RESUMO
Children in the Bolivian Andes are exposed to endemic infections and meager nourishment, and live under poor hygienic conditions. The prevention of children malnutrition is a priority in many countries including Bolivia. In this study, the health status of schoolchildren in Taraco, a Puna district, at 4,000 meters above sea level (masl) and in Caranavi, at 650 masl in the wealthier subtropical valleys, was compared. The weight, height, and hematological and biochemical parameters in blood, parasites in stool, and clinical information in 120 children from rural Taraco and in 96 from semi-urban Caranavi, both predominantly of Aymara ethnicity, were registered. Eleven percent of Taraco children were undernourished compared with 3% in Caranavi. Instead, 41% of the children in Caranavi were obese or overweight, compared with 8% in Taraco. Anemia was found in 74% of the children in Taraco compared with 7% in Caranavi. Albumin levels were normal in all samples, albeit lower in Taraco. Similar and normal serum zinc levels were measured in both groups. Approximately 60% of the children in both locations showed insufficient vitamin D levels, with lower levels in Taraco children. Hymenolepis nana and Entamoeba coli, parasites determinant of poor hygienic conditions, were respectively detected in 78% and 21% of fecal samples from Taraco, and in 29% and 8% of samples from Caranavi. We show increased anemia, nutritional deficiencies, and indications of poor hygienic conditions in highlands compared with lowlands. The prevalence of obesity in the lowlands demands addressing diverse nutritional deficiencies in the regions of Bolivia.
Assuntos
Saúde da Criança/estatística & dados numéricos , Nível de Saúde , Estado Nutricional , Fatores Etários , Altitude , Estatura , Peso Corporal , Bolívia/epidemiologia , Criança , Transtornos da Nutrição Infantil/epidemiologia , Fezes/microbiologia , Fezes/parasitologia , Feminino , Humanos , Masculino , Inquéritos Nutricionais , Obesidade Infantil/epidemiologia , Albumina Sérica/análise , Fatores Sexuais , Deficiência de Vitamina D/epidemiologia , Zinco/deficiênciaRESUMO
We here analysed whether the cytokine responses in early and late experimental infection with Echinococcus granulosus depend on the dose of parasites to which the host is exposed. To this purpose Balb/c mice were inoculated intraperitoneally (i.p.) with either 500 or 2000 protoscoleces. Splenocytes of mice were obtained at days 3, 7, 14 and 21 and also on week 37 post-infection and cultured in vitro with protoscolex antigens. Type-1 and type-2 cytokines were analysed in supernatants by ELISA. Results showed that the inoculation of 500 protoscoleces induced an early type-0 and a late type-2 cytokine response, whereas the inoculation of 2000 protoscoleces induced an early type-2 and a late type-0 cytokine response. Parasite growth was lower in the group inoculated with the low infective dose. These results indicate that the cytokine response during the infection by the helminth E. granulosus depends on the dose of parasites to which the host has been exposed.
Assuntos
Citocinas/biossíntese , Equinococose/imunologia , Equinococose/parasitologia , Animais , Citocinas/classificação , Equinococose/etiologia , Echinococcus/efeitos dos fármacos , Echinococcus/crescimento & desenvolvimento , Echinococcus/patogenicidade , Feminino , Técnicas In Vitro , Interferon gama/biossíntese , Interleucinas/biossíntese , Cinética , Camundongos , Camundongos Endogâmicos BALB C , Óxido Nítrico/farmacologia , Baço/imunologia , Células Th1/imunologia , Células Th2/imunologiaAssuntos
Humanos , Animais , Camundongos , Anticorpos Antiprotozoários/biossíntese , Doença de Chagas/imunologia , Trypanosoma cruzi/imunologia , Citotoxicidade Celular Dependente de Anticorpos , Tolerância Imunológica , Imunidade Celular , Interferon gama , Linfocinas/fisiologia , Fagócitos/parasitologia , Trypanosoma cruzi/isolamento & purificaçãoAssuntos
Humanos , Animais , Camundongos , Anticorpos Antiprotozoários/biossíntese , Trypanosoma cruzi/imunologia , Doença de Chagas/imunologia , Citotoxicidade Celular Dependente de Anticorpos , Tolerância Imunológica , Imunidade Celular , Interferon gama , Linfocinas/fisiologia , Fagócitos/parasitologia , Trypanosoma cruzi/isolamento & purificaçãoRESUMO
Se estudio la respuesta inmune humoral y celular en ratones inmunizados con la fracción flagelar [F], F adyuvada con Bordetella pertussis [F-Bp] y microsomal [Mc] de epimastigotes de Trypanosoma cruzi. La respuesta inmune se estudió antes y después del desafío con 50 tripomastigotes sanguíneos de la cepa Tulahuen. La inmunización con F-Bp, pero no con F, Mc o Bp protegió a los ratones del desafío con el parásito en términos de parasitemia y mortalidad. Antes del desafío los ratones inmunizados con FBp presentaban mayor título de anticuerpos específicos que los inmunizados con F o Mc. Los niveles de anticuerpos 17 dpi fueron similares en los tres grupos, mientras que los animales no inmunizados mostraron niveles menores. Durante la infección temprana los animales no inmunizados no presentaron respuesta de hipersensibilidad retardada a antígenos del parásito ni respuesta a ConA. Sin embargo, ratones inmunizados con F-Bp mostraron ambas respuestas antes y después del desafío con T.cruzi. La reacción cutanea es transferida por células de bazo de ratones inmunizados. Los ratones inmunizados con Mc se comportaron en forma similar a los infectados no inmunizados con respecto a la reactividad celular específica e inespecífica determinada. Por otro lado la transferencia pasiva de células linfoides de ratones inmunizados con FBp pero no con F, confirió protección parcial al desafío con 50 parásitos Tulahuen. Por otro lado la transferencia de suero de animales inmunizados con F o FBp fue ineficaz. Sin embargo los receptores de animales cronicamente infectados resultaron protegidos por la transferencia de suero o de células linfoides. La depleción de células B o adherentes del bazo de los cronicamente infectados no eliminó la capacidad de conferir protección. Los resultados muestran diferencias entre la respuesta inmune humoral y celular animales protegidos y no protegidos, así como la presencia de diferentes mecanismos protectivos en animales inmunizados y en los infectados cronicamente. Posteriormente se realizaron experiencias con el objeto de evaluar el papel de diferentes poblaciones linfocitarias en la resistencia a la infección con T.cruzi... (TRUNCADO)
Assuntos
Animais , Camundongos , Antígenos de Histocompatibilidade Classe II , Trypanosoma cruziRESUMO
Se estudio la respuesta inmune humoral y celular en ratones inmunizados con la fracción flagelar [F], F adyuvada con Bordetella pertussis [F-Bp] y microsomal [Mc] de epimastigotes de Trypanosoma cruzi. La respuesta inmune se estudió antes y después del desafío con 50 tripomastigotes sanguíneos de la cepa Tulahuen. La inmunización con F-Bp, pero no con F, Mc o Bp protegió a los ratones del desafío con el parásito en términos de parasitemia y mortalidad. Antes del desafío los ratones inmunizados con FBp presentaban mayor título de anticuerpos específicos que los inmunizados con F o Mc. Los niveles de anticuerpos 17 dpi fueron similares en los tres grupos, mientras que los animales no inmunizados mostraron niveles menores. Durante la infección temprana los animales no inmunizados no presentaron respuesta de hipersensibilidad retardada a antígenos del parásito ni respuesta a ConA. Sin embargo, ratones inmunizados con F-Bp mostraron ambas respuestas antes y después del desafío con T.cruzi. La reacción cutanea es transferida por células de bazo de ratones inmunizados. Los ratones inmunizados con Mc se comportaron en forma similar a los infectados no inmunizados con respecto a la reactividad celular específica e inespecífica determinada. Por otro lado la transferencia pasiva de células linfoides de ratones inmunizados con FBp pero no con F, confirió protección parcial al desafío con 50 parásitos Tulahuen. Por otro lado la transferencia de suero de animales inmunizados con F o FBp fue ineficaz. Sin embargo los receptores de animales cronicamente infectados resultaron protegidos por la transferencia de suero o de células linfoides. La depleción de células B o adherentes del bazo de los cronicamente infectados no eliminó la capacidad de conferir protección. Los resultados muestran diferencias entre la respuesta inmune humoral y celular animales protegidos y no protegidos, así como la presencia de diferentes mecanismos protectivos en animales inmunizados y en los infectados cronicamente. Posteriormente se realizaron experiencias con el objeto de evaluar el papel de diferentes poblaciones linfocitarias en la resistencia a la infección con T.cruzi... (TRUNCADO)(AU)