The Natural History of Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease: The SPOCCAT Study Protocol.

Introduction: Patients with severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) are often underrepresented in cohorts, creating uncertainty about the natural history and prognostic factors of this subgroup. Our goal was to describe the SPOCCAT (Severe COPD: Prospective Observational study of COPD in Catalonia) study protocol. Material and methods: SPOCCAT is a non-interventional, multicenter, prospective cohort study of patients with severe COPD (FEV1% predicted < 50%). The study aims to: (1) establish a five-year prospective cohort; (2) identify demographic and clinical characteristics; (3) describe treatment patterns; (4) better understand the natural history of severe COPD, including lung function decline, exacerbation rates, and mortality; and (5) identify prognostic factors for poor outcomes.Recruitment began in January 2024, and the cohort will be followed for a minimum of five years (or until death or lung transplant) with follow-up visits every 12 months. Baseline data include demographics, laboratory analyses, comorbidities, lung function, respiratory symptoms, respiratory disease exacerbations and etiology, quality of life, physical activity, chest computed tomography, and treatment. Annual follow-up visits will assess changes in treatment, exacerbation frequency and severity, microbiological outcomes, complementary tests, and mortality. Participation requires written informed consent from all patients, with data collected in an anonymized electronic Case Report Form. Results: The results of the SPOCCAT study will provide relevant information about the characteristics, treatment, and prognostic factors of severe COPD. Conclusions: SPOCCAT has the potential to enhance understanding of severe COPD, exploring innovative aspects and establishing a robust research framework for future COPD-related projects.

Introducción: Los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) grave a menudo están infrarepresentados en las cohortes, lo que genera incertidumbre sobre la historia natural y los factores pronósticos de este subgrupo. Nuestro objetivo fue describir el protocolo del estudio de EPOC grave: estudio observacional prospectivo de la EPOC en Cataluña (SPOCCAT). Material y método: El SPOCCAT es un estudio de cohorte prospectivo, multicéntrico y no intervencionista de pacientes con EPOC grave (volumen espiratorio forzado en un segundo [FEV1] % previsto < 50%). El estudio tiene como objetivo: 1) establecer una cohorte prospectiva de cinco años, 2) identificar características demográficas y clínicas, 3) describir patrones de tratamiento, 4) comprender mejor la historia natural de la EPOC grave, incluida la disminución de la función pulmonar, las tasas de exacerbación y la mortalidad, y 5) identificar factores de pronóstico de malos resultados. El reclutamiento comenzó en enero de 2024 y se seguirá a la cohorte durante un mínimo de cinco años (o hasta la muerte o el trasplante de pulmón) con visitas de seguimiento cada 12 meses. Los datos basales incluyen datos demográficos, análisis de laboratorio, comorbilidades, función pulmonar, síntomas respiratorios, exacerbaciones y etiología de enfermedades respiratorias, calidad de vida, actividad física, tomografía computarizada de tórax y tratamiento. Las visitas de seguimiento anuales evaluarán cambios en el tratamiento, frecuencia y gravedad de las exacerbaciones, resultados microbiológicos, pruebas complementarias y mortalidad. La participación requiere el consentimiento informado por escrito de todos los pacientes, con datos anonimizados recopilados en un cuaderno de recogida de datos electrónico. Resultados: Los resultados del estudio SPOCCAT aportarán información relevante sobre las características, el tratamiento y los factores pronósticos de la EPOC grave. Conclusiones: El estudio SPOCCAT tiene el potencial de mejorar la comprensión de la EPOC grave, explorando aspectos innovadores y estableciendo un marco de investigación sólido para futuros proyectos relacionados con la EPOC.

Utilidad de una consulta monográfica de diagnóstico rápido de cáncer de pulmón. Aportaciones de la ecobroncoscopia / Usefulness of a Lung Cancer Rapid Diagnosis Specialist Clinic. Contribution of Ultrasound Bronchoscopy

ObjetivoAnalizar los resultados conseguidos en diagnóstico y estadificación del cáncer de pulmón (CP) por una unidad de diagnóstico rápido de cáncer de tórax (UDR-CT) que incorpora la ultrasonografía endobronquial con punción transbronquial aspirativa en tiempo real (USEB-PTBA-tr) a la evaluación clínica del paciente previa al tratamiento.MétodoSe ha realizado un estudio observacional del conjunto de pacientes valorados por sospecha diagnóstica de CP en una UDR-CT durante cuatro años, registrando los tiempos y la técnica requeridos para el diagnóstico, el tiempo para el tratamiento, y el grado de identificación de enfermedad en estadio inicial.ResultadosSeiscientos setenta y ocho pacientes fueron atendidos en la UDR-CT, en 352 casos el diagnóstico fue confirmado en una o más muestras anatomopatológicas. En 170 pacientes el diagnóstico se obtuvo con biopsias y/o citologías obtenidas por fibrobroncoscopia (48,2%), la USEB-TTBA-rt confirmó la sospecha clínica en 70 pacientes (19,9%). En 280 pacientes afectos de carcinoma de pulmón no célula pequeña (CPNCP) se practicaron 166 USEB-PRBA-tr de estadificación (59,3%) y en 105 de ellos la técnica mostró únicamente enfermedad local (37,5%). En 83 de estos pacientes se procedió a cirugía terapéutica, que fue radical en 73 casos (87,9%).ConclusiónEn la mitad de pacientes remitidos a la UDR-CT por sospecha de CP el diagnóstico se confirma, por técnicas endoscópicas en tres cuartas partes de los casos. La USEB-TTBA-rt es la técnica diagnóstica en una quinta parte de los casos y de estadificación en más de la mitad de ellos, y permite reducir los tiempos de espera hasta el diagnóstico y el inicio de tratamiento(AU)

ObjectiveTo analyse the results obtained in the diagnosis and staging of lung cancer (LC) by a Lung Cancer Rapid Diagnosis Unit (LC-RDU) in which real]time endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration (RT-EBUS guided-TBNA) is performed as part of the clinical evaluation of the patient prior to treatment.MethodA four year observational study was conducted on a group of patients evaluated due to suspicion of LC in an LC-RDU. The times and the techniques required for the diagnosis and identifying the level of the disease in the initial staging were recorded.ResultsOut of a total of 678 patients seen in the LC-RDU, the diagnosis in 352 was confirmed in one or more histopathology samples. In 170 patients (48.2%) the diagnosis was made with biopsies and/ or cytology samples obtained by fibrobronchoscopy, and RT-EBUS guided-TBNA confirmed the clinical suspicion in 70 patients (19.9%). In the 280 patients with SCLC, 166 RT-EBUS guided-TBNA were performed for staging (59.3%), and in 105 of them the technique only showed local disease (37.5%). Therapeutic surgery was performed on 83 of these patients, and was radical in 73 cases (87.9%).ConclusionIn half of the patients referred to the LC-RDU due to suspected LC, the diagnosis was confirmed in 75% of cases using endoscopic techniques. RT-EBUS guided-TBNA was the diagnostic technique in 20% of the cases, for staging in more than half of them, and led to reduced waiting times for the diagnosis and starting treatment(AU)

[Usefulness of a lung cancer rapid diagnosis specialist clinic. Contribution of ultrasound bronchoscopy]. / Utilidad de una consulta monográfica de diagnóstico rápido de cáncer de pulmón. Aportaciones de la ecobroncoscopia.

OBJECTIVE: To analyse the results obtained in the diagnosis and staging of lung cancer (LC) by a Lung Cancer Rapid Diagnosis Unit (LC-RDU) in which real-time endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration (RT-EBUS guided-TBNA) is performed as part of the clinical evaluation of the patient prior to treatment. METHOD: A four year observational study was conducted on a group of patients evaluated due to suspicion of LC in an LC-RDU. The times and the techniques required for the diagnosis and identifying the level of the disease in the initial staging were recorded. RESULTS: Out of a total of 678 patients seen in the LC-RDU, the diagnosis in 352 was confirmed in one or more histopathology samples. In 170 patients (48.2%) the diagnosis was made with biopsies and/ or cytology samples obtained by fibrobronchoscopy, and RT-EBUS guided-TBNA confirmed the clinical suspicion in 70 patients (19.9%). In the 280 patients with SCLC, 166 RT-EBUS guided-TBNA were performed for staging (59.3%), and in 105 of them the technique only showed local disease (37.5%). Therapeutic surgery was performed on 83 of these patients, and was radical in 73 cases (87.9%). CONCLUSION: In half of the patients referred to the LC-RDU due to suspected LC, the diagnosis was confirmed in 75% of cases using endoscopic techniques. RT-EBUS guided-TBNA was the diagnostic technique in 20% of the cases, for staging in more than half of them, and led to reduced waiting times for the diagnosis and starting treatment.