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1.
Artigo em Russo | MEDLINE | ID: mdl-8154219

RESUMO

Clinical and immunogenetic examinations of 40 patients with congenital diseases of the nervous system and of 10 couples of their parents revealed an association with HLA B12 antigen, HLA homozygosis in the majority of parents and children, and a high level of antigenic stimulation. The results may be considered as markers and criteria of a high risk of development of this disease in children.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/etiologia , Antígenos HLA/sangue , Malformações do Sistema Nervoso , Anormalidades Múltiplas/genética , Anormalidades Múltiplas/imunologia , Adulto , Pré-Escolar , Feminino , Marcadores Genéticos/genética , Marcadores Genéticos/imunologia , Antígenos HLA/genética , Antígenos HLA-B/sangue , Antígenos HLA-B/genética , Homozigoto , Humanos , Lactente , Masculino , Sistema Nervoso/imunologia , Síndrome
2.
Artigo em Russo | MEDLINE | ID: mdl-2686319

RESUMO

Clinical investigation was performed and dopamine metabolism (renal catecholamine excretion) studied in 29 children and 5 adults with various forms of CP, 5 myasthenic children and 1 child with Strümpel disease treated with Nakom. The therapy was judged expedient in 20% of the cases of pronounced muscular rigidity and dystonia with decreased dopamine excretion. The drug proved ineffective in atonic, astatic, severe hyperkinetic arms, and in cases with severe psycho-organic signs.


Assuntos
Carbidopa/uso terapêutico , Paralisia Cerebral/tratamento farmacológico , Distonia Muscular Deformante/tratamento farmacológico , Levodopa/uso terapêutico , Miastenia Gravis/tratamento farmacológico , Adolescente , Adulto , Fatores Etários , Catecolaminas/urina , Paralisia Cerebral/urina , Criança , Pré-Escolar , Ensaios Clínicos como Assunto , Combinação de Medicamentos/uso terapêutico , Distonia Muscular Deformante/urina , Humanos , Rigidez Muscular/tratamento farmacológico , Rigidez Muscular/urina , Miastenia Gravis/urina
3.
Artigo em Russo | MEDLINE | ID: mdl-2588897

RESUMO

These are data of a clinico-epidemiological investigation into dysontogenesis++ and inherited disorders of the nervous system in children in a major industrial region. The peculiarities of structure, rate, clinical picture, genealogy of the disorders in the population is described. A program of further actions is designed in order to elaborate a complex of preventive measures.


Assuntos
Aberrações Cromossômicas/epidemiologia , Doenças do Sistema Nervoso/epidemiologia , Malformações do Sistema Nervoso , Criança , Pré-Escolar , Aberrações Cromossômicas/etiologia , Aberrações Cromossômicas/genética , Transtornos Cromossômicos , Feminino , Humanos , Lactente , Masculino , Doenças do Sistema Nervoso/etiologia , Doenças do Sistema Nervoso/genética , População Rural , Ucrânia/epidemiologia , População Urbana
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