[Seroprevalence of Chagas disease at the Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez from 2004 to 2010]. / Prevalencia de cardiomiopatía dilatada en pacientes seropositivos a Trypanosoma cruzi en el Instituto Nacional Cardiología Ignacio Chávez de 2004 al 2010.

Background: Different pathogens can cause dilated cardiomyopathy, one of them is Trypanosoma cruzi protozoan. T.cruzi-chronic infection causes chronic Chagasic cardiomyopathy and affects the sinus node and the conduction systembelow the bundle of His; besides, it shows excellent arrhythmogenic potential because of ventricular arrhythmias. Knowingthe clinical characteristics and performing serological tests to diagnose chronic Chagasic cardiomyopathy is essential. The serological diagnosis for searching the antibodies is based on the phase, which can be a predictor for the development of dilated cardiomyopathy. Objectives: In this work, the objective was to describe the frequency of dilated cardiomyopathy in patients with T. cruzi positive serology. Method: A total of 961 patients who were medically and clinically diagnosed with dilated cardiomyopathy were studied. Of these, 128 were diagnosed with chronic Chagasic cardiomyopathy and had positive serology for T. cruzi with two serological tests. Results: The clinical findings were obtained from the results of the electrocardiograms and were taken from the patient's clinical histories. Conclusion: In conclusion, complete blockage of the right branch of the bundle of His (44.2%) is one of the primary conduction disorders in the patients studied. Regarding seroprevalence, 14% of patients diagnosed with dilated cardiomyopathy had anti-T. cruzi antibodies.

Antecedentes: La cardiomiopatía dilatada puede ser causada por diferentes patógenos y uno de ellos es el protozoario Trypanosoma cruzi. La infección crónica causa la cardiomiopatía chagásica crónica, que afecta el nódulo sinusal y el sistema de conducción a nivel del haz de His; además, muestra gran potencial arritmogénico, ya que frecuentemente se presentan arritmias ventriculares. Para diagnosticar la cardiomiopatía chagásica crónica es indispensable conocer las características clínicas y realizar los ensayos serológicos. El diagnóstico serológico para la búsqueda de anticuerpos se basa en la fase de la enfermedad en la que se encuentre el individuo, los cuales pueden ser un predictor para el desarrollo de la cardiomiopatía dilatada. Objetivo: El objetivo de nuestro trabajo fue describir la frecuencia de cardiomiopatía dilatada en pacientes con serología positiva a T. cruzi en el Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez. Método: Se estudiaron 961 pacientes que fueron diagnosticados médica y clínicamente con cardiomiopatía dilatada y, de estos, 128 fueron diagnosticados con cardiomiopatía chagásica crónica, los cuales presentaban serología positiva a T. cruzi con dos pruebas serológicas. Resultados: Los hallazgos clínicos se obtuvieron de los resultados de los electrocardiogramas y fueron tomados de las historias clínicas de los pacientes. Conclusiones: En conclusión, el bloqueo completo de la rama derecha del haz de His (44.2%) es una de las principales alteraciones de la conducción en los pacientes estudiados. Con respecto a la seroprevalencia, el 14% de los pacientes con diagnóstico de cardiomiopatía dilatada tuvieron anticuerpos anti-T. cruzi.

PAUSA: Resultados de un programa de proximidad dirigido a personas con prácticas de chemsex en la ciudad de Madrid / PAUSA: Results of an outreach programme aimed at people with chemsex practices in the city of Madrid

Introducción: El Instituto de Adicciones de Madrid Salud (Ayuntamiento de Madrid) utiliza habitualmenteestrategias de acercamiento orientadas a diferentes grupos de población. En 2020 se impulsó un nuevoprograma de acercamiento dirigido a usuarios con prácticas de chemsex, cuyo diseño y resultadosiniciales se presentan en este trabajo. Objetivos: El programa de acercamiento PAUSA se proponeacceder a usuarios de chemsex que todavía no han demandado atención profesional, ofreciéndolesapoyo desde fases más tempranas para: reducir los riesgos de estas prácticas, programar un descansode las mismas, o facilitar un mejor acceso y enlace a los servicios públicos y comunitarios especializadosen chemsex en la ciudad de Madrid. Materiales y métodos: El diseño del programa exploró diferentesopciones de acercamiento a usuarios de chemsex en activo, incluyendo estrategias de difusión onliney a través de tarjetas y cartelería. Se ofrecieron a los usuarios dos tipos de intervenciones, breves yestructuradas. Las primeras se desarrollaron vía chat. Las segundas mediante cita programada presencialo por Skype/Zoom. Resultados: Durante el periodo de actividad analizado se realizaron un total de 739intervenciones breves por chat, beneficiando a un total de 442 usuarios. Se realizaron además un totalde 190 citas estructuradas, presenciales u online, de una hora de duración. Un total de 115 usuariosfueron derivados a centros de atención a las adicciones. La atención recibida por parte del programarecibió excelentes evaluaciones. Conclusiones: El modelo de intervención implementado en el programaPAUSA resultó efectivo para contactar con usuarios de chemsex en fases más tempranas. La captaciónonline en aplicaciones de contactos gais fue la estrategia de acercamento de mayor éxito. Los usuariosatendidos mostraron una alta aceptabilidad de este formato de intervención. (AU)

Introduction: The Institute of Addictions of Madrid Health (City Council of Madrid) routinely employsoutreach strategies aimed at different population groups. In 2020, a new outreach programme wasinitiated targeting individuals engaged in chemsex practices. This paper presents the design and initialoutcomes of this programme. Objectives: The PAUSE outreach programme aims to engage chemsexusers who have not yet sought professional help, providing them support at earlier stages to mitigatethe risks associated with these practices, introduce breaks from them, or facilitate better access andlinkage to public and community services specialised in chemsex within the city of Madrid. Materialsand Methods: The programme’s design explored various approaches to engage active chemsex users,including online dissemination strategies and through cards and posters. Users were offered twotypes of interventions: brief and structured. The former were conducted via chat, while the latterwere scheduled either for in-person meetings or through Skype/Zoom. Results: During the analysedactivity period, a total of 739 brief interventions were conducted via chat, benefiting 442 users in total.Additionally, 190 structured sessions, either in-person or online, lasting an hour each were carriedout. A total of 115 users were referred to addiction care centres. The programme’s services receivedexcellent evaluations. Conclusions: The intervention model implemented in the PAUSE programmeproved effective in reaching users engaged in chemsex during early stages. Online outreach throughgay contact apps emerged as the most successful engagement strategy. Users served demonstrated ahigh acceptability of this intervention format. (AU)

Molecular cloning and purification of an endochitinase from Serratia marcescens (Nima).

An endochitinase gene from the Serratia marcescens Nima strain (chiA Nima) was cloned, sequenced, and expressed in Escherichia coli DH5alphaF', and the recombinant protein (ChiA Nima) was purified by hydrophobic interaction chromatography. chiA Nima contains an open reading frame (ORF) that encodes an endochitinase with a deduced molecular weight and an isoelectric point of 61 kDa and 6.84, respectively. A sequence at the 5'-end was identified as a signal peptide, recognized by Gram-negative bacteria transport mechanism. Comparison of ChiA Nima with other chitinases revealed a modular structure formed by the catalytic domain and a putative chitin-binding domain. The purified chitinase was able to hydrolyze both trimeric and tetrameric fluorogenic substrates, but not a chitobiose analog substrate. ChiA Nima showed high enzymatic activity within a broad pH range (pH 4.0-10.0), with a peak activity at pH 5.5. The optimal temperature for enzymatic activity was detected at 55 degrees C.