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Pacing Clin Electrophysiol ; 27(5): 675-6, 2004 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15125729

RESUMO

This case report describes ventricular fibrillation without overt cardiomyopathy as the presenting symptom of primary carnitine deficiency due to organic cation transporter 2 (OCTN2)-deficiency in a 15-year-old girl. Normally this disease presents early in life with hypoketotic hypoglycemia, muscle weakness, and/or cardiomyopathy. The patient fully recovered after carnitine supplementation. Recognition of this disease is important because its treatment is easy and effective.


Assuntos
Carnitina/deficiência , Carnitina/uso terapêutico , Proteínas de Membrana/deficiência , Proteínas de Transporte de Cátions Orgânicos , Fibrilação Ventricular/etiologia , Adolescente , Proteínas de Transporte , Consanguinidade , Feminino , Humanos , Membro 5 da Família 22 de Carreadores de Soluto
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