Assuntos
Calcinose , Neurodermatite , Dermatopatias , Calcinose/complicações , Pé , Humanos , Prurido , Dermatopatias/complicaçõesAssuntos
Infecções por Coronavirus/epidemiologia , Acessibilidade aos Serviços de Saúde/estatística & dados numéricos , Controle de Infecções/organização & administração , Pneumonia Viral/epidemiologia , Infecções Sexualmente Transmissíveis/epidemiologia , Infecções Sexualmente Transmissíveis/terapia , Adolescente , Adulto , Fatores Etários , Idoso , COVID-19 , Estudos de Coortes , Infecções por Coronavirus/prevenção & controle , Surtos de Doenças/estatística & dados numéricos , Serviço Hospitalar de Emergência/estatística & dados numéricos , Feminino , Humanos , Itália/epidemiologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Avaliação de Resultados em Cuidados de Saúde , Pandemias/prevenção & controle , Pandemias/estatística & dados numéricos , Seleção de Pacientes , Pneumonia Viral/prevenção & controle , Estudos Prospectivos , Quarentena/organização & administração , Medição de Risco , Fatores Sexuais , Infecções Sexualmente Transmissíveis/diagnóstico , Adulto JovemAssuntos
Pênfigo Familiar Benigno/tratamento farmacológico , Inibidores da Fosfodiesterase 4/uso terapêutico , Talidomida/análogos & derivados , Administração Oral , Idoso , Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Feminino , Humanos , Pênfigo Familiar Benigno/patologia , Indução de Remissão/métodos , Talidomida/uso terapêuticoAssuntos
Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Anticorpos Monoclonais Humanizados/uso terapêutico , Psoríase/tratamento farmacológico , Talidomida/análogos & derivados , Adulto , Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem , Anticorpos Monoclonais Humanizados/administração & dosagem , Terapia Combinada , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Psoríase/patologia , Índice de Gravidade de Doença , Talidomida/administração & dosagem , Talidomida/uso terapêutico , Resultado do TratamentoAssuntos
Doença de Crohn/diagnóstico , Granuloma/diagnóstico , Granuloma/tratamento farmacológico , Sarcoidose/diagnóstico , Vulvite/diagnóstico , Vulvite/tratamento farmacológico , Antibacterianos/uso terapêutico , Antifúngicos/uso terapêutico , Diagnóstico Diferencial , Quimioterapia Combinada , Econazol/uso terapêutico , Feminino , Ácido Fusídico/uso terapêutico , Granuloma/complicações , Humanos , Limeciclina/uso terapêutico , Pessoa de Meia-Idade , Triancinolona/uso terapêutico , Vulvite/complicaçõesRESUMO
BACKGROUND AND AIMS: Innate immunity appears to be silent in acutely hepatitis B virus (HBV)-infected chimpanzees, as shown by microarray analysis of intrahepatic gene expression. Whether this observation also applies to HBV pathogenesis in man remains undefined. The aim of this study was thus to characterise natural killer (NK) and CD56(+) natural T (NT) cell responses early after human HBV infection and their relationship to the induction of adaptive immunity. METHODS: Two HBV-seronegative blood donors who became hepatitis B surface antigen (HBsAg) and HBV DNA positive but had persistently normal alanine aminotransferase (ALT) were followed from a very early stage of HBV infection. The phenotype (CD69 and NKG2D) and function (cytotoxicity and interferon gamma (IFN gamma) production) of NK and NT cells were analysed. CD4- and CD8-mediated responses were studied in parallel with overlapping peptides covering the entire HBV sequence by ex vivo intracellular cytokine staining (ICS) for IFN gamma, interleukin 2 (IL2), IL4 and IL10, and by ex vivo Elispot for IFN gamma. Healthy subjects, and patients with chronic and acute HBV infection were studied for comparison. RESULTS: An early induction of both innate and adaptive responses was observed. NK and NT cells showed faster kinetics than HBV-specific T cells with an earlier peak of activity, while CD4(+) and CD8(+) cell responses were mounted with a similar profile, with higher frequencies of IFN gamma-producing CD8(+) cells at the peak of the response. CONCLUSIONS: The innate immune system is able to sense HBV infection, as shown by the early development of NK and NT cell responses, which probably contribute to contain the HBV infection and to allow timely induction of adaptive responses.