Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros










Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Mol Genet Metab ; 90(4): 441-5, 2007 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17126586

RESUMO

Primary carnitine deficiency impairs fatty acid oxidation and can result in hypoglycemia, hepatic encephalopathy, cardiomyopathy and sudden death. We diagnosed primary carnitine deficiency in six unrelated women whose unaffected infants were identified with low free carnitine levels (C0) by newborn screening using tandem mass spectrometry. Given the lifetime risk of morbidity or sudden death, identification of adult patients with primary carnitine deficiency is an added benefit of expanded newborn screening programs.


Assuntos
Carnitina/sangue , Carnitina/deficiência , Testes Genéticos/métodos , Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos/genética , Triagem Neonatal/métodos , Adulto , Ácidos Graxos/metabolismo , Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Oxirredução , Espectrometria de Massas em Tandem/métodos
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA