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Cell Mol Life Sci ; 63(19-20): 2387-96, 2006 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16988787

RESUMO

A hallmark of resistance to type I interferons (IFNs) is the lack of antiproliferative responses. We show here that costimulation with IFN-alpha and transforming growth factor beta-1 (TGF-beta) potentiates antiproliferative activity in a sensitive (ME15) and resistant (D10) human melanoma cell line. A DNA microarray-based search for proliferation control genes involved that are cooperatively activated by IFN-alpha and TGF-beta, yielded 28 genes. Among these are the insulin-like growth factor-binding protein 3 (IGFBP3) and the calcium-binding protein S100A2; we demonstrate, that recombinant IGFBP3 protein is a potent growth inhibitor requiring TGF-beta activity. The antiproliferative activity of S100A2 is significantly enhanced by IFN-alpha in stably transfected ME15 or D10 cell lines. We show for the first time that IFN-alpha is a potent inducer of intracellular calcium release required for activation of S100A2. Our study provides a functional link between IFN-alpha and TGF-beta signaling and extends the function of IFN signaling to calcium-sensitive processes.


Assuntos
Antineoplásicos/farmacologia , Interferon-alfa/farmacologia , Fator de Crescimento Transformador beta/farmacologia , Linhagem Celular Tumoral , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Fatores Quimiotáticos/fisiologia , Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos , Perfilação da Expressão Gênica , Regulação da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Genômica , Humanos , Proteína 3 de Ligação a Fator de Crescimento Semelhante à Insulina/fisiologia , Melanoma/metabolismo , Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos , Proteínas S100/fisiologia , Transdução de Sinais
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