Recurrence rates of primary basal cell carcinoma in facial risk areas treated with curettage and electrodesiccation.

BACKGROUND: The incidence of basal cell carcinoma (BCC) is increasing. Curettage and electrodesiccation (CE) are not recommended for BCC treatment at medium- and high-risk facial sites. Surgical excision has been proposed as the treatment of choice. OBJECTIVE: We sought to evaluate the cumulative recurrence rate (RR) of primary BCC in facial areas of medium and high risk after CE. METHODS: This nonrandomized, clinical trial enrolled 257 patients with primary BCC located in medium- and high-risk facial areas, and treated with 4 or 5 cycles of CE by a single operator from a section specializing in BCC CE in a tertiary teaching hospital in Oviedo, Spain. Exclusion criteria for study entry included: recurrent BCC, fibrosing BCC, ill-defined BCC, and BCC larger than 10 mm in diameter (high-risk facial sites) or larger than 15 mm in diameter (medium-risk sites); BCC smaller than 4 mm; and nonbiopsy-proven BCC. BCCs included in the study were from the nose, and paranasal and nasal-labial fold (n = 105); eyelids and canthi (n = 48); perioral areas (n = 12); ears (n = 11); forehead and temples (n = 48); periauricular areas (n = 14); and malar areas and cheeks (n = 19). The primary outcome was recurrence of carcinoma, which was clinically evaluated by at least two observers in consensus. Data were analyzed using both a life table method and Kaplan-Meier analysis. The statistical analysis included best- and worst-case scenarios (which means that all cases lost to follow-up were considered as recurrences). RESULTS: The 5-year cumulative non-RR in the best-case scenario was 98.80% (SE 0.70, 95% confidence interval 97.40%-100%); thus, a 5-year cumulative RR of 1.20% was found after CE in our medium- and high-risk BCCs of the face (best case). The 5-year cumulative non-RR in the worst-case scenario was 79.40% (95% confidence interval 78.90%-79.90%); thus, a 5-year cumulative RR of 20.60%. LIMITATIONS: Retrospective design with a relatively small number of patients lost to follow-up is a study limitation. CONCLUSION: High 5-year cure rates can be obtained after CE of primary, nonfibrosing BCCs of medium- and high-risk areas of the face performed in a specialized section.

Escleromixedema / Scleromyxedema

El escleromixedema es un tipo de mucinosis que se caracteriza por la presencia de pápulas liquenoides e induración difusa de la piel. En muchos casos se asocia a gammapatía monoclonal y trastornos sistémicos. Histológicamente se observan depósitos de mucina en dermis y un grado variable de fibrosis. Se describe un nuevo caso en el que hemos tenido oportunidad de estudiar su evolución a lo largo de 15 años. Se trataba de una paciente de 55 años y sexo femenino. El cuadro cutáneo comenzó hace 15 años en forma de pápulas liquenoides en las localizaciones típicas con edema y endurecimiento cutáneo. Se acompañaba de gammapatía monoclonal IgG . La enfermedad ha seguido un empeoramiento lento y progresivo con acentuación de las lesiones cutáneas y sistémicas que imposibilitaban la vida normal. Ha recibido diferentes tratamientos, respondiendo sólo inicialmente al clorambucilo y posteriormente a la asociación de ciclos de melfalán con prednisona (AU)

Síndrome cardiofaciocutáneo con acantosis nigricans / Cardiofaciocutaneous syndrome with acanthosis nigricans

Se describe un nuevo caso de síndrome cardiofaciocutáneo, y se hace especial referencia a la presencia de lesiones típicas de acantosis nigricans en axilas. Se trataba de un varón de 17 años que presentaba como rasgos generales retraso mental moderado, anomalías en el fenotipo craneofacial y miocardiopatía hipertrófica. Desde el punto de vista cutáneo mostraba queratosis folicular diseminada con alopecia cicatrizal en cejas, múltiples nevos pigmentarios, acantosis nigricans en axilas y cabello ensortijado (AU)

Síndrome cardiofaciocutáneo con acantosis nigricans / Cardiofaciocutaneous syndrome with acantthosis nigricans

Se describe un nuevo caso de síndrome cardiofaciocutáneo, y se hace especial referencia a la presencia de lesiones típicas de acantosis nigricans en axilas. Se trataba de un varón de 17 años que presentaba como rasgos generales retraso mental moderado, anomalías en el fenotipo craneofacial y miocardiopatía hipertrófica. Desde el punto de vista cutáneo mostraba queratosis folicular diseminada con alopecia cicatrizal en cejas, múltiples nevos pigmentarios, acantosis nigricans en axilas y cabello ensortijado (AU)

Transformación de la micosis fungoide/síndrome de Sézary a linfoma de células grandes / Transformation of mycosis fungoides/Sézary syndrome to large cell lymphoma

Introducción: la micosis fungoide (MF) y el síndrome de Sézary (SS) son linfomas cutáneos caracterizados por una proliferación de linfocitos T de pequeño o mediano tamaño. Algunos pacientes con MF/SS desarrollan una transformación a linfoma de células grandes (LCG).Objetivo: estudiar las características clinicopatológicas e inmunohistoquímicas, así como el pronóstico de seis casos de MF/SS que en un grupo de 50 pacientes con esa enfermedad evolucionaron a LCG. Material y métodos: aceptamos como casos transformados a LCG aquellos en los cuales las células grandes superaban el 25% del infiltrado o formaban nódulos microscópicos. Resultados: la localización inicial del LCG fue en la piel en cuatro casos, manifestándose en forma de tumores cutáneos; los dos casos restantes se presentaron con clínica extracutánea. Los hallazgos anatomopatológicos fueron característicos de LCG. Desde el punto de vista inmunohistoquímico todos los casos expresaron antígenos linfoides de línea T; la inmunotinción con CD30 fue positiva en tres; un porcentaje alto de células tumorales mostraron positividad para el antígeno de proliferación nuclear Ki-67. Todos los pacientes fallecieron en relación directa con su linfoma y la supervivencia mediana desde el diagnóstico de la MF/SS fue de 8 meses, mientras que fue de 114 meses en los 44 casos restantes. Conclusión: la transformación de la MF/SS a LCG se asocia a un comportamiento agresivo de la enfermedad, con supervivencia baja (AU)

Esteatocistoma múltiple: descripción de un caso de características atípicas / Steatocystoma multiplex: a case report with atypical features

Describimos el caso de una mujer de 75 años, con insuficiencia renal crónica secundaria a poliquistosis renal del adulto familiar, que presentaba múltiples lesiones quísticas miliares agrupadas en las regiones retroauricular izquierda y cervical posterior desde hacía 10 años. El estudio histopatológico mostró hallazgos típicos de esteatocistomas. Discutimos los aspectos clinicopatológicos del esteatocistoma múltiple, resaltando las características peculiares de nuestro caso (AU)