Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 3 de 3
Filtrar
Mais filtros










Intervalo de ano de publicação
1.
BMC Pregnancy Childbirth ; 11: 35, 2011 May 16.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21575227

RESUMO

BACKGROUND: Preeclampsia (PE) is the first worldwide cause of death in pregnant women, intra-uterine growth retardation, and fetal prematurity. Some vascular endothelial grown factor gene (VEGF) polymorphisms have been associated to PE and other pregnancy disturbances. We evaluated the associations between VEGF genotypes/haplotypes and PE in Mexican women. METHODS: 164 pregnant women were enrolled in a case-control study (78 cases and 86 normotensive pregnant controls). The rs699947 (-2578C/A), rs1570360 (-1154G/A), rs2010963 (+405G/C), and rs25648 (-7C/T), VEGF variants were discriminated using Polymerase Chain Reaction - Restriction Fragment Length Polymorphism (PCR-RFLP) methods or Taqman single nucleotide polymorphism (SNP) assays. RESULTS: The proportions of the minor allele for rs699947, rs1570360, rs2010963, and rs25648 VEGF SNPs were 0.33, 0.2, 0.39, and 0.17 in controls, and 0.39, 0.23, 0.41, and 0.15 in cases, respectively (P values > 0.05). The most frequent haplotypes of rs699947, rs1570360, rs2010963, and rs25648 VEGF SNPs, were C-G-C-C and C-G-G-C with frequencies of 0.39, 0.21 in cases and 0.37, 0.25 in controls, respectively (P values > 0.05) CONCLUSION: There was no evidence of an association between VEGF alleles, genotypes, or haplotypes frequencies and PE in our study.


Assuntos
Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética , Pré-Eclâmpsia/genética , Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/genética , Adolescente , Adulto , Alelos , Estudos de Casos e Controles , Feminino , Frequência do Gene , Haplótipos , Humanos , México , Gravidez , Adulto Jovem
2.
Ginecol. obstet. Méx ; 65(9): 394-9, sept. 1997. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-210712

RESUMO

Durante un periodo de tres años y medio, en 132 mujeres embarazadas se diagnosticó la presencia de una amplia variedad de anomalías morfológicas fetales, sugestivas de cromosomopatía, utilizando un equipo de ultrasonido de alta definición y la participación multidisciplinaria. En 95 casos se realizó amniocentesis para estudio del cariotipo fetal. En esta población se determinó la incidencia de cromosomopatía, su contribución al total de las alteraciones cromosómicas diagnosticadas en el periodo de estudio y la expresión fenotípica de las diferentes aneuploidías. Se encontraron 29 cariotipos fetales anormales; 11 con tisomía 18, siete con monosomía del X, cuatro trisomía 21, tres con trisomía 13, uno tetraploidía (29xxyy), uno con mosaico para Turner (45XO 68 por ciento, 46XY 32 por ciento) y dos con inversión en el cromosoma nueve. Del total de las cromosomopatías diagnosticadas en el mismo periodo (N=50), el grupo con anomalías morfológicas representó 49.2 por ciento, mientras que las otras poblaciones de riesgo, de cinco a 15 por ciento. Se diagnosticaron 224 anormalías morfológicas, 43 (19 por ciento) aisladas y 181 (81 por ciento) asociadas. Un número de 80 (36 por ciento) se presentaron en las cromosomopatías. Los marcadores que tuvieron mayor asociación fueron la atresia duodenal, la cardiopatía, la microcefalia, la fosa posterior amplia y el higroma quístico. Se encontró un patrón de marcadores específicos para cada alteración cromosómica. Se concluyó que el ultrasonido puede ser el método más útil para seleccionar el grupo de embarazadas con mayor riesgo de cariotipo anormal


Assuntos
Humanos , Amniocentese , Anormalidades Múltiplas/diagnóstico , Anormalidades Múltiplas , Citogenética , Ultrassonografia Pré-Natal
3.
Perinatol. reprod. hum ; 10(1): 13-7, ene.-mar. 1996. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-180663

RESUMO

Objetivo. Comparar los resultados del tratamiento de la endometriosis con gestrinona y danazol. Material y método. 107 pacientes con diagnóstico de endometriosis por laparoscopía fueron divididas en dos grupos en forma aleatoria. En el primer grupo se incluyeron 53 pacientes a las cuales se les administró 600 mg por día de danazol por 6 meses. En el grupo dos se incluyeron 54 pacientes a las cuales se les administró 2.5 mg de gestrinona dos veces a la semana. Un mes después de concluir el tratamiento se efectuó laparoscopía de segunda mirada en las pacientes que estuvieron de acuerdo (43 en las del grupo de gestrinona y 40 en las del grupo de danazol). Resultados. Hubo marcada disminución de dolor en ambos grupos. La laparoscopía de segunda mirada reveló una disminución mayor de la endometriosis en el grupo de danazol. Diez meses posteriores al tratamiento la tasa de embarazo fue del 15 por ciento para gestrinona y del 33 por ciento para danazol. El dolor regresó en 57 por ciento para gestrinona y 50 por ciento para danazol. Los efectos secundarios fueron mas frecuentes y severos con danazol que con gestrinona. Conclusiones. El resultado de este estudio sugiere que gestrinona es menos efectiva en el tratamiento de la esterilidad asocida a endometriosis en comparación a danazol


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Danazol/administração & dosagem , Danazol/uso terapêutico , Endometriose/tratamento farmacológico , Gestrinone/administração & dosagem , Gestrinone/uso terapêutico , Infertilidade Feminina/etiologia , Resultado do Tratamento
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...