Performance of the jouyban-acree model forcorrelating the solubility of indomethacin and ethylhexyl triazone in ethyl acetate + ethanol mixtures / Desempeño del modelo de Jouyban-Acree en la correlación de la solubilidad de indometacina y etilhexil triazina en mezclas acetato de etilo + etanol

This work reports the experimental volumetric properties and also the saturated solubility of indomethacin and ethylhexyl triazine in ethyl acetate + ethanol mixtures at 293.15 to 313.15 K and evaluates the validity of the Jouyban-Acree (J & A) model to correlate the solubility of these compounds in ethyl acetate + ethanol solvent mixtures. The solubility correlation is studied as a function of temperature and cosolvent composition. The J & A model requires only the experimental solubility values in the pure solvents at all the temperatures under study. The calculated values by using both compounds deviate as mean in 30% from experimental solubility values.

En este trabajo se evalúa la validez del modelo de Jouyban-Acree (J – A) para la correlación de la solubilidad de estos dos agentes de uso farmacéutico en mezclas acetato de etilo + etanol, en función de la composición solvente y de la temperatura, en el intervalo entre 293,15 y 313,15 K. El modelo J – A requiere únicamente de los valores experimentales de solubilidad de los fármacos en los solventes puros en función de la temperatura. Se encuentra que los valores obtenidos con los dos compuestos presentan desviaciones cercanas al 30% respecto a los valores experimentales de solubilidad.

Estudio de algunas propiedades volumétricas del sistema modelo cosolvente farmacéutico 1, 4-dioxano + agua a varias temperaturas / Volumetric propierties of the pharmaceutical model cosolvent system 1, 4-dioxane + water at several temperatures

Aunque el sistema cosolvente 1,4-dioxano + agua es tóxico, este ha sido ampliamente utilizado en las ciencias farmacéuticas como un modelo versátil en el estudio de la solubilidad de fármacos y de otras propiedades fisicoquímicas de interés en el diseño de formulaciones líquidas homogéneas puesto que cubre un amplio espectro de polaridades. Por esta razón, en este trabajo se calculan los volúmenes molares de exceso y molares parciales a partir de medidas de densidad en el sistema 1,4-dioxano + agua en todo el intervalo de composición a 293,15 K; 298,15 K; 303,15 K; 308,15 K y 313,15 K. Los resultados de volumen molar de exceso son modelados de acuerdo a la ecuación de Redlich-Kister usando polinomios regulares de tercer grado y comparados con otros presentados en la literatura para otros sistemas. El sistema estudiado presenta volúmenes de exceso altamente negativos (hasta – 0,71 cm3 mol–1) probablemente debido a las fuertes interacciones por unión de hidrógeno entre las moléculas de los dos compuestos y a la gran diferencia en los volúmenes molares de los dos componentes puros. También se analiza el efecto de la temperatura sobre las diferentes propiedades volumétricas estudiadas. Así mismo se calculan los coeficientes térmicos de expansión volumétrica encontrado valores desde 2,50 x 10–4 K–1 para el agua pura hasta 1,06 x 10–3 K–1 para el 1,4-dioxano puro a 298,15 K.

Método extendido de hildebrand en la predicción de la solubilidad de Naproxeno en mezclas cosolventes etanol + agua / Extended hildebrand solubility approach in the estimation of naproxen solubility in ethanol + water cosolvent mixtures

El naproxeno (NAP) es un anti-inflamatorio no esteroidal de amplio uso en la actualidad; sin embargo sus propiedades fisicoquímicas aún no han sido totalmente estudiadas. En la presente investigación, se aplicada el Método Extendido de Solubilidad de Hildebrand (MESH), desarrollado por Martin et al al estudio de la solubilidad del NAP en mezclas binarias etanol + agua a 298,15 K ñ 0,05 K. Se utilizan el volumen molar y el parámetro de solubilidad del NAP calculados por los métodos de Fedors y van Krevelen, respectivamente. Se encuentra una adecuada capacidad predictiva del MESH al utilizar un modelo polinómico regular de quinto orden para NAP, relacionando el parámetro de interacción W con el parámetro de solubilidad de las mezclas solventes. Sin embargo, las desviaciones obtenidas en la solubilidad estimada, respecto a los valores experimentales, fueron de magnitud semejante a las obtenidas al calcular esta propiedad directamente, utilizando una regresión empírica del logaritmo de la solubilidad experimental del fármaco en función del parámetro de solubilidad de las mezclas cosolventes

A new breast cancer cell line of epithelial origin is tumorigenic in athymic mice.

We have established a newly derived breast cell line, called G8. This line was obtained by means of the neoplastic transformation of murine breast cells through exposure to the carcinogen NMU and its subsequent inoculation in athymic nude mice. This cell line is highly tumorigenic in nude mice. The tumors that developed in the mice were mammary adenocarcinomas. The morphological and ultrastructural pattern suggested that these cells are of epithelial origin. Immunocytochemical studies revealed that the cells express desmoplakin, vimentin, epithelial membrane antigen, fibronectin and actin. The possibility of maintaining this cell line in vivo by means of xenografts provides very valuable material for breast cancer research, as not only does tumor growth in vivo provide the ideal material for the testing of new therapies, but it also enables the study of various important interactions between the tumor and the host tissues including tumor-stroma interactions such as angiogenesis.