Fibrin biopolymer sealant and aquatic exercise association for calcaneal tendon repair.

PURPOSE: The aim of this work was to analyze the effect of fibrin biopolymer sealant (FS) associated or not to aquatic exercise (AE) on the calcaneal tendon repair. METHODS: Forty-four female Wistar rats were randomly divided into four experimental groups: Lesion control (L), Lesion and FS (LS), Lesion and AE (LE) and Lesion and FS associated to AE (LSE). The edema volume (EV), collagen ratio, and histopathological analysis were evaluated after 7, 14, and 21 days of partial tendon transection. RESULTS: The EV was statistically reduced for all treatment groups after 7 and 21 days when compared to L group. The LS and LSE had the highest EV reduction after 21 days of treatment. The FS group didn't induce tissue necrosis or infections on the histopathological analysis. It was observed tenocytes proliferation, granulation tissue and collagen formation in the tendon partial transection area in the FS group. The LSE demonstrated higher amount of granulation tissue and increased the collagen deposition at the injury site. CONCLUSIONS: Our data suggests that the therapeutic potential of the association of heterologous fibrin biopolymer sealant with aquatic exercise program should be further explored as it may stimulate the regeneration phase and optimize calcaneal tendon recovery.

Fibrin biopolymer sealant and aquatic exercise association for calcaneal tendon repair

ABSTRACT Purpose The aim of this work was to analyze the effect of fibrin biopolymer sealant (FS) associated or not to aquatic exercise (AE) on the calcaneal tendon repair. Methods Forty-four female Wistar rats were randomly divided into four experimental groups: Lesion control (L), Lesion and FS (LS), Lesion and AE (LE) and Lesion and FS associated to AE (LSE). The edema volume (EV), collagen ratio, and histopathological analysis were evaluated after 7, 14, and 21 days of partial tendon transection. Results The EV was statistically reduced for all treatment groups after 7 and 21 days when compared to L group. The LS and LSE had the highest EV reduction after 21 days of treatment. The FS group didn't induce tissue necrosis or infections on the histopathological analysis. It was observed tenocytes proliferation, granulation tissue and collagen formation in the tendon partial transection area in the FS group. The LSE demonstrated higher amount of granulation tissue and increased the collagen deposition at the injury site. Conclusions Our data suggests that the therapeutic potential of the association of heterologous fibrin biopolymer sealant with aquatic exercise program should be further explored as it may stimulate the regeneration phase and optimize calcaneal tendon recovery.

Blue Carbon stock in Zostera noltei meadows at Ria de Aveiro coastal lagoon (Portugal) over a decade.

This work assessed the Blue Carbon (C) stock in the seagrass meadows (Zostera noltei) of Ria de Aveiro coastal lagoon (Portugal), and evaluated its spatio-temporal trend over the 2003-2005 to 2013-2014 period. Zostera noltei spatial distribution, restricted to intertidal areas in 2014, was mapped by remote sensing using an unmanned aerial vehicle (UAV) and aerial photography. Zostera noltei biomass was also monitored in situ over a year and its Blue C stock was estimated. By 2014, intertidal meadows covered an area of 226 ± 4 ha and their Blue C stock ranged from 227 ± 6 to 453 ± 13 Mg C. Overall, Ria de Aveiro Z. noltei intertidal meadows increased in extent over the 2003-2005 to 2013-2014 period, corroborating the recent declining trend reversal observed in Europe and contrary to the global decline trend. This spatio-temporal shift might be related to a natural adjustment of the intertidal meadows to past human intervention in Ria de Aveiro, namely large-scale dredging activities, particularly in the 1996-1998 period, combined with the more accurate assessment performed in 2014 using the UAV. This recovery contributes to the effective increase of the Blue C stock in Ria de Aveiro and, ultimately, to supporting climate regulation and improving ecosystem health. However, major dredging activities are foreseen in the system's management plan, which can again endanger the recovery trend of Z. noltei intertidal meadows in Ria de Aveiro.

Effects of low-power LED and therapeutic ultrasound in the tissue healing and inflammation in a tendinitis experimental model in rats.

This work evaluated the anti-inflammatory response of low-power light-emitting diode (LED) and ultrasound (US) therapies and the quality and rapidness of tendon repair in an experimental model of tendinitis, employing histomorphometry and Raman spectroscopy. Tendinitis was induced by collagenase into the right tendon of 35 male Wistar rats with an average weight of 230 g. The animals were randomly separated into seven groups of five animals each: tendinitis without treatment-control (TD7 and TD14, where 1 and 2 indicated sacrifice on the 7th and 14th day, respectively), tendinitis submitted to US therapy (US7 and US14) and tendinitis submitted to LED therapy (LED7 and LED14). Contralateral tendons of the TD group at the 14th day were used as the healthy group (H). US treatment was applied in pulsed mode at 10 %, 1 MHz frequency, 0.5 W/cm(2), 120 s. LED therapy parameters were 4 J/cm(2), 120 s, daily dose at the same time and same point. Sacrifice was performed on the 7th or 14th day. Histomorphometric analysis showed lower number of fibroblasts on the 14th day of therapy for the US-treated group, compared to the TD and LED, indicating lower tissue inflammation. Raman showed that the LED group had an increase in the amount of collagen I and III from the 7th to the 14th day, which would indicate more organized fibers and a better quality of the healing, and US showed lower collagen I synthesis in the 14th day compared to H, indicating a lower tissue reorganization.

Estudo da ação do ultrassom terapêutico em modelo experimental de tendinite em ratos Wistar / Study of the therapeutic efficacy of ultrasound in experimental model of tendinitis in Wistar rats

Introdução: O ultrassom terapêutico acelera o reparo do tendão. Objetivos: Estudar a ação do ultrassom em tendinite experimental por análises histomorfométrica e histopatológica. Método: Vinte e cinco ratos Wistar, 220-250 g, foram divididos em três grupos experimentais (7 e 14 dias): A7 e A14, tendinite induzida sem tratamento; B7 e B14, tendinite induzida tratada com ultrassom pulsado de 1 MHz a 10% 0, 5 W/cm², e C, o grupo sem indução de tendinite. Resultados: A histomorfometria mostrou-se altamente significativa (p <0,001) do ultrassom em contra-relógio de 14 dias, comparado com o grupo saudável (C), e muito significativamente em comparação com o mesmo grupo tendinite (A7 e A14) (p <0,01). Conclusão: A histologia e a histomorfometria demonstraram qualitativa e quantitativamente, um aumento do número de fibroblastos, em sete dias, e das fibras de colágeno, em 14 dias, para o grupo tratado com ultrassom em relação ao tendinite.

Introduction: The therapeutic ultrasound accelerates repair of tendon. Objectives: Analyze the action of ultrasound in experimental tendonitis in histomorphometric and histopathological analysis. Methods: Twenty-five Wistar rats, 220 ? 250 g, were divided into three experimental groups (7 and 14 days): A7 and A14 induced tendinitis and without treatment; B7 and B14, induced tendinitis and treated with pulsed ultrasound 1 MHz to 10% 0.5 W/cm², and C, the group without induction of tendinitis. Results: Histomorphometry was highly significant (p <0.001) of ultrasound against the clock for 14 days, compared with the healthy group (C), and very significantly in relation to the same group tendinitis (A7 and A14) (p <0, 01). Conclusion: The histology and histomorphometry demonstrated qualitatively and quantitatively, an increased number of fibroblasts in seven days, and the collagen fibers, in 14 days, for the group of ultrasound compared with the group of tendinitis.

Nanoencapsulation of usnic acid: An attempt to improve antitumour activity and reduce hepatotoxicity.

Despite the recognised antiproliferative and antitumour properties of usnic acid, its therapeutic application has yet to be introduced. In fact, the high hepatotoxicity and low water solubility of usnic acid have somewhat restricted its practical use in anticancer therapy. The aim of this study was therefore to investigate the antitumour activity of usnic acid encapsulated into nanocapsules prepared with lactic co-glycolic acid polymer. Usnic acid-loaded nanocapsules were obtained using the interfacial deposition of a preformed polymer. The antitumour activity was confirmed on an ascitic tumour (Sarcoma-180) implanted in Swiss mice and estimated by means of the tumour inhibition. The results of antitumour activity confirmed that the encapsulation of usnic acid into PLGA-nanocapsules produced a 26.4% increase in tumour inhibition as compared with the standard free usnic acid treatment. Vacuolization of hepatocytes and a mild lymphocytic infiltration in portal spaces were observed in animals treated with free usnic acid. However, this hepatotoxicity was substantially reduced when animals were treated with usnic acid-loaded nanocapsules. No histological changes were noticed in the kidneys or spleen of animals treated either with usnic acid or usnic acid-loaded nanocapsules. These results suggest that nanoencapsulation may be a way of enabling usnic acid to be used in chemotherapy.

Carcinomas basocelulares: estudo clínico e anatomopatológico de 704 tumores / Basal cell carcinomas: anatomopathological and clinical study of 704 tumors

Fundamentos - Este é um estudo retrospectivo e anatomopatológico de 704 carcinomas basocelulares de 623 pacientes, diagnosticados no período de 1991 a 1996, no setor de Dermatopatologia da Clínica Dermatológica do Hospital das Clínicas da UFPE e em um laboratório privado de dermatopatologia da cidade do Recife. Objetivos - Caracterizar aspectos clínicos e anatomopatológicos dos carcinomas basocelulares diagnosticados nos dois serviços da região de Pernambuco. Métodos - Para o estudo clínico, os dados foram retirados dos prontuários e para o estudo anatomopatológico, macro e microscópicos, foram feitas revisão dos preparados histológicos. Para o crescimento vertical empregaram-se métodos baseados nas técnicas histoprognósticas de Clark e Breslow, aplicadas ao melanoma maligno. Resultados - Clínicos: a maior incidência foi no sexo feminino faixa etária de 55 a 72 anos, tempo de evolução com variabilidade elevadíssima, desde um mês a 40 anos, e a cabeça foi a região topográfica mais freqüente, principalmente nasal e zigomática. A forma nodular pigmentada foi a mais encontrada e o tamanho das lesões independeu do tempo evolutivo. Histologicamente os padrões considerados baseados apenas nos arranjos parenquimais, foram os adenóide, compacto, fibroepitelial de Pinkus plexiforme, pseudocístico, reticulado, superficial e tricoepitelial, predominando o adenóide.A média de crescimento foi em 2/3 da derme reticular, e os tumores que mais se aprofundaram mostraram fibroplasia intensa. Houve concomitância de vários tipos celulares em um mesmo tumor e o pigmento melânico esteve mais presente nos tricoepitelioides

Alfa-1 Antitrispsina e esquistossomose mansônica: estudo imunohistoquimico do fígado em portadores da forma hepatoesplênica / Alfa-1 Antitrypsin and mansoni schistomiasis: Immunohistochemical study of liver in the hepatosplenic form carriers

A alfa 1- antitripsina (alfa 1- AT), glicoproteína sintetizada no fígado, tem potente ação inibitória de proteases, principalmente de elastase leucocitária. A deficiência de alfa 1 - AT geneticamente determinada, caracteriza-se por baixos níveis plasmáticos e está associada `a predisposição para doença pulmonar crônica degenerativa e cirrose hepática. Polímeros mutantes da alfa 1 -AT acumulam-se no citoplasma dos hepatócitos periportais, em geral sob forma de glóbulos identificáveis por imunohistoquímica. Para avaliar a ocorrência desses depósitos na forma hepatoesplênica (FHE) da esquistossomose mansônica, fragmentos de trinta indivíduos foram estudados pela técnica da peroxidase anti-peroxidase, utilizando-se um anticorpo policlonal anti-alfa 1- AT. Como controle, foram examinados fragmentos hepáticos de oito indivíduos sem hepatopatia originários de área não endêmica. A reação foi negativa no grupo controle. Em todos os esquistossomóticos, observou-se marcação positiva para alfa 1-AT, predominante em hepatócitos periportais, e com padrão finamente granular e difuso. Em apenas um caso encontraram-se depósitos globulares típicos, também visualizados pelas técnicas histólogicas de rotina. Embora se acredite que a deficiência genética de alfa 1- AT não desempenhe um papel significativo na patogênese da FHE, é possível que o padrão imunohistoquímico observado neste estudo esteja de alguma forma relacionado aos mecanismos fibrogênicos portais da FHE da esquistossomose mansônica

Acute experimental trypanosoma cruzi infection in mice-alterations of lysossomal profiles in non-parasitized myocardial cells

O parasitismo celular e a miocardite têm sido considerados os mecanismos mais significativos para o dano cardíaco na fase aguda da doença de Chagas. todavia, degeneração e morte de células não parasitadas também ocorrem, contribuindo para o surgimento de alterações funcionais cardíacas. Para melhor elucidar a patogênese dessas lesões, lisossomos de células não parasitada foram analisados por estudo citoquímico ultrastrutural da fosfatase ácida. Comudongos Swiss foram inoculados intra peritonealmente com a cepa colombiana do T. cruzi e examinados até a terceira semana após a infecção. Áreas contendo células não parasitadas foram selecionadas em cortes semi-finos. A partir da segunda semana, foi observado um acentuado aumento no número dos perfis lisossômicos em células miocárdicas e macrofágicas não infectadas. essas alterações foram coincidentes com o desenvolvimento de miocardite. Os resultados sugerem que, na fase aguda de doença de chagas experimental, o aumento na atividade lisossomica, secundário a fenõmenos inflamatórios e /ou hipóxicos, pode desempenhar um papel importante no processo de dano das células miocardicas não parasitadas

Correlação cito-histopatológica e aplicabilidade do corante azul de toluidina a 2 por cento em lesões de mucosa bucal / Correlation between cytological and histopathological conclusions and applicability of the 2 per cent toluidine blue stain in buccal lesions

A importância da citologia esfoliativa como meio de diagnóstico, reside no fato de que as alterações das células superficiais podem ser um reflexo daquelas do tecido adjacente. O presente estudo teve como objetivos a verificação da qualidade, acurácia, praticidade, simplicidade, acessibilidde e validade diagnóstica da citologia esfoliativa na boca, bem como da aplicabilidade do corante azul de toluidina a 2 por cento para evidenciar alterações celulares neste epitélio, ambos os exames comparados com o diagnóstico histológico das lesões bucais em material obtido por biópsia. E ainda verificar a aceitação dos exames tanto pelos pacientes quanto pelos profissionais cirurgiões-dentistas e médicos oncologistas de cabeça e pescoço; bem como identificar a presença de fatores extrínsecos/intrínsecos que pudessem estar associados com as alterações teciduais diagnosticadas. Esta pesquisa prospectiva foi realizada no Ambulatório de Cabeça e Pescoço do Centro de Oncologia do Hospital Universitário Oswaldo Cruz, no Departamento de Cabeça e Pescoço do Hospital do Câncer de Pernambuco e Ambulatório do Hospital da Face-Hospital Geral de Areias/Secretaria Estadual de Saúde/Universidade de Pernambuco...

Feohifomicose subcutânea: relato de três casos / Subcutaneous phaeohyphomycosis: report of 3 cases

Após consideraçöes sobre a feohifomicose em geral e sua forma subcutânea em especial, os autores registram três casos desta rara micose. O primeiro foi observado num paciente de 40 anos de idade, com insuficiência renal crônica, submetido à hemodiálise; o segundo num homem de 28 anos sem nehuma patologia subjacente e o terceiro em uma mulher de 72 anos de idade, com pênfigo vulgar e diabetes, que recebeu por meio prolongado terapia corticosteróide