the decision-making regarding insulin dose to be administered for glucose control in critically ill patients with hyperglycemia.


Assuntos
Estado Terminal/terapia , Hiperglicemia/tratamento farmacológico , Hiperglicemia/prevenção & controle , Hipoglicemiantes/administração & dosagem , Insulina/administração & dosagem , Idoso , Glicemia/análise , Glicemia/efeitos dos fármacos , Tomada de Decisão Clínica , Estudos Transversais , Diabetes Mellitus/tratamento farmacológico , Diabetes Mellitus/prevenção & controle , Relação Dose-Resposta a Droga , Feminino , Humanos , Injeções Subcutâneas , Unidades de Terapia Intensiva , Masculino , Valores de Referência , Análise de Regressão , Fatores de Risco
3.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992, Impr.) ; 63(5): 441-446, May 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-896343

RESUMO

Summary Objective: To identify factors that can determine the choice of intermittent subcutaneous regular insulin dose in critically ill patients with hyperglycemia. Method: Cross-sectional study in a general adult ICU with 26 beds, data collected between September and October 2014. The variables analyzed were: sex, age, previous diagnosis of diabetes mellitus, use of corticosteroids, use of lactulose, sepsis, fasting, enteral nutrition, use of dextrose 5% in water, NPH insulin prescription and blood glucose level. Patients with one or more episodes of hyperglycemia (blood glucose greater than 180 mg/dL) were included as a convenience sample, not consecutively. Those with continuous insulin prescription were excluded from analysis. Results: We included 64 records of hyperglycemia observed in 22 patients who had at least one episode of hyperglycemia. The median administered subcutaneous regular human insulin was 6 IU and among the factors evaluated only blood glucose levels were associated with the choice of insulin dose administered. Conclusion: Clinical characteristics such as diet, medications and diagnosis of diabetes mellitus are clearly ignored in the decision-making regarding insulin dose to be administered for glucose control in critically ill patients with hyperglycemia.


Resumo Objetivo: Identificar os fatores associados à escolha da dose de insulina regular subcutânea intermitente em pacientes críticos com hiperglicemia. Método: Estudo transversal em uma UTI geral adulta com 26 leitos. Pacientes com um ou mais episódios de hiperglicemia (glicemia capilar superior a 180 mg/dL) foram incluídos por conveniência, de forma não consecutiva. Aqueles com prescrição de insulina contínua foram excluídos da análise. As variáveis analisadas foram: sexo, idade, diagnóstico prévio de diabetes melito, uso de corticosteroide, uso de lactulose, presença de sepse, jejum, dieta enteral, uso de soro glicosado contínuo, prescrição de insulina NPH e valor da glicemia capilar. Resultados: Foram incluídos 64 registros de hiperglicemia verificados em 22 pacientes que apresentaram pelo menos um episódio de hiperglicemia. O valor mediano administrado de insulina regular humana subcutânea foi de 6,0 UI e, entre os fatores analisados, o único associado à dose de insulina administrada visando à normalização dos níveis glicêmicos foi o valor da glicemia capilar. Conclusão: Evidencia-se a inobservância de características clínicas dos pacientes, como dieta, uso de medicamentos e diagnóstico prévio de diabetes melito, para a tomada de decisão quanto à dose de insulina a ser administrada visando ao controle glicêmico em pacientes críticos com hiperglicemia.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Estado Terminal/terapia , Hiperglicemia/prevenção & controle , Hiperglicemia/tratamento farmacológico , Hipoglicemiantes/administração & dosagem , Insulina/administração & dosagem , Valores de Referência , Glicemia/análise , Glicemia/efeitos dos fármacos , Estudos Transversais , Análise de Regressão , Fatores de Risco , Diabetes Mellitus , Diabetes Mellitus/prevenção & controle , Diabetes Mellitus/tratamento farmacológico , Tomada de Decisão Clínica , Injeções Subcutâneas , Unidades de Terapia Intensiva
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