Circulating gonadal and adrenal steroids in amyotrophic lateral sclerosis: possible markers of susceptibility and outcome.

Although changes of circulating steroids have been reported in patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a full comparison of the adrenal and gonadal steroid profile between control subjects and ALS patients is lacking. Considering that respiratory failure is the most frequent cause of death in ALS, we looked into whether a relationship emerged between circulating steroids and respiratory parameters. Serum levels of adrenal and gonadal steroids were measured in 52 age- and gender-matched subjects (28 ALS and 24 controls) using radioimmunoassay techniques. We also evaluated respiratory parameters in ALS patients, including forced vital capacity (FVC), maximal inspiratory pressure (MIP), and maximal expiratory pressure (MEP). We found increased levels of testosterone in female ALS patients compared to healthy female subjects. Furthermore, control subjects showed a significant decline of testosterone, dehydroepiandrosterone and its sulfate, and a borderline decline of progesterone with increasing age. Instead, testosterone did not decline with increasing age in ALS patients. We also found that the dehydroepiandrosterone sulfate/cortisol ratio was positively associated with FVC, MIP, and MEP. Moreover, ALS patients showing higher testosterone levels and lower progesterone/free testosterone ratio presented a more rapid worsening of the monthly FVC. In conclusion, first our study revealed a differential steroid profile with age and gender in ALS patients relative to controls. Second, we demonstrated an association between some steroids and their ratios with respiratory function and disease progression. Thus, we hypothesize that the endogenous steroid profile could be a marker of susceptibility and prognosis in ALS patients.

Regional spread pattern predicts survival in patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis.

BACKGROUND AND PURPOSE: Sporadic amyotrophic lateral sclerosis (sALS) is a disease with a focal clinical onset and contiguous spread. We examined patterns of disease spread following symptoms onset in sALS and whether the pattern of spread predicted survival. METHODS: Review of medical records (2003-2009) at London Ontario and Buenos Aires clinic cohorts retrieved 318 patients with sporadic sALS. According to patient self-report, we determined eight spread patterns: rostro-caudal, caudo-rostral, crossed, circular, superior interposed, middle interposed, inferior interposed and isolated. The variables studied were as follows: age, gender, sALS phenotypes, time from onset to diagnosis and time and direction of the spreading to the first region. Survival from symptoms onset was analysed by Kaplan-Meier, Tarone-Ware and Cox proportional hazards methods. RESULTS: The direction of first spread was horizontal in 33%, rostral to caudal in 32% and caudal to rostral in 21%, whereas spread to remote regions was observed in 14% of patients. Survival curves and 3- and 5-year survival rates favoured patients with an isolated and caudo-rostral pattern of spread compared to patients progressing to distant regions without involvement in the intervening region, or 'superior and inferior interposed patterns' (Tarone-Ware P = 0.001, χ(2) = 0.002 and χ(2) = 0.006, respectively). Factors affecting survival were gender, time to diagnosis, flail arm phenotype and age at diagnosis. CONCLUSIONS: We have provided evidence that not all spread in ALS is contiguous and that the nature of symptom progression influences survival. Patients with sALS with 'interposed patterns' had a worse prognosis, whereas patients with caudo-rostral pattern fared better than the rest.

Endogenous progesterone is associated to amyotrophic lateral sclerosis prognostic factors.

UNLABELLED: Negative prognostic factors in amyotrophic lateral sclerosis include advanced age, shorter time from disease onset to diagnosis, bulbar onset and rapid progression rate. OBJECTIVE: To compare progesterone (PROG) and cortisol serum levels in patients and controls and ascertain its relationship to prognostic factors and survival. METHODS: We assessed serum hormonal levels in 27 patients and 21 controls. RESULTS: Both hormones were 1.4-fold higher in patients. PROG showed a negative correlation with age, positive correlation with survival and positive trend with time to diagnosis. Increased PROG was observed in spinal onset and slow progression patients. No correlation was demonstrated with cortisol. CONCLUSION: Increased hormonal levels in patients are probably due to hypothalamic-pituitary-adrenal axis activation. Nevertheless, in this preliminary report only PROG correlated positively with factors predicting better prognosis and survival. We hypothesize endogenous PROG and cortisol may be engaged in differential roles, the former possibly involved in a neuroprotective response.

In vitro neurotoxic properties and excitatory aminoacids concentration in the cerebrospinal fluid of amyotrophic lateral sclerosis patients. Relationship with the degree of certainty of disease diagnoses.

OBJECTIVE: To determine glutamate and aspartate levels in the cerebrospinal fluid (CSF) in patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis (SALS) grouped according to El Escorial diagnostic criteria, and to perform an in vitro assessment of the neurotoxicity of the CSF in murine cortical neurons. METHODS: SALS patients were sorted according to El Escorial diagnostic criteria. Glutamate and aspartate were measured in the CSF using high performance liquid chromatography. Cultured cortical neuron viability was determined after exposure to CSF for 24 h. RESULTS: Glutamate levels were elevated in 28 out of the 29 patients with definite, probable or possible SALS. There were no differences in glutamate concentrations when the three clinical forms of the disease were compared; neither there were significant variation across disease duration and clinical presentation. In agreement with previous reports, we concluded that CSF-SALS-induced in vitro neurotoxicity is mediated by ionotropic glutamate receptors. We found no relationship between the degree of in vitro neurotoxicity and glutamate concentration in the CSF. CONCLUSIONS: Glutamate but not aspartate CSF levels may contribute to ALS pathogenesis. However, glutamate levels may not influence the degree of diagnosis certainty or lesion extension.

Síntomas iniciales de esclerosis lateral amiotrófica / No disponible

No disponible

[Neuropsychological study of 12 patients with pure degenerative cerebellar disease]. / Evaluación cognitiva en 12 pacientes con enfermedad cerebelosa degenerativa pura.

INTRODUCTION: The cerebellum has been traditionally associated with motor control learning and performance. However, since 1970 a growing body of clinical and experimental evidences has suggested that the cerebellum may be involved in nonmotor cognitive functions as well. OBJECTIVE: To explore the presence of eventual cognitive impairment in non-demented patients with isolated degenerative cerebellar diseases. PATIENTS AND METHODS: Twelve patients with the diagnosis of selective degenerative cerebellar disorders, either inherited or sporadic, were selected (mean age: 40.42 +/- 13.49 years; mean education level: 9.92 +/- 3.99 years; duration of illness: 12.13 +/- 11.27 years, MMSE: 26.75 +/- 1.5) and evaluated through a standardized neuropsychological tests battery. Normalized Z scores were estimated and compared against 0, employing the t test for one sample. RESULTS: Significant cognitive deficits were found in the following domains: executive, visuo-spatial, memory and attention functions. Performance on the Wisconsin test showed a significative number of perseverative errors. Memory deficits included verbal learning and free recall difficulties, with good recognition of the material presented. CONCLUSIONS: The findings of this study are consistent with the role of the cerebellum as modulator of mental functions. The cognitive deficits resulting from cerebellar pathology may be related with the disruption of cerebello-cortical connexions involving a complex network which includes the prefrontal region, suggesting that the cerebellum may process cortical information coming from different areas linked with the control of cognition.

Evaluación cognitiva de 12 pacientes con enfermedad cerebelosa degenerativa pura / Neuropsychological study of 12 patients with pure degenerative cerebellar disease

Introducción. El cerebelo se ha asociado tradicionalmente con el aprendizaje y el control motor. Sin embargo, en las últimas tres décadas se ha obtenido evidencia clínica y experimental que sugiere que el cerebelo podría intervenir en el procesamiento cognitivo no motor. Objetivo. Estudiar el rendimiento neuropsicológico de pacientes con enfermedad cerebelosa degenerativa pura no dementes. Pacientes y métodos. Se evaluaron 12 pacientes con enfermedad cerebelosa degenerativa pura, de causa hereditaria o de presentación esporádica (edad: 40,42 13,49 años; educación: 9,92 3,99 años; tiempo de evolución: 12,13 11,27 años; MMSE: 26,75 1,5) por medio de una batería neuropsicológica estandarizada. Se calcularon puntuaciones normalizadas Z, que se compararon contra 0 mediante el empleo de pruebas de t de una muestra. Resultados. Se observaron alteraciones significativas en las pruebas de función ejecutiva, visuoespacial, memoria y atención. En el test de Wisconsin se registró un número significativo de errores perseverativos. Los fallos en memoria se caracterizaron por dificultades en el aprendizaje y la evocación diferida, con buen desempeño en el reconocimiento del material presentado. Los déficit cognitivos no se correlacionaron con la gravedad del déficit motor elemental. Conclusiones. Los datos obtenidos sugieren la participación del cerebelo en la modulación de las funciones mentales

Introduction. The cerebellum has been traditionally associated with motor control learning and performance. However, since 1970 a growing body of clinical and experimental evidences has suggested that the cerebellum may be involved in nonmotor cognitive functions as well. Objective. To explore the presence of eventual cognitive impairment in non-demented patients with isolated degenerative cerebellar diseases. Patients and methods. Twelve patients with the diagnosis of selective degenerative cerebellar disorders, either inherited or sporadic, were selected (mean age: 40.42 ± 13.49 years; mean education level: 9.92 ± 3.99 years; duration of illness: 12.13 ± 11.27 years, MMSE: 26.75 ± 1.5) and evaluated through a standardized neuropsychological tests battery. Normalized Z scores were estimated and compared against 0, employing the t test for one sample. Results. Significant cognitive deficits were found in the following domains: executive, visuo-spatial, memory and attention functions. Performance on the Wisconsin test showed a significative number of perseverative errors. Memory deficits included verbal learning and free recall difficulties, with good recognition of the material presented. Conclusions. The findings of this study are consistent with the role of the cerebellum as modulator of mental functions. The cognitive deficits resulting from cerebellar pathology may be related with the disruption of cerebello-cortical connexions involving a complex network which includes the prefrontal region, suggesting that the cerebellum may process cortical information coming from different areas linked with the control of cognition

[Amyotrophic lateral sclerosis: its relationship with thyroid function and phosphate calcium metabolism]. / Esclerosis lateral amiotrófica. Evaluacion de la función tiroidea y del metabolismo fosfocálcico.

INTRODUCTION: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive degenerative disease involving motor neurons of the spinal cord, brain stem, and motor cortex. Previous studies reported the coexistence of motor neuron disease with thyroid dysfunction and primary hyperparathyroidism. These findings suggested an eventual role of the previously mentioned endocrine disorders and the development of ALS. OBJECTIVE: Identify thyroid dysfunction and changes in mineral metabolism in patients affected by sporadic ALS. PATIENTS AND METHODS: We retrospectively analyzed data from 41 in ward patients from June 1998, to June 2001. All of them were diagnosed with sporadic ALS. The following laboratory test were performed: thyrotropin (TSH), thyroxine (T4), serum calcium, serum phosphate, parathyroid hormone (PTH) and ionic calcium concentrations. RESULTS: None of the studied patients was found to be hyperthyroid. Two patients had elevated TSH and normal T4, these findings suggested subclinical hypothyroidism. Elevated PTH was found in one patient; another had primary hyperparathyroidism. Low serum calcium was found in three patients and elevated phosphate was found in another four. CONCLUSIONS: All these findings do not allow us to assert a pathogenic association between thyroid dysfunction or alteration of phosphate calcium metabolism and ALS.

High affinity as a disease determinant factor in anti-GM(1) antibodies: comparative characterization of experimentally induced vs. disease-associated antibodies.

Elevated titers of serum anti-GM(1) antibodies of IgG isotype are found frequently in patients with Guillain-Barré syndrome. Much evidence indicates that these autoantibodies are involved in disease progression, but their exact function and the mechanism of their appearance are still unclear. In an attempt to reproduce "ganglioside syndrome", the experimental model of neuropathy developed by Nagai et al. (Neurosci. Lett. 2 (1976) 107), rabbits were intensively immunized with GM(1) in complete Freund adjuvant (CFA). High titers of anti-GM(1) antibodies were produced, with class switch and affinity maturation indicating an elaborate immune response. Unexpectedly, the rabbits did not show any clinical symptoms of neuropathy. Relatively affinities of both IgM and IgG antibodies were significantly lower than those of similar antibodies from neuropathy patients. These results suggest the existence of a threshold value above which affinity of anti-GM(1) antibodies becomes an important factor in disease induction. The absence of neuropathy symptoms in rabbits may be explained by absence of these high-affinity anti-GM(1) antibodies.

Hipofonía en ictus lacunar / Hypophonia in lacunar stroke

La hipofonía ha sido definida como una disminución en el volumen del habla. Es una manifestación infrecuente de ictus que se ha relacionado con infartos profundos múltiples. Caso clínico. Mujer de 82 años, con antecedentes de hipertensión arterial, que fue admitida en nuestro hospital por presentar debilidad en hemicuerpo derecho y un bajo nivel de voz. Presentaba hipofonía y era incapaz de elevar la voz. El lenguaje era fluente sin parafasias. La resonancia magnética con sequencia de difusión reveló una lesión pequeña hiperintensa en la corona radiata izquierda. No se detectaron otras lesiones. Conclusiones. Si bien la topografía lesional precisa que explique esta sintomatología no ha sido aún claramente definida, la hipofonía también podría asociarse a infartos lacunares aislados afectando arterias penetrantes en la corona radiata. Se requieren en estudios prospectivos para poder determinar la naturaleza y el pronóstico de este fenómeno (AU)

Estrategias de codificación de la memoria visual en la enfermedad de Alzheimer y en el deterioro de memoria asociado a la edad / Visual memory encoding strategies in Alzheimer's disease and in age-related memory impairment

Objetivo: 1. Determinar las diferencias en las estrategias de codificación en la memoria visual entre un grupo control de sujetos normales, y pacientes con Enfermedad de Alzheimer (EA) y con Deterioro de Memoria Asociada a la Edad (DMAE). 2. Definir las estrategias de codificación autogestadas aún presentes. Metodología: Comparemos 14 pacientes con EA (criterios del NINCDS-ADRDA 3-4); 14 pacientes con DMAE (criterios de Crook, GDS 2) y 16 sujetos control respecto a las estrategias de codificación de la memoria visual usando la Figura Compleja de Rey (FCR). Las diferencias intergrupales fueron estudiadas con el test de Kruskall Wallis y las correlaciones con coeficiente de Spearman. Resultados: Observamos diferencias intergrupales en el recuerdo inmediato de la FCR (KW = 7,49; p < 0,002) y en el recuerdo diferido (KW = 5,96; p < 0,05). La producción en la copia y en la evocación inmediata de la FCR presentó correlaciones negativas con el nivel de deterioro cognitivo (r = -0,70 p < 0,001). Los controles y los pacientes con DMAE mostraron alta frecuencia de uso de la estrategia sintética en el recuerdo diferido de la FCR mientras que los EA usaron mayormente estrategia no sintéticas o caóticas (x² Fisher = 3,50 p < 0,03). Conclusiones: Los resultados sugieren la mantención de las estrategias de codificación autogestadas presentes puede tener una influencia positiva sobre la memoria en el DMAE, pero es poco probable en la EA.

Estrategias de codificación de la memoria visual en la enfermedad de Alzheimer y en el deterioro de memoria asociado a la edad / Visual memory encoding strategies in Alzheimers disease and in age-related memory impairment

Objetivo: 1. Determinar las diferencias en las estrategias de codificación en la memoria visual entre un grupo control de sujetos normales, y pacientes con Enfermedad de Alzheimer (EA) y con Deterioro de Memoria Asociada a la Edad (DMAE). 2. Definir las estrategias de codificación autogestadas aún presentes. Metodología: Comparemos 14 pacientes con EA (criterios del NINCDS-ADRDA 3-4); 14 pacientes con DMAE (criterios de Crook, GDS 2) y 16 sujetos control respecto a las estrategias de codificación de la memoria visual usando la Figura Compleja de Rey (FCR). Las diferencias intergrupales fueron estudiadas con el test de Kruskall Wallis y las correlaciones con coeficiente de Spearman. Resultados: Observamos diferencias intergrupales en el recuerdo inmediato de la FCR (KW = 7,49; p < 0,002) y en el recuerdo diferido (KW = 5,96; p < 0,05). La producción en la copia y en la evocación inmediata de la FCR presentó correlaciones negativas con el nivel de deterioro cognitivo (r = -0,70 p < 0,001). Los controles y los pacientes con DMAE mostraron alta frecuencia de uso de la estrategia sintética en el recuerdo diferido de la FCR mientras que los EA usaron mayormente estrategia no sintéticas o caóticas (x² Fisher = 3,50 p < 0,03). Conclusiones: Los resultados sugieren la mantención de las estrategias de codificación autogestadas presentes puede tener una influencia positiva sobre la memoria en el DMAE, pero es poco probable en la EA. (AU)

El futuro de la Neurología en nuestro medio: reflexiones sobre la formación de post-grado / The future of Neurology in our country

El artículo presente resume la concepción del autor en relación a la formación del neurólogo a partir del post-grado inmediato, enfatiza la importancia creciente de la subespecialización dentro de la Neurología y reflexiona sobre las responsabilidades que le caben a las Instituciones Académicas, a la Sociedad y al Gobierno en esta formación y en el control de la idoneidad de quien practica la Disciplina

El futuro de la Neurología en nuestro medio: reflexiones sobre la formación de post-grado / The future of Neurology in our country

El artículo presente resume la concepción del autor en relación a la formación del neurólogo a partir del post-grado inmediato, enfatiza la importancia creciente de la subespecialización dentro de la Neurología y reflexiona sobre las responsabilidades que le caben a las Instituciones Académicas, a la Sociedad y al Gobierno en esta formación y en el control de la idoneidad de quien practica la Disciplina (AU)

Escala de evaluación para enfermedad de Alzheimer: adaptación ala lengua castellana, confiabilidad interexaminadores y en retesteo seriado / Alzheimer disease assesment scale: spanish adaptation (Argentinean version), test-retest and interrater reliability

La Escala de Evaluación para Enfermedad de Alzheimer (ADAS) valora los dominios cognitivos más afectados por la enfermedad de Alzheimer (EA). Su fácil y rápida implementación hacen de ésta una de las escalas más utilizadas. Objetivo: Adaptación de ítems cognitivos, y su valoración de la reproductibilidad en el testeo seriado y de confiabilidad interexaminadores, en normal y EA. Método: La adaptación a nuestro idioma se valoró en 110 controles (edad: 59,06 + 8,90, educación 10,46 + 4,7, 42 por ciento varones, MMSE 29,3 + 0,7). Las palabras seleccionadas para las subescalas de memoria, fueron concretas y de alta frecuencia, como los objetos a nominar. Se estudió la sensibilidad y confiabilidad del testeo seriado comparando 20 pacientes con EA leve a moderada (GDS 3,35 + 1,1) y 22 controles apareados por edad y educación. Se evaluó la confiabilidad interexaminadores. Resultados: Los enfermos calificaron peor en escalas cognitiva y de memoria (p<.00001). El retest presentó alta correlación (Spearman = p<.001) en la mayoría de las variables de ambos grupos, excepto en órdenes y orientación en controles. Se descartó el efecto de aprendizaje. Se observó buena a sustancial concordancia interinvestigador (kappa.66 para subescala de memoria y .74 para subescala cognitiva). Conclusiones: Esta adaptación del ADAS es sensible y confiable. Si bien el Wilcoxon fue no significativo en ambos grupos, los valores de algunas variables del grupo control mostraron mejor rendimiento en el retesteo, por lo que debe considerarse el efecto de aprendizaje en estos

Escala de evaluación para enfermedad de Alzheimer: adaptación ala lengua castellana, confiabilidad interexaminadores y en retesteo seriado / Alzheimer disease assesment scale: spanish adaptation (Argentinean version), test-retest and interrater reliability

La Escala de Evaluación para Enfermedad de Alzheimer (ADAS) valora los dominios cognitivos más afectados por la enfermedad de Alzheimer (EA). Su fácil y rápida implementación hacen de ésta una de las escalas más utilizadas. Objetivo: Adaptación de ítems cognitivos, y su valoración de la reproductibilidad en el testeo seriado y de confiabilidad interexaminadores, en normal y EA. Método: La adaptación a nuestro idioma se valoró en 110 controles (edad: 59,06 + 8,90, educación 10,46 + 4,7, 42 por ciento varones, MMSE 29,3 + 0,7). Las palabras seleccionadas para las subescalas de memoria, fueron concretas y de alta frecuencia, como los objetos a nominar. Se estudió la sensibilidad y confiabilidad del testeo seriado comparando 20 pacientes con EA leve a moderada (GDS 3,35 + 1,1) y 22 controles apareados por edad y educación. Se evaluó la confiabilidad interexaminadores. Resultados: Los enfermos calificaron peor en escalas cognitiva y de memoria (p<.00001). El retest presentó alta correlación (Spearman = p<.001) en la mayoría de las variables de ambos grupos, excepto en órdenes y orientación en controles. Se descartó el efecto de aprendizaje. Se observó buena a sustancial concordancia interinvestigador (kappa.66 para subescala de memoria y .74 para subescala cognitiva). Conclusiones: Esta adaptación del ADAS es sensible y confiable. Si bien el Wilcoxon fue no significativo en ambos grupos, los valores de algunas variables del grupo control mostraron mejor rendimiento en el retesteo, por lo que debe considerarse el efecto de aprendizaje en estos (AU)

Cognitive impairment in human chronic Chagas'disease

El objetivo de esta investigación fue determinar compromiso cognitivo en pacientes con enfermedad de Chagas en estadio cronico. Se estudio el perfil cognitivo de 45 pacientes chagasicos cronicos (CC) y 26 controles apareados por edad, educación, lugar y tiempo de residencia en area endemica. El Minimental State (MMSE), la escala de memoria de Weschlelr (WMS) y el test de Inteligencia de Weschler (WAIS) han dio utilizados para evaluar ambos grupos. Para el estudio estadistico de los datos se utilizaron pruebas no parametricas, Chi2 y estadistica multivariada en tabla de 2 x 2 para medir la association o independencia de variables categoriales con la presencia de enfermedad. Los resultados mostraron que los pacientes alcanzaban score menor que los controles en el MMSE (p < 0.004) debido basicamente a una mas pobre orientacion (P < 0.004) y atencion (p < 0.007). Cocientes bajos de memoria en el WMS se asociaron a la presencia de enfermedad (Chi25.9, p < 0.01; test de Fisher p < 0.02). Cocientes bajos de inteligencia en el WAIS se asociaron con la presencia de enfermedad (Chi26.3, p < 0.01; test de Fisher p < 0.01). Los subtests simbolos digitos (p < 0.03), completamientos de figuras (p < 0.03), ordenamiento de laminas (p < 0.01) y rompecabezas (p < 0.03) mostraron mayor compromiso. Estos resultados sugieren disfuncion del razonamiento no verbal, disminucion de la velocidad de procesado de la informacion y dificultad en la resolucion de problemas nuevos, en la habilidad de secuenciacion y en el aprendizaje. Este conjunto de hallazgos sugiere posible compromiso de la sustancia blanca subcortical en estos enfermos

Central motor conduction in human chronic Chagas' disease

Estudios previos han demostrado que la enfermedad de Chagas cronica (ECHC) humana puede comprometer las motoneuronas espinales alfa, el ganglio de la raiz dorsal y las fibras sensitivas perifericas. Mas recientemente otras investigaciones han senalado que algunos de estos pacientes presentan anomalias en pruebas cognitivas y de potenciales evocados sensoriales, sugiriendo tambien la existencia de compromiso central en 46 pacientes con ECHC en 30 voluntarios sanos. Para ello se emplearon tecnicas de estimulación electrica cortical transcraneana y espinal percutanea. No se encontro un enlentecimiento significativo en la conducción piramidal del grupo con ECHC comparado con los voluntarios sanos. Considerados individualmente, en ningun paciente con ECHC la conducción corticoespinal presento valores que excedieran el limite superior normal del grupo control. Estos resultados sugieren que a diferencia de lo que ocurre con otros sistemas neurales, las fibras piramidales mielinizadas de grueso calibre se encuentran usualmente indemnes en pacientes con ECHC

Hipopituitarismo originado por metastasis de carcinoma de colon asociado con aspergilosis hipofisaria / Hypopituitarism originating to colonic carcinoma metastasis associated with hypophysial aspergillosis

Las metástasis hipofisiarias constituyen el 1 al 8,3 por ciento del total de tumores metastásicos cerebrales. La localización más frecuente es en el lóbulo posterior y la diabetes insípida puede ser el único síntoma de disfunción. La aspergilosis cerebral es una enfermedad inusual y ha sido descripta complicando una malignidad preexistente, o posteriormente a una cirugía intracraneal. Describimos un hipopituitarismo e hiperprolactinemia en una paciente quien presentó metástasis hipofisarias de un carcinoma de colon y aspergilosis coexistente. Dos años antes, se le había resecado un adenocarcinoma de colon (clase Cl de Duke). Ningún signo clínico de hipopituitarismo o galactorrea estaban presentes. Los hallazgos de laboratorio reflejan déficit de corticotrofina (ACTH), hormona luteinizante (LH), hormona folículo estimulante (FSH), y una leve hiperprolactinemia (PRL). Una resonancia magnética cerebral reveló una massa intra y supraselar la cual se extendía a hipotálamo. La radiografía de tórax y la tomografía computada confirmó una massa macronodular en el segmento apical del lóbulo pulmonar inferior izquierdo con nódulos hipertróficos meidastinales. Fue diagnosticado un tumor hipofisario no funcionante realizándose cirugía transfenoidal. El examen microscópico confirmó una proliferación maligna que sugería diferenciación colónica. Fragmentos de tejido ipofisário tumoral mostraron hifas de aspergilus formando abscesos. La aspergilosis como complicación de enfermedades neoplásicas, es mayor en leucemias y linfomas que en tumores sólidos. El diagnóstico de aspergilosis del SNC es dificultoso, siendo éste generalmente confirmado durante la necropsia. Esta localización puede aparecer como parte de una aspergilosis diseminada, o como una infección única del SNC, aunque la mayoría de los casos está asociada a una aspergilosis pulmonar. Hasta la fecha, no hemos encontrado publicada la asociación de hipopituitarismo y moderada hiperprolactinemia cuya etiología fue metástasis hipofisaria de carcinoma de colon y aspergilosis coexistente