1.
Rev. colomb. radiol
; 23(4): 3595-3598, dic. 2012.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-671950
RESUMO
Se presenta un caso de gliomatosis cerebri que se manifestó como un síndrome convulsivo en un paciente de 17 años de edad. Esta rara patología es una neoplasia neuroepitelial de distribución difusa y que afecta al menos tres lóbulos cerebrales. Puede pasar inadvertida en la escanografía, mientras que en la resonancia magnética puede manifestarse como lesiones hiperintensas en imágenes con información en T2 y FLAI R, que pocas veces realzan; además, se acompañan de un sutil efecto de masa con elevación en la relación colina/N-acetil aspartato. Sin embargo, estos hallazgos no son específicos, lo que la hace verdaderamente un reto diagnóstico.