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1.
Rev Bras Epidemiol ; 23: e200060, 2020.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32555929

RESUMO

INTRODUCTION: The Finnish Diabetes Risk Score (FINDRISC) is a tool that was initially developed to predict the risk of developing type 2 diabetes mellitus in adults. This tool is simple, quick to apply, non-invasive, and low-cost. The aims of this study were to perform a translation and cultural adaptation of the original version of FINDRISC into Brazilian Portuguese and to assess test-retest reliability. METHODOLOGY: This work was done following the ISPOR Principles of Good Practice for the Translation and Cultural Adaptation Process for Patient-Reported Outcomes Measures. Once the final Brazilian Portuguese version (FINDRISC-Br) was developed, the reliability assessment was performed using a non-random sample of 83 individuals attending a primary care health center. Each participant was interviewed by trained registered dieticians on two occasions with a mean interval of 14 days. The reliability assessment was performed by analyzing the level of agreement between the test-retest responses of FINDRISC-Br using Cohen's kappa coefficient and the intraclass correlation coefficient (ICC). RESULTS: The steps of ISPOR guidelines were consecutively followed without major problems. Regarding the reliability assessment, the questionnaire as a whole presented adequate reliability (Cohen's kappa = 0.82, 95%CI 0.72 - 0.92 and ICC = 0.94, 95%CI 0.91 - 0.96). CONCLUSION: FINDRISC was translated into Brazilian Portuguese and culturally adapted following standard procedures. FINDRISC-Br has thus become available for use and has potential as a screening tool in different Brazilian settings and applications.


Assuntos
Diabetes Mellitus Tipo 2/diagnóstico , Medição de Risco/normas , Inquéritos e Questionários/normas , Traduções , Adulto , Idoso , Brasil , Comparação Transcultural , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Reprodutibilidade dos Testes , Fatores de Risco , Tradução
2.
Rev. bras. epidemiol ; 23: e200060, 2020. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1101590

RESUMO

ABSTRACT: Introduction: The Finnish Diabetes Risk Score (FINDRISC) is a tool that was initially developed to predict the risk of developing type 2 diabetes mellitus in adults. This tool is simple, quick to apply, non-invasive, and low-cost. The aims of this study were to perform a translation and cultural adaptation of the original version of FINDRISC into Brazilian Portuguese and to assess test-retest reliability. Methodology: This work was done following the ISPOR Principles of Good Practice for the Translation and Cultural Adaptation Process for Patient-Reported Outcomes Measures. Once the final Brazilian Portuguese version (FINDRISC-Br) was developed, the reliability assessment was performed using a non-random sample of 83 individuals attending a primary care health center. Each participant was interviewed by trained registered dieticians on two occasions with a mean interval of 14 days. The reliability assessment was performed by analyzing the level of agreement between the test-retest responses of FINDRISC-Br using Cohen's kappa coefficient and the intraclass correlation coefficient (ICC). Results: The steps of ISPOR guidelines were consecutively followed without major problems. Regarding the reliability assessment, the questionnaire as a whole presented adequate reliability (Cohen's kappa = 0.82, 95%CI 0.72 - 0.92 and ICC = 0.94, 95%CI 0.91 - 0.96). Conclusion: FINDRISC was translated into Brazilian Portuguese and culturally adapted following standard procedures. FINDRISC-Br has thus become available for use and has potential as a screening tool in different Brazilian settings and applications.


RESUMO: Introdução: O Escore Finlandês de Risco de Diabetes (FINDRISC) é um instrumento que inicialmente foi desenvolvido para predizer o risco de desenvolver diabetes mellitus tipo 2 em adultos. Esse instrumento é simples, rápido de aplicar, não invasivo e de baixo custo. Os objetivos deste estudo foram descrever o processo de tradução e adaptação transcultural do FINDRISC para o português do Brasil e avaliar a sua confiabilidade teste-reteste. Metodologia: O projeto foi conduzido de acordo com as recomendações dos Princípios de Boas Práticas para o Processo de Tradução e Adaptação Transcultural de Medidas de Resultados Relatados pelo Paciente desenvolvidas pela ISPOR. Uma vez desenvolvida a versão final em português brasileiro (FINDRISC-Br), realizou-se a avaliação da confiabilidade usando uma amostra não aleatória de 83 indivíduos atendidos em uma unidade de atenção básica. Cada participante foi entrevistado por nutricionistas registradas treinadas em duas ocasiões com intervalo médio de 14 dias. A avaliação da confiabilidade foi realizada por meio da análise do nível de concordância entre as respostas do teste-reteste, utilizando-se o coeficiente kappa de Cohen e o coeficiente de correlação intraclasse (CCI). Resultados: As etapas das diretrizes da ISPOR foram seguidas consecutivamente sem maiores problemas. Em relação à avaliação da confiabilidade do teste-reteste, o questionário como um todo apresentou confiabilidade adequada (kappa de Cohen = 0,82; IC95% 0,72 - 0,92 e CCI = 0,94; IC95% 0,91 - 0,96). Conclusão: O FINDRISC foi traduzido e adaptado transculturalmente para o português do Brasil seguindo procedimentos padronizados. O FINDRISC-Br já está disponível para uso e tem potencial para ser usado como ferramenta de rastreamento em diferentes cenários brasileiros.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Idoso , Traduções , Inquéritos e Questionários/normas , Medição de Risco/normas , Diabetes Mellitus Tipo 2/diagnóstico , Tradução , Brasil , Comparação Transcultural , Reprodutibilidade dos Testes , Fatores de Risco , Pessoa de Meia-Idade
3.
Prog Transplant ; 26(3): 249-54, 2016 Sep.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27317270

RESUMO

CONTEXT: Corticosteroid withdrawal may reduce insulin resistance; however, it could also influence pancreatic autoantibody profile in simultaneous pancreas-kidney (SPK) transplant patients. OBJECTIVE: To evaluate the effect of corticosteroid withdrawal on glucose metabolism and anti-glutamic acid decarboxylase (GAD) antibody titers in SPK patients with type 1 diabetes after 12 months of follow-up. DESIGN: In this retrospective study, fasting glucose and glycated hemoglobin (A1c) were compared before and after 3, 6, and 12 months of corticosteroid withdrawal in 80 SPK patients. In addition, weight, anti-GAD, and C-peptide levels were compared before and after withdrawal. Finally, fasting and postglucose, insulin, and C-peptide levels were compared before and after withdrawal in 25 patients undergoing oral glucose tolerance test (OGTT). RESULTS: Fasting glucose levels did not change during corticosteroid discontinuation. After 12 months, A1c slightly increased from 4.6% (0.4%) to 4.8% (0.6%) (P < .01) and C-peptide decreased from 2.8 (1.1) ng/mL to 2.4 (1.3) ng/mL (P <. 01). In patients submitted to OGTT, glucose, insulin, and C-peptide levels did not change. There was no alteration in the proportion of anti-GAD positive tests (41% vs 45%). Anti-GAD titers remained stable or decreased in 70% of positive patients. CONCLUSION: Corticosteroid withdrawal has no significant effect on glucose metabolism and on anti-GAD profile among SPK patients.


Assuntos
Corticosteroides/administração & dosagem , Autoanticorpos , Glucose/metabolismo , Transplante de Rim , Transplante de Pâncreas , Glicemia , Diabetes Mellitus Tipo 1 , Seguimentos , Humanos , Insulina , Estudos Retrospectivos
4.
Arq Bras Endocrinol Metabol ; 55(4): 266-71, 2011 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21779629

RESUMO

OBJECTIVE: To evaluate the effect of clomiphene in men with hypogonadism and conventionally treated nonfunctioning pituitary adenomas (NFPA). PATIENTS AND METHODS: Open label, single-arm, prospective trial. Nine hypogonadal men (testosterone < 300 ng/dL and low/normal LH) with previously treated NFPA. Clomiphene (50 mg/day orally) for 12 weeks. Testosterone, estradiol, LH, FSH, prolactin and erectile function were evaluated before and after 10 days, 4, 8 and 12 weeks of clomiphene treatment. RESULTS: After clomiphene treatment, testosterone and erectile function improved in only one patient. In the remaining eight patients, testosterone levels decreased whereas LH, FSH, and estradiol remained unchanged. Insulin sensitivity increased in unresponsive patients. CONCLUSIONS: Compared with hypogonadal men with prolactinomas under dopaminergic therapy, clomiphene treatment failed to restore normal testosterone levels in most patients with conventionally treated NFPA.


Assuntos
Adenoma/tratamento farmacológico , Clomifeno/uso terapêutico , Antagonistas de Estrogênios/uso terapêutico , Hipogonadismo/tratamento farmacológico , Neoplasias Hipofisárias/tratamento farmacológico , Testosterona/metabolismo , Adulto , Métodos Epidemiológicos , Disfunção Erétil/metabolismo , Terapia de Reposição Hormonal/métodos , Humanos , Hipogonadismo/sangue , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Valores de Referência , Testosterona/uso terapêutico , Fatores de Tempo , Falha de Tratamento
5.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 55(4): 266-271, June 2011. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-593119

RESUMO

OBJETIVE: To evaluate the effect of clomiphene in men with hypogonadism and conventionally treated nonfunctioning pituitary adenomas (NFPA). PATIENTS AND METHODS: Open label, single-arm, prospective trial. Nine hypogonadal men (testosterone < 300 ng/dL and low/normal LH) with previously treated NFPA. Clomiphene (50 mg/day orally) for 12 weeks. Testosterone, estradiol, LH, FSH, prolactin and erectile function were evaluated before and after 10 days, 4, 8 and 12 weeks of clomiphene treatment. RESULTS: After clomiphene treatment, testosterone and erectile function improved in only one patient. In the remaining eight patients, testosterone levels decreased whereas LH, FSH, and estradiol remained unchanged. Insulin sensitivity increased in unresponsive patients. CONCLUSIONS: Compared with hypogonadal men with prolactinomas under dopaminergic therapy, clomiphene treatment failed to restore normal testosterone levels in most patients with conventionally treated NFPA.


OBJETIVO: Avaliar o efeito do clomifeno em homens com hipogonadismo e adenoma hipofisário não funcionante (NFPA) previamente tratados. PACIENTES E MÉTODOS: Aberto, braço único, prospectivo. Nove homens hipogonádicos (testosterona < 300 ng/dL e LH normal/baixo) com NFPA previamente tratados. Clomifeno (50 mg/dia oral) por 12 semanas. Testosterona, estradiol, LH, FSH, prolactina e função erétil foram avaliados antes e após 10 dias, 4, 8 e 12 semanas de clomifeno. RESULTADOS: Após clomifeno, a testosterona e a função erétil melhoraram em um paciente. Em outros oito pacientes, os níveis de testosterona reduziram enquanto os níveis de LH, FSH, e estradiol permaneceram inalterados. A sensibilidade à insulina aumentou nos não respondedores. CONCLUSÕES: Em contraste com homens hipogonádicos com prolactinomas tratados com agonistas dopaminérgicos, a maioria dos hipogonádicos com NFPA falha em restaurar os níveis de testosterona durante o uso de clomifeno.


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adenoma/tratamento farmacológico , Clomifeno/uso terapêutico , Antagonistas de Estrogênios/uso terapêutico , Hipogonadismo/tratamento farmacológico , Neoplasias Hipofisárias/tratamento farmacológico , Testosterona/metabolismo , Métodos Epidemiológicos , Disfunção Erétil/metabolismo , Terapia de Reposição Hormonal/métodos , Hipogonadismo/sangue , Valores de Referência , Fatores de Tempo , Falha de Tratamento , Testosterona/uso terapêutico
6.
Einstein (Säo Paulo) ; 9(1)jan.-mar. 2011. tab
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: lil-583365

RESUMO

Objective: To evaluate the impact of screening hyper and hypoglycemia measured by capillary glycemia and standard monitorization of hyperglycemic patients hospitalized in regular care units of Hospital Israelita Albert Einstein. Methods: The capillary glycemia was measured by the Precision PCx (Abbott) glucosimeter, using the PrecisionWeb (Abbott) software. The detection of hyper and hypoglycemia during the months of May/June were compared to those of March/April in 2009 and to the frequency of the diagnosis of diabetes in 2007. Results: There was an increase in the glycemia screening from 27.7 to 77.5% of hospitalized patients (p < 0.001), of hyperglycemia detection (from 9.3 to 12.2%; p < 0.001) and of hypoglycemia (from 1.5 to 3.3%; p < 0.001) during the months of May/June 2009. According to this action 14 patients for each additional case of hyperglycemia and 26 cases for each case of hypoglycemia were identified. The detection of hyperglycemia was significantly higher (p < 0.001) than the frequency of registered diagnosis related do diabetes in the year of 2007. Conclusions: the adoption of an institutional program of glycemia monitorization improves the detection of hyper and hypoglycemia and glycemia control in hospitalized patients in regular care units.


Objetivo: Analisar o impacto do rastreamento de hiper e hipoglicemia mensurada por glicemia capilar e da monitorização padronizada em pacientes hiperglicêmicos internados em unidades não graves do Hospital Israelita Albert Einstein. Métodos: A glicemia capilar foi mensurada com glucosímetro Precision PCx (Abbott), rastreada com software PrecisionWeb (Abbott). A detecção de hiper e hipoglicemia no bimestre Maio/Junho foi comparada ao bimestre Março/Abril de 2009 e ainda quanto à frequência de diagnósticos relacionados ao diabetes no ano de 2007. Resultados: Houve um aumento do rastreamento de glicemia de 27,7 para 77,5% dos pacientes internados (p < 0,001), na detecção de hiperglicemia (de 9,3 para 12,2%; p < 0,001) e de hipoglicemia (de 1,5 para 3,3%; p < 0,001) no bimestre Maio-Junho de 2009. Com essa iniciativa, foram rastreados 14 pacientes para cada caso adicional de hiperglicemia e 26 pacientes para cada caso de hipoglicemia. A detecção de hiperglicemia foi significantemente maior (p < 0,001) que a frequência de registros de diagnósticos relacionados ao diabetes no ano de 2007. Conclusões: a adoção de um programa institucional de monitoramento de glicemia melhora a detecção de hiper e hipoglicemia e o controle de glicemia em pacientes internados em unidades não graves.


Assuntos
Glicemia , Hiperglicemia/diagnóstico , Hipoglicemia/diagnóstico , Pacientes Internados
7.
Einstein (Sao Paulo) ; 9(1): 14-7, 2011 Mar.
Artigo em Inglês, Português | MEDLINE | ID: mdl-26760547

RESUMO

OBJECTIVE: To evaluate the impact of screening hyper and hypoglycemia measured by capillary glycemia and standard monitorization of hyperglycemic patients hospitalized in regular care units of Hospital Israelita Albert Einstein. METHODS: The capillary glycemia was measured by the Precision PCx (Abbott) glucosimeter, using the PrecisionWeb (Abbott) software. The detection of hyper and hypoglycemia during the months of May/June were compared to those of March/April in 2009 and to the frequency of the diagnosis of diabetes in 2007. RESULTS: There was an increase in the glycemia screening from 27.7 to 77.5% of hospitalized patients (p < 0.001), of hyperglycemia detection (from 9.3 to 12.2%; p < 0.001) and of hypoglycemia (from 1.5 to 3.3%; p < 0.001) during the months of May/June 2009. According to this action 14 patients for each additional case of hyperglycemia and 26 cases for each case of hypoglycemia were identified. The detection of hyperglycemia was significantly higher (p < 0.001) than the frequency of registered diagnosis related do diabetes in the year of 2007. CONCLUSIONS: the adoption of an institutional program of glycemia monitorization improves the detection of hyper and hypoglycemia and glycemia control in hospitalized patients in regular care units.

8.
Eur J Endocrinol ; 161(1): 163-9, 2009 Jul.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19359408

RESUMO

CONTEXT: Persistence of hypogonadism is common in male patients with prolactinomas under dopamine agonist (DA) treatment. Conventional therapy with testosterone causes undesirable fluctuations in serum testosterone levels and inhibition of spermatogenesis. OBJECTIVE: To evaluate the use of clomiphene as a treatment for persistent hypogonadism in males with prolactinomas. DESIGN: Open label, single-arm, prospective trial. PATIENTS: Fourteen adult hypogonadal males (testosterone <300 ng/dl and low/normal LH) with prolactinomas on DA, including seven with high prolactin (range: 29-1255 microg/l; median: 101 microg/l) despite maximal doses of DA. INTERVENTION: Clomiphene (50 mg/day orally) for 12 weeks. MEASURES: Testosterone, estradiol, LH, FSH, and prolactin were measured before and 10 days, 4, 8, and 12 weeks after clomiphene. Erectile function, sperm analysis, body composition, and metabolic profiles were evaluated before and after clomiphene. RESULTS: Ten patients (71%), five hyperprolactinemic and two normoprolactinemic, responded to clomiphene (testosterone >300 ng/dl). Testosterone levels increased from 201+/-22 to 457+/-37 ng/dl, 436+/-52, and 440+/-47 ng/dl at 4, 8, and 12 weeks respectively (0.001

Assuntos
Clomifeno/administração & dosagem , Agonistas de Dopamina/administração & dosagem , Antagonistas de Estrogênios/administração & dosagem , Hipogonadismo/tratamento farmacológico , Neoplasias Hipofisárias/tratamento farmacológico , Prolactinoma/tratamento farmacológico , Adulto , Composição Corporal/efeitos dos fármacos , Quimioterapia Combinada , Metabolismo Energético/efeitos dos fármacos , Disfunção Erétil/tratamento farmacológico , Disfunção Erétil/metabolismo , Estradiol/sangue , Hormônio Foliculoestimulante/sangue , Humanos , Hipogonadismo/metabolismo , Hormônio Luteinizante/sangue , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Hipofisárias/metabolismo , Prolactina/sangue , Prolactinoma/metabolismo , Estudos Prospectivos , Antígeno Prostático Específico/sangue , Recuperação de Função Fisiológica/efeitos dos fármacos , Motilidade dos Espermatozoides/efeitos dos fármacos , Testosterona/sangue , Adulto Jovem
9.
Arq Bras Endocrinol Metabol ; 52(1): 8-17, 2008 Feb.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-18345392

RESUMO

Kallmann syndrome (KS), the association of hypogonadotropic hypogonadism and anosmia, was described by Maestre de San Juan in 1856 and characterized as a hereditary condition by Franz Josef Kallmann in 1944. Many aspects such as pathogeny, phenotype and genotype in KS were described in the last fifteen years. The knowledge of this condition has grown fast, making it difficult to update. Here we review historical aspects of this condition and its discoverers and describe new findings regarding the embryogenesis of the olfactory bulb and GnRH secreting neuronal tracts that are important for understanding the association of hypogonadism and anosmia. Additionally, we describe the phenotypic and genotypic heterogeneity of KS, including five related genes (KAL-1, FGFR1, PROKR2, PROK2 e NELF), and discuss the function of each codified protein in migration and maturation of the olfactory and GnRH neurons, with data from in vitro and in vivo studies. Finally we describe the clinical phenotype of patients carrying these mutations.


Assuntos
Heterogeneidade Genética , Síndrome de Kallmann/genética , Mutação/genética , Condutos Olfatórios/fisiologia , Proteínas da Matriz Extracelular/genética , Hormônios Gastrointestinais/genética , Genótipo , Hormônio Liberador de Gonadotropina/genética , Humanos , Síndrome de Kallmann/diagnóstico , Síndrome de Kallmann/fisiopatologia , Proteínas do Tecido Nervoso/genética , Neuropeptídeos/genética , Transtornos do Olfato/genética , Bulbo Olfatório/fisiologia , Percepção Olfatória , Fenótipo , Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos/genética , Receptores Acoplados a Proteínas G/genética , Receptores de Peptídeos/genética
10.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 52(1): 8-17, fev. 2008. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-477430

RESUMO

A síndrome de Kallmann (SK) é a associação de hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) e anosmia descrita por Maestre de San Juan, em 1856, e caracterizada como condição hereditária por Franz Josef Kallmann, em 1944. Muitos aspectos de sua patogenia, variabilidade fenotípica e genotípica foram desvendados nos últimos 15 anos. Conseqüentemente, tem sido difícil manter-se atualizado frente à rapidez que o conhecimento dessa condição é gerado. Nesta revisão, resgatamos aspectos históricos pouco conhecidos sobre a síndrome e seus descobridores; incorporamos novas descobertas relacionadas à embriogênese dos neurônios olfatórios e produtores de GnRH. Esse processo é fundamental para compreender a associação de hipogonadismo e anosmia; descrevemos a heterogeneidade fenotípica e genotípica, incluindo mutações em cinco genes (KAL-1, FGFR1, PROKR2, PROK2 e NELF). Para cada gene, discutimos a função da proteína codificada na migração e maturação dos neurônios olfatórios e GnRH a partir de estudos in vitro e modelos experimentais e descrevemos características clínicas dos portadores dessas mutações.


Kallmann syndrome (KS), the association of hypogonadotropic hypogonadism and anosmia, was described by Maestre de San Juan in 1856 and characterized as a hereditary condition by Franz Josef Kallmann in 1944. Many aspects such as pathogeny, phenotype and genotype in KS were described in the last fifteen years. The knowledge of this condition has grown fast, making it difficult to update. Here we review historical aspects of this condition and its discoverers and describe new findings regarding the embryogenesis of the olfactory bulb and GnRH secreting neuronal tracts that are important for understanding the association of hypogonadism and anosmia. Additionally, we describe the phenotypic and genotypic heterogeneity of KS, including five related genes (KAL-1, FGFR1, PROKR2, PROK2 e NELF), and discuss the function of each codified protein in migration and maturation of the olfactory and GnRH neurons, with data from in vitro and in vivo studies. Finally we describe the clinical phenotype of patients carrying these mutations.


Assuntos
Humanos , Heterogeneidade Genética , Síndrome de Kallmann/genética , Mutação/genética , Condutos Olfatórios/fisiologia , Proteínas da Matriz Extracelular/genética , Genótipo , Hormônios Gastrointestinais/genética , Hormônio Liberador de Gonadotropina/genética , Síndrome de Kallmann/diagnóstico , Síndrome de Kallmann/fisiopatologia , Proteínas do Tecido Nervoso/genética , Neuropeptídeos/genética , Percepção Olfatória , Transtornos do Olfato/genética , Bulbo Olfatório/fisiologia , Fenótipo , Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos/genética , Receptores Acoplados a Proteínas G/genética , Receptores de Peptídeos/genética
11.
Eur J Endocrinol ; 156(3): 285-90, 2007 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17322486

RESUMO

Kallmann syndrome (KS) describes the association of isolated hypogonadotropic hypogonadism with hypo/anosmia. A few KS patients may reverse hypogonadism after testosterone withdrawal, a variant known as reversible KS. Herein, we describe the first mutation in KAL1 in a patient with reversible KS and review the literature. The proband was first seen at 22 years complaining of anosmia and lack of puberty. His brother had puberty at 30 years and a maternal granduncle had anosmia and delayed puberty. On physical examination, he was P(2)G(1), testes were 3 ml and bone age was 14 years. During 20 years of irregular testosterone replacement, he developed secondary sexual characteristics and testicular enlargement. At the age of 41 years, after stopping testosterone replacement for 5 months, his testes were 15 ml, serum testosterone, LH, and FSH responses to GnRH were normal, and his wife was pregnant. The molecular study revealed a cytosine insertion in exon 2 of KAL1, generating a frameshift at codon 75 and a premature stop at codon 85. The expected gene product is a truncated peptide with 85 of the 680 [corrected] amino acids present in the wild-type protein. Fourteen cases of reversible KS have been described but the genotype was only studied in a single case showing a heterozygous fibroblast growth factor receptor type 1 (FGFR1) mutation. Considering the low prevalence of mutations in KAL1 or FGFR1 in KS, it is possible that these genotypes are more prevalent in reversible KS than in other KS patients, but additional studies are necessary to confirm this hypothesis.


Assuntos
Proteínas da Matriz Extracelular/genética , Síndrome de Kallmann/patologia , Mutação , Proteínas do Tecido Nervoso/genética , Adulto , Sequência de Bases , Análise Mutacional de DNA , Mutação da Fase de Leitura , Humanos , Síndrome de Kallmann/genética , Masculino , Mutagênese Insercional
13.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 47(4): 492-508, ago. 2003.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-350407

RESUMO

Esse artigo traz uma revisäo do hipopituitarismo com ênfase na terapia de reposiçäo hormonal. O conhecimento das bases fisiológicas da terapia de reposiçäo hormonal, assim como dos aspectos práticos do tratamento, constitui o suporte racional para tratar esses pacientes. Essa revisäo foi organizada por deficiência hormonal e cada um desses tópicos inclui epidemiologia, etiologia, apresentaçäo clínica, diagnóstico, preparaçöes hormonais disponíveis para o tratamento de cada deficiência, dosagens, vias de administraçäo, efeitos colaterais e monitorizaçäo clínico-laboratorial durante os diferentes períodos da vida para cada reposiçäo hormonal: hormônio de crescimento na criança e no adulto, hormônios tiroideanos no hipotiroidismo central, glicocorticóides no hipoadrenalismo central, análogos de vasopressina no diabetes insípidus central, esteróides sexuais no homem e na mulher, da puberdade à senescência e gonadotrofinas no tratamento da infertilidade. As informaçöes aqui contidas resultam de uma revisäo crítica da literatura aliada à nossa experiência de mais de duas décadas no diagnóstico e tratamento do paciente hipopituitário na Unidade de Neuroendocrinologia da Universidade Federal de Säo Paulo


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Diabetes Insípido , Hipopituitarismo , Infertilidade , Terapia de Reposição Hormonal/métodos , Hormônio Adrenocorticotrópico , Gonadotropinas , Hormônio do Crescimento Humano , Hipopituitarismo , Tireotropina
14.
Folha méd ; 119(1): 26-33, jan.-mar. 2000. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-260689

RESUMO

A adolescência é uma fase da vida caracterizada por alterações morfológicas e fisiológicas complexas, envolvendo um período crítico para a execução de propostas que visem a melhoria e preservação da saúde. Nutrição, atividade física e condições sociais adequadas na adolescência são elementos fundamentais para o processo de crescimento e desenvolvimento. A análise antropométrica no final desta fase permite avaliar o resultado deste processo e a influência destas variáveis sobre ele. O objetivo deste estudo é analisar e estabelecer relações entre estado nutricional, prática esportiva e condição social de indivíduos na fase final da adolescência, fatores indispensáveis para a promoção do desenvolvimento físico e emocional do adolescente. Foram investigados 461 indivíduos do sexo masculino, entre 17 e 19 anos, que estavam se apresentando na Junta de Alistamento Militar do Ibirapuera na cidade de São Paulo para fins de seleção no serviço militar, no ano de 1996, Foram obtidos peso e estatura (com cálculo do Índice de Massa Corporal-IMC) e aplicado um questionário para avaliação da atividade física e condição social. As variáveis referentes à atividade física envolveram: prática atual ou pregressa (excluída educação física escolar obrigatória); freqüência; forma de prática (recreação ou treinamento); modalidade(s) praticada(s); idade de início e de interrupção da prática. A avaliação da condição social baseou-se nos seguintes aspectos: ocupação, nível de instrução e fonte de renda (classificação sócio-econômica segundo Graffar), sendo a classe I a de menor risco social. Determinou-se como ativos fisicamente os que tinham pelo menos 2 horas semanais de atividade física orientada. Na população analisada verificou-se uma taxa de 27 por cento de desnutrição e 14 por cento de obesidade. As médias de peso e estatura foram, respectivamente, 66kg (DP=12,23) e 1,76M(DP=0,71). A estatura mediada foi de 1,73 m, superior ao padrão de referência do PNSN para a mesma faixa etária na região Sudeste. Observou-se prática de alguma atividade esportiva em 81 por cento dos indivíduos, sendo 58 por cento sob forma de treinamento. O início da prática entre 12 e 16 anos ocorreu em 51 por cento, com índice de interrupção de 47 por cento, preferencialmente após os 15 anos.Quanto às modalidades, tiveram destaque os esportes coletivos, com ênfase ao futebol.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Adulto , Exercício Físico , Estado Nutricional , Classe Social , Esportes , Índice de Massa Corporal , Distúrbios Nutricionais , Obesidade , Inquéritos e Questionários , Fatores Socioeconômicos , Estatísticas não Paramétricas
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
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