Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros










Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Toxicol Lett ; 295: 99-114, 2018 Oct 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29908848

RESUMO

Tributyltin chloride (TBT) is an obesogen associated with various metabolic and reproductive dysfunctions after in utero exposure. However, few studies have evaluated TBT's obesogenic effect on adult ovaries. In this study, we assessed whether TBT's obesogenic effects resulted in adult ovarian adipogenesis and other reproductive abnormalities. TBT was administered to adult female Wistar rats, and their reproductive tract morphophysiology was assessed. We further assessed the ovarian mRNA/protein expression of genes that regulate adipogenesis. Rats exposed to TBT displayed abnormal estrous cyclicity, ovarian sex hormone levels, ovarian follicular development and ovarian steroidogenic enzyme regulation. Rats exposed to TBT also demonstrated abnormal ovarian adipogenesis with increased cholesterol levels, lipid accumulation, and PPARγ, C/EBP-ß and Lipin-1 expression. A negative correlation between the ovarian PPARγ expression and aromatase expression was observed in the TBT rats. Furthermore, TBT exposure resulted in reproductive tract atrophy, inflammation, oxidative stress and fibrosis. Ovarian dysfunctions also co-occurred with the uterine irregularities. Abnormal ovarian adipogenic markers occurring after TBT exposure may be associated with uterine irregularities. A positive correlation between the ovarian cholesterol levels and uterine inflammation was observed in the TBT rats. These findings suggest that TBT leads to ovarian obesogenic effects directly by abnormal adipogenesis and/or indirectly through adult reproductive tract irregularities.


Assuntos
Adipogenia/efeitos dos fármacos , Tecido Adiposo/efeitos dos fármacos , Adiposidade/efeitos dos fármacos , Poluentes Ambientais/toxicidade , Obesidade/induzido quimicamente , Ovário/efeitos dos fármacos , Compostos de Trialquitina/toxicidade , Adipogenia/genética , Tecido Adiposo/metabolismo , Tecido Adiposo/patologia , Tecido Adiposo/fisiopatologia , Adiposidade/genética , Animais , Atrofia , Colesterol/metabolismo , Enzima de Clivagem da Cadeia Lateral do Colesterol/genética , Enzima de Clivagem da Cadeia Lateral do Colesterol/metabolismo , Ciclo Estral/sangue , Ciclo Estral/efeitos dos fármacos , Feminino , Fibrose , Regulação Enzimológica da Expressão Gênica , Hormônios Esteroides Gonadais/sangue , Gotículas Lipídicas/efeitos dos fármacos , Gotículas Lipídicas/metabolismo , Obesidade/metabolismo , Obesidade/patologia , Obesidade/fisiopatologia , Folículo Ovariano/efeitos dos fármacos , Folículo Ovariano/metabolismo , Folículo Ovariano/patologia , Ovário/metabolismo , Ovário/patologia , Ovário/fisiopatologia , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos , Doença Inflamatória Pélvica/induzido quimicamente , Doença Inflamatória Pélvica/metabolismo , Doença Inflamatória Pélvica/patologia , Doença Inflamatória Pélvica/fisiopatologia , Fosfoproteínas/genética , Fosfoproteínas/metabolismo , RNA Mensageiro/genética , RNA Mensageiro/metabolismo , Ratos Wistar
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...