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Clin Pharmacol Ther ; 99(2): 198-207, 2016 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-26536838

RESUMO

High throughput molecular and functional profiling of patients is a key driver of precision medicine. DNA and RNA characterization has been enabled at unprecedented cost and scale through rapid, disruptive progress in sequencing technology, but challenges persist in data management and interpretation. We analyze the state-of-the-art of large-scale unbiased sequencing in drug discovery and development, including technology, application, ethical, regulatory, policy and commercial considerations, and discuss issues of LUS implementation in clinical and regulatory practice.


Assuntos
Bases de Dados Factuais/tendências , Descoberta de Drogas/tendências , Farmacogenética/tendências , Bases de Dados Factuais/legislação & jurisprudência , Bases de Dados Factuais/normas , Atenção à Saúde/tendências , Descoberta de Drogas/legislação & jurisprudência , Descoberta de Drogas/normas , Testes Genéticos , Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala , Humanos , Farmacogenética/legislação & jurisprudência , Farmacogenética/normas , Medicina de Precisão , Estados Unidos , United States Food and Drug Administration
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