RESUMO
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Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Líquen Escleroso e Atrófico/patologia , Doenças Palpebrais/patologia , Líquen Escleroso e Atrófico/diagnóstico , Doenças Palpebrais/diagnósticoRESUMO
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Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Doenças da Boca/etiologia , Acantose Nigricans/diagnóstico , Sífilis/complicações , Sífilis/tratamento farmacológico , Transtornos de Deglutição/complicações , Tonsila Faríngea/patologia , Linfadenopatia/patologia , Biópsia , Tonsila Palatina/patologia , Exocitose , Imuno-Histoquímica , Infecções por Spirochaetales/diagnóstico , Penicilina G/administração & dosagemRESUMO
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Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Paniculite/complicações , Eosinofilia/complicações , Proteínas do Sistema Complemento/deficiência , Paraproteinemias/complicações , Diagnóstico Diferencial , Celulite/diagnósticoRESUMO
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Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Transtornos da Pigmentação/congênito , Lentigo/congênito , Nevo/congênito , Biópsia , Melanócitos , MelanossomasRESUMO
La enfermedad de Darier es una genodermatosis autosómica dominante, que se produce por la mutación de un gen, que produce una proteína que interviene en la regulación de los canales de calcio; presenta distintas manifestaciones clínicas y falta de consistencia genotipo/fenotipo. La variante acral hemorrágica se caracteriza por máculas, pápulas, vesículas y/o ampollas hemorrágicas en zonas acrales, puede asociar otras manifestaciones clásicas de la enfermedad de Darier en el mismo paciente o sus familiares; en la histopatología se evidencia disqueratosis y acantólisis suprabasal con formación de lagunas hemorrágicas. Reportamos 3 nuevos casos de esta variante desencadenados por traumatismo y evidenciando buena respuesta con retinoides (AU)
Darier disease is an autosomal-dominant inherited condition caused by mutation of a gene, which produces a protein involved in calcium channel regulation. The disease has a variety of manifestations and lacks consistent genotype-phenotype correlations. Acral hemorrhagic Darier disease causes macules, papules, vesicles and/or hemorrhagic blisters on the extremities. Other classic signs of the disease may be present in the same patient or relatives. Histopathology reveals dyskeratosis and suprabasal acantholysis with hemorrhagic lacunae. We report 3 new cases of this type of Darier disease triggered by injuries. Response to retinoid therapy was good (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Doença de Darier/diagnóstico , Transtornos Hemorrágicos/etiologia , Disceratose Congênita/diagnóstico , Acantólise/diagnóstico , Marcadores Genéticos/genética , Predisposição Genética para DoençaAssuntos
Hiperpigmentação/complicações , Melanose/complicações , Dermatopatias Genéticas/complicações , Dermatopatias Papuloescamosas/complicações , Feminino , Humanos , Hiperpigmentação/patologia , Melanose/patologia , Pessoa de Meia-Idade , Dermatopatias Genéticas/patologia , Dermatopatias Papuloescamosas/patologiaRESUMO
Darier disease is an autosomal-dominant inherited condition caused by mutation of a gene, which produces a protein involved in calcium channel regulation. The disease has a variety of manifestations and lacks consistent genotype-phenotype correlations. Acral hemorrhagic Darier disease causes macules, papules, vesicles and/or hemorrhagic blisters on the extremities. Other classic signs of the disease may be present in the same patient or relatives. Histopathology reveals dyskeratosis and suprabasal acantholysis with hemorrhagic lacunae. We report 3 new cases of this type of Darier disease triggered by injuries. Response to retinoid therapy was good.
Assuntos
Doença de Darier/etiologia , Traumatismos da Mão/complicações , Acitretina/uso terapêutico , Adulto , Doença de Darier/tratamento farmacológico , Doença de Darier/genética , Doença de Darier/patologia , Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico , Feminino , Humanos , Isotretinoína/uso terapêutico , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Unhas Malformadas/etiologia , ATPases Transportadoras de Cálcio do Retículo Sarcoplasmático/genética , Estações do Ano , Tretinoína/uso terapêuticoRESUMO
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Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso de 80 Anos ou mais , Mieloma Múltiplo/patologia , Eritema/patologia , Estomatite Herpética/patologia , Cloridrato de Bendamustina/uso terapêutico , Antivirais/uso terapêuticoAssuntos
Herpes Labial/diagnóstico , Mieloma Múltiplo/complicações , 2-Aminopurina/análogos & derivados , 2-Aminopurina/uso terapêutico , Idoso de 80 Anos ou mais , Antivirais/uso terapêutico , Famciclovir , Feminino , Granuloma/etiologia , Granuloma/patologia , Herpes Labial/tratamento farmacológico , Herpes Labial/etiologia , Herpes Labial/patologia , Humanos , Hospedeiro ImunocomprometidoRESUMO
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