RESUMO
OBJETIVO: Avaliar o efeito da exposição ao estresse pós-privação de sono em características celulares e nucleares do fígado de ratos. MÉTODOS: 16 ratos (Wistar) machos adultos (200-260 g) foram mantidos em ciclo de luz controlado recebendo dieta com quantidades usuais de sal e livre acesso à água e alimento. Os animais foram divididos em dois grupos de oito animais (grupo experimental e grupo controle). Os animais permaneceram na mesma gaiola (dois de cada vez) durante sete dias e, após esse período, foram pesados e separados. O animal do grupo controle continuou na mesma gaiola e o animal do grupo experimental foi colocado em aparato de privação de sono. Após as 96 horas, os dois ratos foram pesados,anestesiados, sacrificados com dose excessiva de anestésico e os fígados foram retirados. RESULTADOS: Não há diferença significante entre o grupo experimental e grupo controle em relação ao peso, embora haja diminuição de peso no grupo experimental. Nas análises cariométricas, houve diferença significante em relação ao diâmetro menor (p=0,03) e volume (p=0,04) do núcleo dos hepatócitos do grupo experimental. Nas análises esteriológicas, houve diferença significante do grupo experimental no núcleo (maior, p=0,036), do citoplasma (menor p=0,009) e outras estruturas (maior p=0,008). CONCLUSÃO: O estresse parece contribuir para alteração na estrutura celular hepática.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of stress induced by sleep deprivation on nuclear and cellular features of rat liver. METHODS: 16 adult male Wistar rats (200-260 g) in controlled light cycle received diet with customary salt quantity and free access to water and food. The animals were divided into two groups with 8 animals each (experimental group and control group). Animals stayed in the same box (two at a time) during seven days andafter that period they were weighted e separated. The control group animal continued in the same box and the experimental group animal were transferred to a sleep deprivation apparatus. After the 96 hours the animals were sacrificed by an excessive anesthetic dose; animals were weighted and their liver extracted. RESULTS: There was no significant difference between experimental and control group regarding weight, although therewas a decrease of weight on the experiment group. Karyotipical analysis showed significant smaller diameter (p=0.03) and volume (p=0.044) of hepatocyte nuclei in experimental group. Stereological analyses showed significant differences in experimental group for nucleus (larger, p=0.036), cytoplasm (smaller, p=0.009) and other structures (larger, p=0.008). CONCLUSION: Stress seems to contribute to alteration of hepatic cell structure.