Análise instrumental da cor através de fotografias digitais após clareamento dentário / Instrumental color analysis using digital photography after tooth bleaching

O propósito deste estudo foi avaliar a efetividade do clareamento dentário através da análise instrumental da cor utilizando fotografias digitais. 54 pacientes foram divididos em três grupos: GI (peróxido de hidrogênio a 35%+ LED), GII (peróxido de hidrogênio a 35%+cálcio) e GIII (peróxido de hidrogênio a 15%+ LED). A cor foi aferida de forma instrumental, através de um espectrofotômetro (VITA Easyshade) e de fotografias digitais (programa Adobe Photoshop) e subjetiva, com as escalas VITAPAN Classical e VITA 3D Master. Foram realizadas duas sessões de clareamento e todos os protocolos seguiram as recomendações dos fabricantes dos produtos. Foi aplicado um questionário visual de avaliação de sensibilidade dentária como forma de validar a segurança dos tratamentos. Os grupos foram comparados pelo teste t de Student, com nível de confiança de 95% (p < 0,05), ANOVA e teste de Tukey. Os resultados dos valores de CIELab* não apresentaram diferenças estatisticamente significativas para L*(p = 0,68) e b*(p = 0,09), mas sim para a*(p < 0,01) na comparação entre a análise da cor aferida pelas fotografias digitais e o espectrofotômetro. Em todos os grupos houve uma redução significativa no tom amarelado (∆b) e aumento da luminosidade (∆L) demonstrando a efetividade do clareamento. Houve maior sensibilidade no Grupo I (p = 0,002). A aferição da cor através de fotografias digitais se constituiu em um instrumento adequado para avaliar a efetividade do clareamento dentário quando comparada com o espectrofotômetro. No entanto deve ser utilizada em conjunto com outros métodos de mensuração já consolidados na rotina clínica...

The purpose of this study was to evaluate the effectiveness of tooth bleaching by instrumental color analysis using digital photographs. 54 patients were divided into three groups: GI (hydrogen peroxide 35% + LED) GII (hydrogen peroxide 35% + calcium) and GIII (hydrogen peroxide 15% + LED). The color was assessed in instrumental form, through a spectrophotometer (VITA Easyshade) and digital photos (Adobe Photoshop program) and subjective, with the scales VITAPAN Classical and VITA 3D Master. There were two sessions of bleaching and all protocols followed the recommendations of the manufacturers of the products. A visual evaluation questionnaire of tooth sensitivity as a way to validate the safety of the treatments was applied. The groups were compared using the Student t test, with a confidence level of 95% (p <0.05), ANOVA and Tukey test. The results of the CIELab* values showed no statistically significant differences in L* (p = 0.68) and b * (p = 0.09), but to a * (p <0.01) when comparing the analysis of color measured by digital photographs and the spectrophotometer. In all groups there was a significant reduction in yellowness (∆b) and increased brightness (∆L) demonstrating the effectiveness of whitening. There was more sensitive in Group I (p= 0.002). Gauging the color using digital photography became an appropriate tool to evaluate the effectiveness of tooth whitening as compared with the spectrophotometer. However it should be used in conjunction with other measurement methods already established in clinical routine...

Estudo sobre o pH e o teor de cloro ativo de hipoclorito de cálcio a 2, 0 por cento em diferentes condições de armazenagem / Study on the pH and the content of active chlorine of the solution of hypochlorite of calcium to 2.0 percent in different conditions of storage

O objetivo deste estudo foi avaliar, nos períodos de 0, 30, 60 e 120 dias a perda de teor de cloro ativo e o pH da solução de hipoclorito de cálcio a 2 por cento estocada em recipiente plástico e armazenada em diferentes condições: à temperatura ambiente, em geladeira e exposta à luz solar. Os teores de cloro ativo e o pH foram determinados quantitativamente através da técnica de titulometria, método da iodometria e potencimetria do pH. Após os períodos avaliados, observou-se que o pH e a perda do teor de cloro ativo da solução de hipoclorito de cálcio a 2,0 por cento dependem do ambiente em que a substância é colocada. Os melhores resultados neste estudo, foram observados quando essa solução esteve armazenada em geladeira ou em temperatura ambiente.

Evaluation of cytotoxicity of two endodontic cements in a macrophage culture

Comparativamente à guta-percha, os cimentos endodônticos são utilizados em pequena quantidade nas obturacões dos canais radiculares, mas são imprescindíveis para obtencão do hermético selamento marginal, sendo sua biocompatibilidade dependente do somatório das respostas de cada célula presente na região periapical. Por conseguinte, o objetivo deste estudo foi avaliar em cultura de macrófagos peritoneais de seis camundongos Swiss, a citotoxicidade de dois cimentos endodônticos, um à base de resina epóxica (Sealer 26) e outro contendo óxido de zinco e eugenol (Endofill), quanto a inducão da producão de óxido nítrico. Após a presa e pulverizacão, alíquotas de 100ml da suspensão contendo 18mg/mL dos respectivos cimentos foram adicionados em placa de cultura de tecido de 96 pocos, contendo a cultura de macrófagos na concentracão de 5,0X106 células/ml. Após 48 horas de incubacão, a 37ºC, em 5% de CO2, foi feita a leitura em um leitor ELISA automático para se averiguar a liberacão de óxido nítrico. Verificou-se, para o cimento Sealer 26, que a producão de óxido nítrico oscilou de 36,1 a 313,0 mmols, com média de 143,82n111,03, enquanto para o Endofill estes valores foram significativamente menores (p=0.01), variando de 50,8 a 125,7, com média de 80.33n28,42 mols. Nos grupos controles positivo e negativo a média de liberacão de óxido nítrico foi de 162,75mmols e 4,42mmols, respectivamente. Não houve diferenca significativa entre o grupo controle positivo e o cimento Sealer 26 (p>0.05). Portanto, o cimento Sealer 26 causou, significativamente, maior toxicidade aos macrófagos, possivelmente devido aos seus componentes, a exemplo da resina epóxica e ao formaldeído, liberados durante a sua reacão de polimerizacão.

Citotoxidade dos cimentos endodônticos topseal e sealer 26 em culturas de macrófagos: avaliação da produção de óxido nítrico / Citotoxicity of topseal and sealer 26 endodontic cements in macrophage culures: nitric oxide production assesment

Avaliou-se a produção de óxido nítrico em cultura de macrófagos peritoneais de camundogos Swiss, frente a dois cimentos endodonticos um à base de resina epóxica, Topseal e outro à base de hidróxido de calcio, Sealer 26. Após a proporção, espatulação, presa e pulverização, alíquotas de 100ml da suspensão contendo 9mg/mL dos respetctivos cimentos foram adicionados em placa de cultura de tecido de 96 orifícios, contendo cultura de macrófagos a 5,0X10 a sexta células/ml. Após 48 horas de incubação, a 37°C, em 5 por cento de CO2, determinou-se a concentração de óxido nítrico no leitor ELISA automático. Para o cimento Topseal, a produção de óxido nítrico variou de 76,5 a 113,6umols enquento para o Sealer 26 os valores variaram de 55,8 a 243,3umols. Por conseguinte, mediante a produção de óxido nítrico, o Sealer 26 causou, significativamente, maior toxicidade aos macrófagos.

Evaluation of cytotoxicity of two endodontic cements in a macrophage culture.

Compared to gutta-percha, the endodontic cements are used in small quantity to seal root canals, but are indispensable to achieve hermetically sealed margins, where its biocompatibility depends on the sum of responses of each cell present in the periapical region. The object of this study was to evaluate the cytotoxicity of two endodontic cements, one based on epoxy resin (Sealer 26) and the other containing zinc oxide eugenol (Endofill) by using cultured peritoneal macrophages from Swiss mice to measure the induced production of nitric oxide. After solidification and pulverization, aliquots of 100mul of suspension containing 18mg/mL of the respective cements were added to 96-well tissue culture plates containing the tissue culture of macrophages at a concentration of 5.0X10(6) cells/ml. In the positive control group the cell culture was treated with 10mg/mL of lipopolyssaccharide from Escherichia coli 026:B6 and the cell culture alone represented the negative control. After 48 hours of incubation, at 37ºC, in 5% CO2, the cultures were placed in an ELISA automatic reader to evaluate the release of nitric oxide. The production of nitric oxide for cement Sealer 26 was between 36.1 and 313.0 mumols, with a mean of 143.82±111.03mumols, while for the Endofill these values were significantly less (p=0.01), varying from 50.8 to 125.7mumols, with a mean of 80.33±28.42 mumols. In the positive and negative control groups the mean release of nitric oxide was of 162.75mumols and 4.42mumols, respectively. There was no significant difference between the positive control group and cement Sealer 26 (p>0.05). Therefore, the cement Sealer 26 caused significantly greater toxicity to the macrophages, possibly due to the components from the epoxy resin and formaldehyde release during polymerization.