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Bioorg Med Chem ; 14(11): 3672-80, 2006 Jun 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16464601

RESUMO

Treatment of 2-bromoacetylbenzofuran with 1H-benzotriazole afforded 1-(benzofuran-2-yl)-2-(benzotriazol-1-yl)ethanone which reacted with phenylisothiocyanate to give the corresponding thioacetanilide derivatives. Treatment of the latter ethanone and thioacetanilide derivatives with hydrazonoyl chlorides afforded the corresponding pyrazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives. The thioacetanilide derivative reacted with alpha-haloketones and alpha-halodiketones to afford thiophene and thiazole derivatives, respectively. The newly synthesized compounds were found to possess anticonvulsant and anti-inflammatory activities with the same mechanism of action of selective COX-2 inhibitors.


Assuntos
Anti-Inflamatórios não Esteroides/síntese química , Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia , Anticonvulsivantes/síntese química , Anticonvulsivantes/farmacologia , Compostos Heterocíclicos/síntese química , Compostos Heterocíclicos/farmacologia , Animais , Anti-Inflamatórios não Esteroides/química , Anticonvulsivantes/química , Benzofuranos/química , Inibidores de Ciclo-Oxigenase 2/síntese química , Inibidores de Ciclo-Oxigenase 2/química , Inibidores de Ciclo-Oxigenase 2/farmacologia , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Compostos Heterocíclicos/química , Camundongos , Estrutura Molecular , Estereoisomerismo , Relação Estrutura-Atividade , Triazóis/química
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