RESUMO
In order to understand the genetic diversity of A. marginale, several efforts have been made around the world. This rickettsia affects a significant number of ruminants, causing bovine anaplasmosis, so the interest in its virulence and how it is transmitted have drawn interest not only from a molecular point of view but also, recently, some genomics research have been performed to elucidate genes and proteins with potential as antigens. Unfortunately, so far, we still do not have a recombinant anaplasmosis vaccine. In this review, we present a landscape of the multiple approaches carried out from the genomic perspective to generate valuable information that could be used in a holistic way to finally develop an anaplasmosis vaccine. These approaches include the analysis of the genetic diversity of A. marginale and how this affects control measures for the disease. Anaplasmosis vaccine development is also reviewed from the conventional vaccinomics to genome-base vaccinology approach based on proteomics, metabolomics, and transcriptomics analyses reported. The use of these new omics approaches will undoubtedly reveal new targets of interest in the near future, comprising information of potential antigens and the immunogenic effect of A. marginale proteins.
Assuntos
Anaplasma marginale , Anaplasmose , Vacinas Bacterianas , Doenças dos Bovinos , Variação Genética/imunologia , Genoma Bacteriano/imunologia , Anaplasma marginale/genética , Anaplasma marginale/imunologia , Anaplasmose/genética , Anaplasmose/imunologia , Anaplasmose/prevenção & controle , Animais , Vacinas Bacterianas/genética , Vacinas Bacterianas/imunologia , Vacinas Bacterianas/uso terapêutico , Bovinos , Doenças dos Bovinos/genética , Doenças dos Bovinos/imunologia , Doenças dos Bovinos/microbiologia , Doenças dos Bovinos/prevenção & controleRESUMO
En el presente trabajo se evaluó la virulencia de los aislados MEX-15-099 (MEX15) y MEX-31-096 (MEX31) de Anaplasma marginale. Dos grupos de cuatro bovinos susceptibles, fueron inoculados con una dosis de 1 ï 106 eritrocitos infectados por bovino. La temperatura rectal, el volumen celular aglomerado (VCA), la rickettsemia y la presencia de anticuerpos específicos se registraron durante el periodo experimental de 65 días. Los animales del grupo MEX15 alcanzaron un máximo PEI entre 8.8 por ciento y 34.7 por ciento; en contraparte, en los animales del grupo MEX31 se observaron valores máximos en el PEI entre 0.1 por ciento y 16.3 por ciento. Sólo los bovinos del grupo MEX15 presentaron fiebre >40§C, coincidente con la amplificación de la rickettsia. Se registró una pérdida media del VCA de 68.2 ñ 8.9 por ciento en los animales inoculados con MEX15 y de 50.1 ñ 8.9 por ciento en los inoculados con MEX31, esta diferencia fue significativa entre los grupos (P<0.05). Excepto por un animal infectado con MEX31, todos desarrollaron valores de DO entre 0.355 y 0.829. Todos los animales infectados con MEX15 desarrollaron anaplasmosis clínica, mientras que sólo uno de los infectados lo fue con el aislado MEX31. Las observaciones anteriores muestran una mayor virulencia para el aislado MEX15.