Helietta apiculata: a tropical weapon against Chagas disease.

The present study pretends to evaluate the in vivo efficacy of the crude chloroform bark extract of Helietta apiculata, then the activity will be compared with the reference drug, benznidazole, in acute Trypanosoma cruzi infected mice when administered by oral route. The chloroformic extract of Helieta apiculata was administered by oral route at 5, 10 and 50 mg/kg daily for two weeks. This study has shown a moderate efficacy of the H. apiculata bark extract in reducing T. cruzi parasitaemia in 42 to 54% after a monitoring of 60 days post-infection and when compared with control groups. Concerning mice mortality, only two only two mice died, one from the control group and the other one from the group threated with 10 mg of the chlorofom extract of H. apiculata, suggesting the potential of H. apiculta extracts as a safe and inexpensive treatment of Chagas disease.

First report of Sapajus cay naturally infected by Trypanosoma cruzi in San Pedro Department, Paraguay.

To verify the occurrence of natural Trypanosoma cruzi infection in non-human primates from a rural endemic area of the east region of Paraguay, xenodiagnosis was performed in 35 animals belonging to two species. For genotyping and T. cruzi discrete typing unit (DTU) assignment, a combination of four markers was used, including amplification products of the small (18S) and large (24Sα) subunits of ribosomal ribonucleic acid gene, the intergenic region of mini-exon gene and the heat shock protein 60 Eco-RV polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (HSP60/EcoRV-PCR-RFLP). One specimen of Sapajus cay was found positive and infected by the DTU TcII. This result constitutes the first record of natural T. cruzi infection in a sylvatic monkey in Paraguay, harbouring a DTU associated with severe Chagas disease in humans.

First report of Sapajus cay naturally infected by Trypanosoma cruzi in San Pedro Department, Paraguay / Primeiro relato de infecção natural em Sapajus cay por Trypanosoma cruzi em Departamento San Pedro, Paraguai

Abstract To verify the occurrence of natural Trypanosoma cruzi infection in non-human primates from a rural endemic area of the east region of Paraguay, xenodiagnosis was performed in 35 animals belonging to two species. For genotyping and T. cruzi discrete typing unit (DTU) assignment, a combination of four markers was used, including amplification products of the small (18S) and large (24Sα) subunits of ribosomal ribonucleic acid gene, the intergenic region of mini-exon gene and the heat shock protein 60 Eco-RV polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (HSP60/EcoRV-PCR-RFLP). One specimen of Sapajus cay was found positive and infected by the DTU TcII. This result constitutes the first record of natural T. cruzi infection in a sylvatic monkey in Paraguay, harbouring a DTU associated with severe Chagas disease in humans.

Resumo Com o objetivo de verificar a infecção natural por Trypanosoma cruzi em primatas não-humanos de uma área endêmica rural da região leste do Paraguai, foi realizado o xenodiagnóstico em 35 animais pertencentes a duas espécies. Para a genotipagem foi utilizada a unidade discreta de tipagem (UDT) do T. cruzi, em uma combinação de quatro marcadores, incluindo amplificação de produtos de pequena (18S) e grande (24Sα) subunidades do gene do ácido ribonucleico ribossômico, da região intergênica de miniéxon e do gene da proteína de choque térmico 60 (HSP60/EcoRV-PCR-RFLP), pela reação em cadeia da Polimerase. Um espécime de Sapajus cay se mostrou positivo pelo UDT TcII. Este resultado constitui o primeiro relato da infecção natural pelo T. cruzi em um macaco silvestre no Paraguai, abrigando um UDT associado com a doença de Chagas grave em humanos.

Finding of leishmanicidal activity of 14-hydroxylunularin in mice experimentally infected with Leishmania infantum.

In this study, we report the in vivo efficacy of 14-hydroxylunularin evaluated in BALB/c mice experimentally infected with promastigotes of Leishmania infantum (syn L. chagasi), the major causative agent of visceral leishmaniasis in Latin America. Seven days post-infection, treatment with 14-hydroxylunularin started and it was administered by oral and subcutaneous routes in doses of 10 and 25 mg/kg of weight for ten days using Glucantime® as reference drug. In the liver, the evaluated compound showed parasite reduction above 90% by both administration routes being the oral route the most effective at both doses. Significant decreased numbers of parasites were also observed when the treated group was compared with the control group (p≤0.05). The subcutaneous route presented a remarkable difference with at least 80% parasite suppression in liver and spleen at 10 mg/kg dose and 90% in liver at 25 mg/kg. The leishmanicidal activity of 14-hydroxylunularin against L. infantum revealed by this study is another evidence in favor of this compound as a potential candidate for the development of a new oral treatment for leishmaniasis.

Clinical and epidemiological characterization of trypanosoma cruzi infected patients attending a referral center of chagas disease in Paraguay, preliminary results

A pesar de que la transmisión vectorial de la tripanosomiasis americana se ha interrumpido y las tasas de nuevas infecciones se han reducido en grandes áreas de América Latina, todavía existen muchos pacientes infectados crónicos. Determinamos las características clínicas y epidemiológicas de pacientes infectados con Trypanosoma cruzi que asistieron al Departamento de Medicina Tropical del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud (IICS) desde 1985 al 2007 analizando sus fichas clínicas manteniendo el anonimato y la confidencialidad. El paquete estadístico SPSS 11.5 se usó para analizar 1.024 fichas de pacientes de los cuales el 70,1 por cento (723/1024) estaba en el grupo etario de 21-60 años (38,7±10,5); 74,5 por cento (763/1024) nació en departamentos endémicos, 13,2 por cento (135/1024) en el Departamento Central, 5,9 por cento (60/1024) en Asunción y 6,4 por cento(66/1024) en otros departamentos. En el momento de la consulta, 38,2 por cento (391/1024) vivía en departamentos endémicos, 27,8 por cento (285/1024) en el Departamento Central, 22,6 por cento (231/1024) en Asunción y 11,4 por cento (117/1024) en otros. Los motivos de consulta fueron: palpitaciones (43,5 por cento; 445/1024), disnea de esfuerzo (34,1 por cento; 349/1024), decaimiento (32,8 por cento; 336/1024), cefalea (26,1 por cento; 267/1024), constipación (24,7 por cento; 253/1024) entre otros...

Although vector transmission of American trypanosomiasis has been interrupted and there are decreased rates of new infections in large areas of Latin America, there are still many chronically infected patients. We determined the clinical and epidemiological characteristics of Trypanosoma cruzi infected patients attending the Department of Tropical Medicine of the Institute of Research in Health Sciences (IICS) from 1985 to 2007 by analyzing their clinical records, maintaining anonymity and confidentiality. The SPSS 11.5 statistical package was used to analyze 1024 patient records of whom 70.1 percent (723/1024) were in the age group of 21-60 years (38.7±10.5); 74.5 percent (763/1024) were born in endemic departments, 13.2 percent (135/1024) in the Central department, 5.9 percent (60/1024) in Asunción and 6.4 percent (66/1024) in other departments. At consultation, 38.2 percent (391/1024) lived in endemic departments, 27.8 percent (285/1024) in Central Department, 22.6 percent (231/1024) in Asunción and 11.4 percent (117/1024) in others. Consultation reasons were: beatings (43.5 percent; 445/1024), effort dyspnea (34.1percent; 349/1024), enervation (32.8percent; 336/1024), headache (26.1percent; 267/1024) and constipation (24.7percent; 253/1024), among others...

Zanthoxylum chiloperone leaves extract: first sustainable Chagas disease treatment.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium Engl. (Rutaceae) stem bark is used traditionally in Paraguay for its antiparasitic properties. Canthin-6-one is main compound isolated from Zanthoxylum chiloperone var angustifolium with broad spectrum antifungal, leishmanicidal and trypanocidal activities. AIM OF THE STUDY: The qualitative and quantitative characterization and the isolation of main alkaloidal components of different organs of Zanthoxylum chiloperone are investigated by HPLC-UV-MS. The in vitro biological activity of each extract against trypomastigote and amastigote forms of Trypanosoma cruzi parasites were evaluated, then comparison the in vivo efficacy of the ethanolic leaves extract of Zanthoxylum chiloperone with reference drug, benznidazole, in acute Trypanosoma cruzi infected mice when administered by oral route. We have also evaluated the mutagenic and cytotoxic activity of the main component of Zanthoxylum chiloperone, i.e. canthin-6-one, by mouse bone marrow micronucleus test. MATERIALS AND METHODS: The compositions of the ethanol extracts obtained after the maceration process were studied by HPLC-UV-MS methods. The quantitation analysis was performed by external standard method, using a calibration curve constructed utilizing solutions containing different concentrations of the reference samples. The anti-trypomastigote activity was evaluated by the lysis effect on mouse blood trypomastigotes (Y strain Trypanosoma cruzi). The anti-amastigote Trypanosoma cruzi activity was evaluated by a modified colorimetric method with chlorophenol red-ß-d-galactopyranoside (CPRG). The cytotoxicity of extracts and compounds was performed on NCTC 929 cells. The in vivo efficacy of the ethanolic leaves extract of Zanthoxylum chiloperone and benznidazole, in acute Trypanosoma cruzi (two different strains) was evaluated in Trypanosoma cruzi infected mice; the drugs were administered by oral route. The mortality rates were recorded and parasitaemias in control and treated mice were determined once weekly for 70 days. The mutagenic and cytotoxic activity of the main component of Zanthoxylum chiloperone, canthin-6-one, by mouse bone marrow micronucleus test. RESULTS: Canthin-6-one was the main compound of stem and root bark and 5-methoxy-canthin-6-one in leaves and fruits. The ethanolic leaves extract, canthin-6-one and benznidazole presented, approximately, the same level of in vitro activity against trypomastigote and amastigote forms of Trypanosoma cruzi. We have also evaluated the mutagenic and cytotoxic effects of canthin-6-one by micronucleus test in mice. This test showed any mutagenic and cytotoxic damages. The effects of oral or subcutaneous treatments at 10 mg/kg daily for 2 weeks with the ethanolic extract of leaves of Zanthoxylum chiloperone were examined in Balb/c mice infected acutely with Trypanosoma cruzi (CL or Y strain) and compared with benznidazole at 50 mg/kg for 2 weeks. In these experiments, 70 days after infection, parasitaemia and serological response were significantly reduced with the oral ethanolic extract treatment compared with reference drug. CONCLUSIONS: This study have shown the efficacy of the leaves extract of Zanthoxylum chiloperone in reducing Trypanosoma cruzi parasitaemia in vivo assays and could be welcomed by scientific and rural communities of Paraguay because it could help them towards the use of local resources to treat an endemic infection, Chagas disease, affecting 20% of the population of this country.

Antileishmanial activity of furoquinolines and coumarins from Helietta apiculata.

UNLABELLED: The bark infusion of H. apiculata are used to treat wound healing related to cutaneous leishmaniasis and as anti-inflammatory. AIM OF THE STUDY: To isolate, purify active constituents of H. apiculata stem bark, and evaluate their in vitro and in vivo antileishmanial activities. MATERIALS AND METHODS: Isolation by chromatographic methods and chemical identification of furoquinoline alkaloids and coumarins, then evaluation of the in vitro leishmanicidal activity of these compounds against three strains of Leishmania sp. promastigotes and in vivo against Leishmania amazonensis in Balb/c mice. RESULTS: Furoquinoline alkaloids and coumarins presented a moderate in vitro activity against promastigote forms of Leishmania sp. with IC(50) values in the range between 17 and >50 microg/ml. Balb/c mice infected with Leishmania amazonensis were treated with gamma-fagarine by oral route, or with 3-(1'-dimethylallyl)-decursinol or (-)-heliettin by subscutaneous route for 14 days at 10mg/kg daily. In these conditions, gamma-fagarine, 3-(1'-dimethylallyl)-decursinol and (-)-heliettin showed the same efficacy as the reference drug reducing by 97.4, 95.6 and 98.6% the parasite loads in the lesion, respectively. CONCLUSION: These compounds showed significant efficacy in L. amazonensis infected mice, providing important knowledge to improve its potential role for a future use in the treatment of cutaneous leishmaniasis.

Effects of canthin-6-one alkaloids from Zanthoxylum chiloperone on Trypanosoma cruzi-infected mice.

Canthin-6-one (1), isolated from Zanthoxylum chiloperone (Rutaceae), possesses a broad sprectum of antifungal and leishmanicidal activities. In this study, we have examined the antiparasitic effects of canthin-6-one (1), 5-methoxycanthin-6-one (2), canthin-6-one N-oxide (3), as well as that of the total alkaloids of Zanthoxylum chiloperone stem bark, in Balb/c mice infected either acutely or chronically with Trypanosoma cruzi. The compounds were administered orally or subcutaneously at 5mg/kg/day for 2 weeks, whereas the alkaloidal extract was given at 50mg/kg/day for 2 weeks. The antiparasitic activity was compared with that of benznidazole given at 50mg/kg/day for 2 weeks. In the case of acute infection, parasiteamia was significantly reduced following oral treatment with canthin-6-one (1). Moreover, the total alkaloids of Zanthoxylum chiloperone stem bark led to high levels of parasitological clearance. Seventy days post-infection, the serological response in the acute model was significantly different between oral canthin-6-one (1) and benznidazole-treated mice. Chronic model of the disease showed that both canthin-6-one (1) and the alkaloidal extract at the above dosage induced 80-100% animal survival compared to untreated controls. These results indicate that canthin-6-one (1) exhibits trypanocidal activity in vivo in the mouse model of acute or chronic infection. This is the first demonstration of anti-Trypanosoma cruzi activity for a member of this chemical group (canthinones). Considering the very low toxicity of canthin-6-one (1), our results suggest that long-term oral treatment with this natural product could prove advantageous compared to the current chemotherapy of Chagas disease.

Efficacy of orally administered 2-substituted quinolines in experimental murine cutaneous and visceral leishmaniases.

We report in this study the in vivo efficacy of nine 2-substituted quinolines on the Leishmania amazonensis cutaneous infection murine model and on the Leishmania infantum and Leishmania donovani visceral infection murine models. In the case of the L. amazonensis model, quinolines were administered orally at 25 mg/kg twice daily for 15 days. Quinolines 1, 2, 3, and 7 reduced by 80 to 90% the parasite burdens in the lesion, whereas N-methylglucamine antimoniate (Glucantime), administered by subcutaneous injections at 100 mg [28 mg Sb(V)] per kg of body weight daily, reduced the parasite burdens by 98%. In visceral leishmaniasis due to L. infantum, mice treated orally at 25 mg/kg daily for 10 days with quinolines 1, 4, 5, and 6 showed a significant reduction of parasite burdens in the liver and spleen. These quinolines were significantly more effective than meglumine antimoniate to reduce the parasite burden in both the liver and spleen. Also, the oral in vivo activity of three quinolines (quinolines 4, 5, and 2-n-propylquinoline) were determined against L. donovani (LV 9) at 12.5 and 25 mg/kg for 10 days. Their activity was compared with that of miltefosine at 7.5 mg/kg. Miltefosine, 2-n-propylquinoline, and quinoline 5 at 12.5 mg/kg significantly reduced the parasite burdens in the liver by 72, 66, and 61%, respectively. From the present study, quinoline 5 is the most promising compound against both cutaneous and visceral leishmaniasis. The double antileishmanial and antiviral activities of these compounds suggest that this series could be a potential treatment for coinfection of Leishmania-human immunodeficiency virus.

Caracteristicas clinica y epidemiológica de la Leishmaniasis Visceral canina en Paraguay / Annual reports 1998 / Clinil and epidemiological characteristics of canine Visceral Leishmaniasis in Paraguay

La leishmaniasis visceral es una enfermedad sistémica causada por ls diseminación de parásitos del complejo donovani a través del sistema retículoendotelial. Aparece en las grandes urbes al darse una adecuada combinación de factores, como la adaptación del vector a un nuevo medio ambiente y la presencia del principal reservorio de la enfermedad en las ciudades, el perro doméstico. A raíz del diagnóstico parasitológico que se realizó en una biopsia nasal de un perro de raza en el Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud en 1994, se inició una intensiva investigación con veterinarios de Hospital de la Facultad de Ciencias Veterinarias y clínicas veterinarias. Desde enero de 1997 hasta agosto de 1998 fueron examinados serológicamente 580 perros con síntomas compatibles con la enfermedad, resultando positivos 198 (34,14 por ciento). Las razas más afectads en orden decreciente fueron la mestiza, ovejero alemán, Dobermann, Boxer y Rottweiler. Los municipios con mayor número de casos fueron Asunción, Lambaré, San Lorenzo, Villa Elisa, Fernando de la Mora, Areguá, confirmándose casos clínicos en 28 barrios de Asunción. El mayor número de casos se encontró en animales de 2 y 3 años, y los síntomas más frecuentes fueron lesiones en las orejas, hocico, ojos, piel, patas, mucosa y cara. También fueron observados pérdida de peso, hipertrofia ganglionar, fiebre y crecimiento de uñas. Este trabajo enfocó animales con síntomas compatibles de infección con L. cvhagasi, por lo tanto no refleja la prevalencia real de la enfermedad. De manera a determinar la dinámica de la infección en Paraguay son necesarios estudios epidemiológicos en nuestras representativas

Evaluacion a 24 meses post-tratamiento con Benznidazol en niños de 6 a 12 años infectados con T. Cruzi / Annual Reports 1997 / Evaluation at 24 month post-treatment with Benznidazole in T. Cruzi- infected children between 6 to 12 years old

En este estudio se evaluó la acción terapéutica de Benznidazol a 6, 12, 18 y 24 meses de post tratamiento en 20 niños de 6 a 12 años de edad infectado por T-cruzi. Estos niños eran procedentes de dos compañías del Departamento Paraguarí, endémicas para la enfermedad del Chagas. Las viviendas de estas zonas fueron entomológicamente evaluadas y posteriormente rociadas antes de iniciar el tratamiento. Los 20 niños fueron sometidos a un examen clínico y laboratorial antes del tratamiento. Los examenes laboratoriales fueron hemocultivo, xenodiagnóstico, parasitemia directa y confirmación serológica por ELISA, IFI y westem blot. De manera a detectar posible efectos colaterales, se realizaron determinaciones basales y a los 20 días post tratamiento de hemograma, GOT, GPT, bilirrubina total, directa e indirecta. En el estudio basal, el 15 por ciento (11/12) xenodignóstico positivo. El tratamienode benznidazol fue a una dosis de 5-7 mg/kg de peso por 60 días. No hubieron variaciones entre las determinaciones hematológicas y químicas vasales y las realizada a los 20 días. El 100 por ciento de las muestra presentaron resultados parasitológicos negativos tanto a los 12 como a los 24 meses post-tratamiento. Nuestros resultados son alentadores, ya que se obtuvo 100 por ciento de negativización por los metodos paracitológicos, icluyendo el xenodiagnóstico, a los 24 meses pots-tratamiento, además de la caída significativa en la densidades opticas del tes de ELISA (100 por ciento de las muestras), al comparar el estudio basal hasta los 2 años seguimiento

Tratamiento con benznidazol en niños de seis a doce años infectados con T. cruzi / Annual reports 1995 / Treatment with benznidazole in six-twelve aged children infected with T. cruzi

Este estudio se realizò en el marco del Programa Nacional de Control de la Enfermedad de Chagas se desarrollò a fin de evaluar el èxito terapèutico del benznidazol en niños de 6 a 12 años de edad infectados con T. cruzi y establecer las mejores tècnicas para determinar la cura parasitològica y serològica de las personas tratadas. Para ello, 20 niños en edad escolar procedentes de dos compañias del Departamento de Paraguarì (àrea endèmica para la enfermedad de Chagas), cuya infecciòn con T. cruzi fue determinada mediante un tamizaje serològico (ELISA), fueron tratados con benznidazol (5-7mg/kg de peso por 60 dìas). Antes del inicio del tratamiento, los niños fueron sometidos a un examen clìnico de control, hemocultivo, xenodiagnòstico, parasitemia directa, reacciòn en cadena de la polimerasa (PCR) y confirmaciòn serològica (ELISA, IFI). Ademàs, se realizaron determinaciones basales y a los 20 dìas del tratamiento de hemograma, GOT, bilirrubina total, directa e indirecta para controlar la apariciòn de efectos colaterales del tratamiento. No se observaron variaciones entre las determinaciones hematològicas y quìmicas basales y las realizadas a los 20 dìas. En el estudio basal, el 15 por ciento (3/20) de las muestras tuvo parasitemia directa positiva, el 5 por ciento (1/20) tuvo hemocultivo positivo, el 55 por ciento (11/20) de los xenodiagnòsticos fue positivo y el 85 por ciento (17/20) tuvo PCR positivo. En cuanto a la serologìa, el 100 por ciento de las muestras fueron positivas tanto por ELISA como por IFI. A los seis meses de finalizado el tratamiento, se realizò la primera evaluaciòn serològica y parasitològica detectàndose en el 100 por ciento de las muestras parasitemia negativa. La serologìa para T. cruzi siguiò siendo positiva en todos los casos por ambos mètodos (ELISA e IFI) pero se observò una disminuciòn de los tìtulos que fue estadìsticamente significativa tanto por ELISA (p<0,0001) como por IFI (p<0,05). A los seis meses del tratamiento, si bien todas las muestras fueron negativas por todos los mètodos parasitològicos incluyendo al PCR, tècnica altamente sensible en la fase crònica de la enfermedad de Chagas y al xenodiagnòstico, no se puede hablar aùn de cura en forma concluyente debido a la positividad de los mètodos serològicos que puede indicar presencia del paràsito o una memoria inmunològica remanente. Sin embargo, se debe resaltar la disminuciòn, estadìsticamente significativa, de los tìtulos serològicos por los dos mètodos utilizados

Tratameinto con benznidazol en niños de seis a doce años infectados con T. cruzi / Annual reports 1995 / Treatment with benznidazole in six-twelve aged children infected with T. cruzi

Este estudio se realizò en el marco del Programa Nacional de Control de la Enfermedad de Chagas se desarrollò a fin de evaluar el èxito terapèutico del benznidazol en niños de 6 a 12 años de edad infectados con T. cruzi y establecer las mejores tècnicas para determinar la cura parasitològica y serològica de las personas tratadas. Para ello, 20 niños en edad escolar procedentes de dos compañias del Departamento de Paraguarì (àrea endèmica para la enfermedad de Chagas), cuya infecciòn con T. cruzi fue determinada mediante un tamizaje serològico (ELISA), fueron tratados con benznidazol (5-7mg/kg de peso por 60 dìas). Antes del inicio del tratamiento, los niños fueron sometidos a un examen clìnico de control, hemocultivo, xenodiagnòstico, parasitemia directa, reacciòn en cadena de la polimerasa (PCR) y confirmaciòn serològica (ELISA, IFI). Ademàs, se realizaron determinaciones basales y a los 20 dìas del tratamiento de hemograma, GOT, bilirrubina total, directa e indirecta para controlar la apariciòn de efectos colaterales del tratamiento. No se observaron variaciones entre las determinaciones hematològicas y quìmicas basales y las realizadas a los 20 dìas. En el estudio basal, el 15 por ciento (3/20) de las muestras tuvo parasitemia directa positiva, el 5 por ciento (1/20) tuvo hemocultivo positivo, el 55 por ciento (11/20) de los xenodiagnòsticos fue positivo y el 85 por ciento (17/20) tuvo PCR positivo. En cuanto a la serologìa, el 100 por ciento de las muestras fueron positivas tanto por ELISA como por IFI. A los seis meses de finalizado el tratamiento, se realizò la primera evaluaciòn serològica y parasitològica detectàndose en el 100 por ciento de las muestras parasitemia negativa. La serologìa para T. cruzi siguiò siendo positiva en todos los casos por ambos mètodos (ELISA e IFI) pero se observò una disminuciòn de los tìtulos que fue estadìsticamente significativa tanto por ELISA (p<0,0001) como por IFI (p<0,05). A los seis meses del tratamiento, si bien todas las muestras fueron negativas por todos los mètodos parasitològicos incluyendo al PCR, tècnica altamente sensible en la fase crònica de la enfermedad de Chagas y al xenodiagnòstico, no se puede hablar aùn de cura en forma concluyente debido a la positividad de los mètodos serològicos que puede indicar presencia del paràsito o una memoria inmunològica remanente. Sin embargo, se debe resaltar la disminuciòn, estadìsticamente significativa, de los tìtulos serològicos por los dos mètodos utilizados

Acción tripanocida y toxicidad de alcaloides bisbenzylisouinqlicos y de un derivado fenolico (FC.108), en ensayos in vivo en ratones c3h infectados con T.cruzi experimentalmente / Annual reports 1994

Un total de sesenta ratones C3H infectados con la cepa epsilon, fueron tratados con alcaloides bisbenzylisoquinolicos (50 ratones) y un derivado fenólico (Fc.108), (10 ratones) con el propósito de determinar la actividad tripanocida in vivo contra el T.cruzi de estas sustancias. También se evaluaron otros efectos como: (actividad protectiva y/o toxicidad) al comparar las lesiones del miocardio por medio de estudios histopatológicos en los ratones tratados y no tratados con estos alcaloides. Se encontraron lesiones histopatogicas en todos los ratones tratados y no tratados pero sólo en estos últimos (grupos controles), se hallaron daños mas severos y nidos de amastigotes de T. cruzi en el miocardio. Se encontraron marcadas diferencias entre el grupo control y el grupo de ratones tratados con cycleanine y curine. Todos los ratones tratados presentaron menor parasitemia y una mayor sobrevida

Inmunidad inducida por proteinas aisladas de Trypanosoma cruzi / Induced immunity by Trypanosoma cruzi isolated proteins / Annual reports 1994

Con el propósito de evaluar la protección biológica contra la infección experimental de T. cruzi, se inocularon ratones "Pearl bright" con la proteina recombinante inmunoprotectora JL7 (Frasch, 1991). La proteina JL7 fué aislada originalmente por Levín y colaboradores (Levin et al. 1989) y cedida al IICS para su desarrollo y evaluación en éste estudio. En el protocolo experimental se utilizaron 5 lotes de ratones: 3 sometidos a infección a Trypanosoma cruzi (controles, inoculados con soponina e inoculados con JL7 + saponina) y 2 lotes donde se testaron la saponina y la proteína JL7. Los parámetros que se utilizaron para la evaluación fueron parasitemia, mortalidad, respuesta inmunológica e invasión tisular. Se utilizó la técnica del Dot blot para determinar anticuerpos JL7, evaluándose los grupos de JL7 en 3 oportunidades. Las inmunizaciones se realizaron cada 15 días por via i.p. con 80 ug de JL7 ug de saponina. Los ratones se infectaron con 50.000 parásitos de la cepa Y, 30 días después de la última inmunización. Los animales que murieron en el transcurso de la infección fueron remitidos para estudios anatomopatológicos y los sobrevivientes se sacrificaron un mes después de la infección, para ser sometidos a la misma inspección. Los ratones inmunizados alcanzaron una respuesta inmunitaria en ambos grupos del 67 por ciento 30 días después de la primera inmunización, llegando a un 100 por ciento después de 30 días de la infección. La parasitemia fué similar en todos los grupos, al igual que la mortalidad (4 ratones en los grupos Control y saponina, 3 el de JL7). Todos los ratones que murieron durante el ensayo presentaron nidos de T. cruzi en el corazón, colon, esófago, estómago y peritoneo, y reacción inflamatoria mononuclear en corazón y colon. En los animales sagrificados inoculados con JL7 no se encontraron parásitos en el corazón, a diferencia de los otros grupos. Los datos obtenidos nos muestran que la proteina JL7 a la dosis utilizada provocó una respuesta inmunológica pero que los anticuerpos no protegieron a los ratones de la infección experimental. Sin embargo, el hecho de no encontrar parásitos en el corazón de los ratones inoculados con JL7 nos induce a pensar que aumento la cantidad de proteina inoculada, modificando el esquema de inmunización y el número de parásitos inoculados, se obtendría un grado de protección más significativo

Precencia de receptores de células rojas sangínea de cabral en células mononucleares de mono Cebus apella / Annual Reports 1991 / Presence of receptorst to sheep red blood cells in mononucleares cells from Cebus apella monkeys

The configuration of E Rosettes with sheep red blood cells and the expression of the epitope detected for the monoclonal antibody anti-CD2 was detected in mononuclear cells from 9 Cebus apella monkeys. Nine human controls were employed, and also the results demostrated the existence of inhibition in the formation of rosettes when anti-CD2 antiboides were used to a maximumdilution of 1/1000

Examem poe el método MGL de la parasitosis intestinal en monos Cebus apella / Annual Reports 1991 / Examination of intastinal parasitosis in Cebus apella monkeys by the MGL method

Feces from 64 Cebus apella monkeys were examined by the MGL method. The monkeys have been kept in captivity at IICS. Larvae resembling those of Strongyloides were found in 25 percent of the animals, eggs resembling thosse of Strongyloide in 39 percent of the animals and eggs resembling those of Cestode in 1.6 percent of them